Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , уважаемые врачи. Ребенок 7 месяцев начал мотать головой и иногда, держась за опору резко закидывать голову назад, как будто рассматривает потолок. Прикрепляю видео https://disk.yandex.ru/i/kVjA-fGDzSfE-A
Мне 24 года. Пришли результаты скрининга 1. Расшифруйте пожалуйста. Врачи напугали отклонениями Papp-a и free hggb.
Беременность 2, первая анэмбриония. Была маленькая рхг, пью утраджестан.
Сильно ли опасны такие показатели?
Анализ теста на ковид показал.что значения IgM 8.85.a IgG 0,89.Заразен ли человек в настоящее время и может ли он контактировать с пожилым человеком и ребенком без опасности заражения последних.?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Сдала анализы на глютен:
Ат A к эндомизию - 90!!!
Ат G к тканевой трансглутаминазе - 10,5 ( при положительном от 12)
Клейковина глютеин - средний уровень аллергии
Что нужно сдать для подтверждения целиакии?
Здравствуйте. Необходимо пройти ФГДС с биопсией из луковицы двенадцатиперстной кишки. Вспомогательное значение при постановке диагноза имеет генетический анализ на целиакию.
Здравствуйте, дорогие врачи. Подскажите пожалуйста, если все риски низкие, по первому скринингу , но papp a (0.45) , бета хгч (0.40) о чем это может свидетельствовать? Почему они в целом низкие?
Анализ прикреплю
Здравствуйте, Ирина. В данной ситуации можно не переживать. Первый скрининг пройден успешно. Риск рассчитывается комплексно: данные УЗИ (КТР, ТВП, носовая кость), возраст, срок, маркеры и иногда анамнез. Если УЗИ в норме и расчётный риск низкий, то низкие МоМ сами по себе не дают высокого риска трисомий.
При низких рисков по первому скринингу (ультразвук + биохимия) низкие значения PAPP-A 0,45 МоМ и бета‑ХГЧ 0,40 МоМ чаще всего не означают хромосомную патологию.
Внучке 7лет.часто жалуется на сильное сердцебиение.ЭКГ P=0.06,PQ=0.10,
QRS=0.09,
QT=0,34,
a+85°.
с ЧСС 105 уд.в..
Вертикальная Эл.поз.
Все это написано в расшифровке.Чего опасаться по этим данным?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня поломка в PAI-1 4G/4G, ITGB3 T/C, FGB G/A.
Плюс беременность 7 недель, пью только кардиомагнил.
В анамнезе была бхб, вопрос нужен ли мне клексан?
Здравствуйте, данный полиморфизм не является тромбофилией высокого риска . Дополнительная коррекционная терапия не требуется.
Клексан назначается строго по регламенту, по шкале RCOG, когда общий суммарный балл по нижеперечисленные факторам равен 4 или выше:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания.
Выпадают волосы.Лежала в Мониках брали биопсию,подтвердился диагноз КПЛ. Сдавала кровь в лаборатории клиническойиммунологии опухолей.ИмуноглобулиныG,A,M понижены.Гормоны в норме.делала УЗИ щитовидной желеэы:признаки увеличения размеров железы и небольшое узловое образование...
Дерматолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
К сожалению, на данный момент нет стопроцентно эффективных методов лечения КПЛ волосистой части головы, вот что пишут в разделе "лечение":
"Лечение остается эмпирическим и неспецифическим (низкий уровень доказательности медицинских исследований).
Цель лечения – прекращение субъективных жалоб и предотвращение распространения процесса, но не восстановления волоса (невозвратная алопеция).
К сожалению, лечение может быть не эффективным вообще, а также при прекращении жалоб медленная потеря волос может продолжаться"
По опыту могу сказать, что одним из немногих рабочих препаратов был и остается плаквенил (гидроксихлорохин), но по интернету его назначать нельзя.
https://disk.yandex.ru/i/tCB7s9iDUBbu-A
Добрый день! Посмотрите пожалуйста видео. Ребёнку 7 месяцев, переодически делает как на видео, в основном в момент сильных эмоций. Бывает громче
Развивается в пределах возраста нормально
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У мужа группа крови II(A) отрицательная, у меня III(B) положительная, а у сына I(0) положительная. Как это могло получиться? Такое бывает?Должна же быть IV группа крови.
Здравствуйте,,Дарья, согласно законам генетики у вашего ребёнка может быть любая группа крови, в том числе и первая, поэтому все в порядке, поводов для беспокойства нет