Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен хгч
8 ответовЗдравствуйте. Сделала УЗИ скрининг 2 триместра и биохимический тоже. По скринингу УЗИ сказали всё в норме. Посмотрите пожалуйста. Ещё плацента до 20 мм. Это недостаточно? Биохимический риск высокий. Первый скрининг был хороший 1:3609 трисомия 21,был, тут 1:201.
Здравствуйте Не вижу пока результатов
Высокий риск хромосомной патологии
5 ответовВрач после 1 скрининга поставил высокий риск хромосомной патологии. Беременность первая, возраст общий с мужем 23 года, ни у меня, ни у мужа в роду никаких отклонений не было. Из рисков самый высокий ставят Трисомия 21 (инд. риск 1:94)
Риски есть, это исследование проводят всем беременным, по крови есть высокие подозрения. Но конечно, никто не может сказать Вам 100% про это … Я бы рекомендовала НИПТ, Вы совершенно верно поступаете ❤️
Добрый день! Проходим ЭКО в естественном цикле, возраст 40 лет, мужу 41. Анализ эмбриона на ПГТ - Сочетанная хромосомная патология: трисомия хромосомы (-м) 11 и 15. Несколько вопросов: 1.Скажите, насколько точен этот анализ? Может ли быть ошибка? 2.С чем связана данная...
Здравствуйте. Однозначно не рекомендован к переносу. Перенос эмбриона с трисомиями может привести к высокому риску замирания беременности, выкидыша или проблемам в развитии. Возрастной фактор риска играет роль. В возрасте старше 35 лет для женщин и 42 лет для мужчин в значительной степени увеличивается риск формирования эмбриона с генетическими нарушениями, в частности с хромосомными аномалиями, главным образом представленных анеуплоидией. Для того и проводится ПГД, чтобы не перенести заведомо аномальный эмбрион.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
8 ответовЗдравствуйте, помоги пожалуйста разобраться. Возраст 33 года. По узи все хорошо, а по крови есть сомнения. Срок 12.3 КТР 60 мм Нос визуализируется ТВП 1.6 мм Хгч 0.28 МОМ Papp 0.23 МОМ Трисомия 13/18 + NT 1:99 (выше порока отсечки).
УЗИ не исключит хромосомную патологию. Только НИПТ или инвазивная диагностика. Нужно обратиться к генетику
Триссомия 21
1 ответЗдравствуйте мне 39 лет. Беременность сейчас 15 недель. На первом скрининге показало триссомия 21 1:93. Большой ли риск рождения ребёнка с таким синдромом. В таком случае что делать ожидать 2 скрининга.
Здравствуйте! В таком случае необходимо обратиться к генетику для перерасчета рисков. Можно выполнить НИПТ, или инвазивными методами(амниоцентез, хорионбиопсия) исследовать материал малыша на кариотипирование.
Низкий ПАПП,высокий ХГЧ,узи в норме
18 ответов21 год. Беременность(13.5 по КТР) По менструации 12.6.Скрининг был на 12.2 и узи и кровь. КТР 69мм ТПВ 1,50 мм НК визуализируется 1,92 мм По заключению всё в порядке. По скринингу крови ПАПП-2,740 МЕ/Л (0,482 мом) ХГЧ 104,40 МЕ/Л (2,505 мом) По рассчётам индивидуальные...
Да, на этот срок
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининнга
5 ответовЗдравствуйте. Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами УЗИ и анализами: срок беременности:13 н и 0 дн ЧСС- 161, КТР - 67,0мм, ТВП - 46,0мм кость носа определяется, допплерометрия трикуспидального клапана: норма. свободная бета-субъединица ХГЧ - 146,00МЕ/л,эквивалентно...
Здравствуйте! У Вас все хорошо по скринингу. Все риски низкие, и по хромосомным патологиям у малыша, и по акушерским осложнениям в беременность
Анализ трисомии 21
6 ответовЗдравствуйте. Пришёл анализ 1 скрининга риск трисомии 21, базовый риск 1 из 441, индивидуальный риск 1:126. Гинеколог направил к генетику. Генетик советует сделать НИПТ. Подскажите обязательно делать не дешевый все таки
Здравствуйте Риск считается высоким , при результате 1:100 и выше ( 1:99, 1:98 и так далее ) Ваш риск не считается высоким , но достаточно пограничный , поэтому рекомендация сдать НИПТ вполне логична - это более чувствительный анализ . Поэтому , если есть возможность , рекомендовано все таки сдать данный анализ для того, чтобы окончательно понять , есть ли данная патология у плода или нет .
Результаты скрининга
14 ответовПросьба расшифровать первый скрининг. Я ничего не поняла по цифрам. 12,4 недели, близнецы Носовые кости определяются (размеры не указаны) ТВП 2,0 и 2,3 ХГЧ 104,4 МЕ/л PAPP-A 2,996 МЕ/л Трисомия 21: Базовый риск 1:46 Плод 1 и 2 - 1:389
Помимо складки и носовой кости есть ещё маркеры хромосомной патологии. Это реверсный кровоток. У вас это не описано Складка когда утолщен, она 5-7мм,то есть утолщение выраженное
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
9 ответовfb-hCG 89,8 ng/ml1,78Скорр.MoM 1,1 mlU/ml. 0,44 Скорр.MoM Трисомией 21 PAPP-A 1.10 b - ХГЧ свободный 89.8 Биохим. риск+NT 1:965 Ниже пор. отсечки Двойной тест 1:146 Выше порога отсечки Возрастной риск 1:674 Трисомия 13/18 +NT <1:10000 Ниже пор. отсечки
Здравствуйте, риски хромосомных патологий у вас низкие. Высоким считается 1:100 и ниже (т.е 1:80, 1:50 и т. д.). Не переживайте. Двойной тест пишут выше пороговой отсечки, но он 1:146, т. е. тоже низкий.