Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошла 1 скрининг в 11 недель и 4 дня, по УЗИ сказали всё хорошо, через день вызвали и сказали что по биохимическому анализу крови средний риск рождения ребенка с синдромом дауна. Сказали сдать НИПТ. Сдала но результат ждать от 14 до 18 дней. Я вся изведусь....
Добрый день, Ольга! понимаю ваше беспокойство по поводу состояния здоровья будущего малыша. Вам выполнялся комбинированный скрининг 1 триместра, который высчитывает риск хромосомной патологии плода на основании 3 параметров: УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнеза женщины. УЗИ - отличное, пороков развития и маркеров хромосомных аномалий не зарегистрировано. Гормоны крови тоже в норме у вас. Таким образом средний риск получился исключительно из за старшего репродуктивно возраста женщины,так как в 42 года базовый риск (только по возрасту) 1:35. Обратите внимание,что с вашими индивидуальными показателями он в 20 раз снизился до 1:696. Таким образом,поводов для беспокойства я у вас не вижу,ждите НИПТ с низким риском хромосомной патологии!))
Скрининг 1 расшифровка
1 ответДобрый день. Подскажите с расшифровкой первого скрининга Анализ крови трисомия 21 1:255 1:5102 Трисомия 18 1:605 1:12095 Трисомия 13 1:1902 < 1:20000 Заранее спасибо
Здравствуйте. Риски хромосомной патологии низкие. В дообследовании вы не нуждаетесь
Завышен показатель ХГЧ при 1 скрининге
29 ответовЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста с чем может быть связано и угрожает ли что то ребенку? Мне 33, 1 беременность. Сдала скрининг 1 триместра на сроке 13 недель и 3 дня. Пришли результаты: ХГЧ 4,086 МоМ, РАРР-А 1,086 МоМ, PIGF 1,672 MoM. Риски (индивидуальный...
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, По отдельности показатели мы не оцениваем, только в совокупности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте результаты 1 скрининга
7 ответовЗдравствуйте, беременность по месячным 12 недель 3 дня. Был скрининг, скажите по результатам, как? Все в норме? Фото прикладываю
Здравствуйте, по результатам узи все отлично. С малышом все хорошо, шейка матки нормальной длины.
Первый скрининг
4 ответаЕздила на 1 скрининг в другой город, доктор неоднозначно сказала про результаты узи, сказала что есть небольшие отклонения, нужно наблюдаться Естественно полезла гуглить везде пишут по разному Сегодня пришла кровь Там сказали хгч и PAPP-A ниже немного нормы Сижу в...
Добрый день! Всегда оцениваем все показатели в комплексе: и биохимический скрининг, и результат УЗИ. По УЗИ никаких отклонений нет, также не выявлено пороков плода, признаков хромосомных аномалий: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется. В биохимическом скрининге все риски очень низкие, то есть их показатели равны, к примеру более 1:100 (1:200;1:500;1:1000 и так далее). Все хорошо, не беспокойтесь
Первый скрининг
5 ответовДобрый день, вчера ездила на первый скрининг, особо ничего не сказали, сказали что всё хорошо, по крови и по узи сказали всё нормально, но увидела , что задержка плода до 37 неделе 1:266, можете посмотреть результаты скрининга и подсказать, если что то не так, и про результат...
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов. При этом по данным УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. ХГЧ и PAPP-A находятся в нормативных интервалах (0,5-2,5 МоМ). Таким образом, учитывая вышеуказанные аргументы, скрининг считается успешно пройденным , следующее УЗИ проводят с 20 недель (2 скрининг).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать скрининг
7 ответовБудьте добры расшифруйте скрининг первый триместр
Здравствуйте! На основании результатов первого пренатального скрининга высокого риска хромосомных патологий у плода не выявлено. Риски акушерских осложнений (преэклампсия до 37 недель, задержка роста плода и преждевременные роды) также оцениваются как низкие. Ультразвуковые маркеры в норме: носовая кость определяется, толщина воротникового пространства (ТВП) не увеличена. Показатели биохимического скрининга : Нормальный диапазон для значений в МоМ составляет от 0,5 до 2,0 . У вас св.бетта-ХГЧ находится в пределах нормы , показатель РАРР-А незначительно повышен, что не является отклонением. При перинатальном скрининге мы смотрим показатели отдельно, а оцениваем все в совокупности Результаты скрининга хорошие. Вам не о чем волноваться!
3 скрининг
20 ответовДобрый день , беременность 33,4 недели . Завтра иду на 3 скрининг , очень сильно переживаю , подскажите пожалуйста что смотрят на 3 скрининге ? Первые 2 скрининга у меня в норме , могу прикрепить заключен если требуется . Малышка очень активная шевелится хорошо , даже врач...
Здравствуйте, хромосомные патологии уже исключили, смотрят все то что на предыдущих, исключают пороки которые могут манифестировать в 3 триместре. Не накручивайте себя
Первый скрининг
24 ответаДобрый день! Мне 27 лет. По УЗИ беременность 13 недель и 2 дня. Акушерский срок - 12 недель и 4 дня. По первому скринингу ножницы по биохимии вХГЧ - 2,682 мом и рарр-р - 0,433 мом. По узи данных за хромосомные аномалии у плода нет: ТВП 1,70. Генетик посоветовала сделать НИПТ...
Здравствуйте По тем данным, что Вы представили, риски по хромосомным аномалиям низкие. Биохимические показатели никогда отдельно не оцениваются, а только в совокупности. Программа рассчитала риски, и они низкие. Высокий риск это когда риск 1:100 и менее, допустим 1:32. Тогда действительно имеет смысл проводить НИПТ либо инвазивные методы исследования. В этих анализах риски низкие, так что все хорошо, не переживайте!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Перенатальный первый скрининг
13 ответовЗдравствуйте, 18 числа был первый скрининг , помогите расшифровать его Трисомия 21 Базовый риск 1:595 индивидуальный риск 1:11895 Трисомия 18 базовый риск 1:1460 индивидуальный риск <1:20000 Трисомия 13 базовый риск 1:4579 индивидуальный риск <1:20000 Презклампеня до 34...
Здравствуйте. Такие результаты скрининга по хромосомным аномалиям у малыша считаются отличными: индивидуальные риски по малышу — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Здесь все хорошо. Есть нюанс в виде высокого риска преэклампсии. Это такое осложнение беременности, которое может произойти именно во второй её половине и связано с неправильной закладкой и трансформацией кровеносных сосудов. Высокий риск не означает, что это непременно случится, просто это возможно с большей вероятностью, чем у других женщин. Преэклампсия — это когда у женщины начинает повышаться артериальное давление выше 140/90 и появляется белок в моче, и происходить это может только после 20 недели беременности. Белок можно обнаружить на общем анализе мочи либо же отслеживать самостоятельно с помощью специальных тест-полосок, например, Урибел. Они очень простые в использовании и достоверно показывают наличие белка в моче. Ими можно пользоваться начиная с 20 недели беременности. В такой ситуации для снижения этих рисков целесообразен прием ацетилсалициловой кислоты в дозе именно 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели. Это — безопасная терапия, она прописана в клинических протоколах. Второй высокий риск — это риск задержки роста плода. Это такое осложнение беременности, которое может произойти тоже во второй её половине и связано, вероятно, с неправильной закладкой и трансформацией кровеносных сосудов. Задержку роста малыша можно отследить только по узи, которое будет проводиться в дальнейшем по мере течения беременности. Для профилактики используется та же ацетилсалициловая кислота в той же дозе и режиме. В целом, оба эти риска — это только РИСКИ. Это не значит, что эти события случатся.