Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Сегодня была на узи,врач узи сообщила,что меленькая носовая конечно (срок 16,2) длина 3,5.
НИПТ делала на 12,4 сроке,все показатели низкие.Стоит ли переживать?
Записалась к генетику.
Сделали узи 1 скрининга и биохимический анализ на выявление потологий. Врач генетик говорит ,что нужно сдать анализ НИПТ,я сомневаюсь .подскажите пожалуйста стоит ли его делать по моим результатам скрининга?
Здравствуйте
Файл не видно.
Увидела.
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Добрый день, по первому скринингу по крови плохие показатели, высокий риск дауна, Высокий хгч 3,315 Мом низкий papp 0,439 Мом, подскажите насколько вероятность? Пойду сдавать нипт, на прокол не согласилась
Здравствуйте. При прохождении 1 скрининга вероятность хром патологии рассчитывают в совокупности всех данных, возраст, УЗИ, анамнез, биохимический скрининг. Риски рассчитывает спец программа.
Какие цифры написаны по результатам скрининга у вас на бланке?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Прошу помочь проинтерпретировать результаты скрининга. Из препаратов: приём дюфастона, по мнению гинеколога мог повлиять на результат. Раньше скрининга сдали нипт, результаты чистые. УЗИ чистое. По биохимии - есть риск.
Здравствуйте, беременность 12 недель, первый скрининг в 11 недель, беременность после эко в свежем протоколе
Сегодня позвонил врач направил на дополнительный анализ нипт, толком не поняла какие отклонения, помогите разобраться
Подскажите пожалуйста, на первом скрининге не визуализировалась кость носика, сдала НИПТ риск низкий, в 16 недель пошла ещё раз на узи перепроверить, кость не визуализируется, что думать? Что делать??? Расстроилась
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Светлана! Если по НИПТ и по комплексному биохимическому скринингу риск синдрома Дауна низкий, то переживать не стоит. В такой ситуации можно сделать экспертное узи-скрининг в перинатальном центре или медико-генетическом центре
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Беременность 13 недель. Мне возраст 37, мужу - 41. Врач рекомендовала сделать НИПТ. Много читали в интернете, что этот тест не 100%, теперь возник вопрос стоит ли его делать?
Здравствуйте. Всё зависит от результатов первого скрининга, если там есть высокий или Пограничный риск хромосомной патологии, то конечно можно при финансовой возможности провести нипт, только из-за возраста его конечно не назначают
Здравствуйте, отправили жену к генетику на 12 неделе, показало что завышен ТВП (6,80 мм) Дополнительно прошли НИПТ, ждём результаты. Не подскажите, чего можно ожидать от результатов? Критично ли все это ?
Здравствуйте, в подобной ситуации высокие риски хромосомной аномалии у малыша. От результатов НИПТ будет зависеть дальнейшая тактика, если риск низкий и генетик посчитает, что этого достаточно, то дальше дополнительных исследований не проводится, только скрининг 2-го триместра. Если по результатам НИПТ возникнут сомнения, то может потребоваться инвазивная диагностика (прокол)
Добрый день на первом скрининги нос визуализируется , анализ на патологии везде риск низкий , а сейчас на узи 21 недели ставят гипоплазию костей носа 5,1 отправляют на нипт стоит ли переживать
Здравствуйте!
Прогностическую ценность носовая кость имеет в период с 11 недель до 13 недель и 6 дней - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Риски у Вас были низкие, поэтому все в порядке.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Прошу расшифровать результаты биохимического скрининга, результаты нипт идеальные риски низкие, а вот по биохимическому ничего не поняла, также прилагаю фото узи первый скрининг.
Заранее всем спасибо за ответы.