Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хотели бы расшифровать все ли в порядке. 12 недель беременности. Делали скрининг 12 недель плюс один день. Сдали после скрининга анализ на патологии. Хотели бы расшифровать анализы
Виктория , здравствуйте!
По результатам первого пренатального скрининга высокого риска хромосомных патологий не выявлено.
Риски акушерских осложнений — преэклампсия до 37 недель, задержка роста плода и преждевременные роды, также расцениваются как низкие.
Биохимический показатель свободного бета-ХГЧ немного повышен (3,161 МоМ), но биохимические маркеры не оцениваются изолированно — они используются в комплексе с данными УЗИ и анамнезом для расчета индивидуальных рисков.
В вашем случае итоговые риски оказались низкими, поэтому изолированное небольшое повышение ХГЧ не имеет клинической значимости и не требует отдельного внимания.
Результаты скрининга хорошие ,не переживайте ! Планово с результатами обратитесь к вашему гинекологу.
Легкой вам беременности и родов !
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях 1:100 и выше. По Результатам проведённого скрининга риски хромосомных патологии считаются низкими. Значения от 1-100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и дополнительно для подтверждения низких рисков при наличии возможности может проводиться дополнительно НИПТ. Его информативность выше чем скрининга. Также отмечается повышенный риск задержки развития плода, в подобных ситуациях обычно рекомендуют контроль фетометрии каждые 14 дней
Добрый день!
Не могли бы разъяснить результаты первого скрининга. На момент проведения было 12 недель и 2 дня.
Не очень понятно есть ли риски аномалий?!
И еще вопрос, врач назначил Дюфастон по причине боли в копчике и результата прогестерона 22 (реф.значи для 1 триместра...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Получила результаты первого скрининга. Все хорошо в целом по всем показателям, но свободный бета-субъединица ХГЧ повышен сильно, как сказала врач, - 6,3 Мом. Она предположила, что это может быть связано с низким прикреплением плаценты и возможной развивающейся...
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, смотрим только в совокупности расчёт рисков хромосомной патологии и акушерских осложнений, если у вас готов этот результат анализа то прикрепите пожалуйста его к вопросу
Расшифровка 1 скрининга
749 ₽
Добрый день ! Была на 1 скрининге по омс в Москве . Сделала узи и сдала кровь . По узи сказали сразу , что все хорошо ждать кровь, если что мне позвонят если потребуется НИПТ. Сегодня позвонили и сказали приехать и сдать НИПТ. Я в панике ....
Здравствуйте
На данное исследование обычно рекомендуют сдать, если допустим риск какой либо хромосомной аномалии по результатам биохимического скрининга рассчитан как промежуточный или средний
Пока что постарайтесь не переживать
Биохимический скрининг обладают точностью примерно в 75%, в то время как НИПТ - точностью до 95%
Если по результату НИПТ все риски будут низкие - все в порядке!
Здравствуйте. Пишли анализы второго лабораторного скрининга. Сдавала на 15-16 неделе. АФП ме\мл 12.3; ХГЧ ме/л 9364; эстриол свободный нг/мл 0.8.
Мне 36л. Вес 103 кг. Вторая беременность. Первому ребенку 10 лет.
Почему показатели низкие? Что делать? Первый скрининг...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты крови первого скрининга. Беременность 12 недель, первая. Мне 41 год, рост 158, вес 62.5. По узи сказали, что всё идеально) пришли результаты по крови, а к врачу только 17.06. Спасибо.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний, повторюсь, для этого нет в данном случае.
Здравствуйте уважаемые доктора. Прошу помочь разобраться в моей ситуации с 3 скринингом. Я в панике. Прошла платный осмотр у лучшего врача нашего города . Результат плачевный как он описал у моего малыша отстает в развитии . Меня не нужно успокаивать , просто хочу услышать...
Здравствуйте, Катерина. По узи совершенно ничего критичного нет. Нарушение кровотока 1А степени не играет угрожающей роли, оно приходящее и никакого лечения не требует, только допплерометрия в динамике(каждые 10-14 дней), по размерам плода туже нет грубого отставания в развитии, у каждого малыша свои конституциональные особенности. Повода для паники совершенно нет, рекомендуется просто контроль по узи.
Здравствуйте!
Пожалуйста, посмотрите мои результаты скрининга и дайте обратную связь.
Вижу, что ставят высокий риск преэклампсии и задержки развития плода + предлежание плаценты (перекрывает область внутреннего зева).
Беременность первая, мне 33 года. Вес 50кг, рост 158....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результатам 1 скрининга поставили трисомия 21 индивидуальный риск 1:150. По узи все было хорошо, а кровь пришла с таким результатом. На что лучше полагаться ( кровь или УЗИ) какие анализы стоит ещё сдать? И Стоит ли бить тревогу и что делать? К генетику через...