Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 28 лет, первая беременость, на данный момент 29 недель. Сдавала первый скрининг 25.02.2025,скрининг и биохим анализ прилагаю. Гинеколог по результатам скрининга назначила пить фазостабил, переживаю что не так с результатом и для чего пить лекарство?...
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 означает низкие риски, у вас отличный скрининг. Препарат можете отменить риски Преэклампсии и ЗРП низкие, он не показан вам.
Добрый день! Прошла узи и оно меня пугает, параметры такие: Ктр 45, Ог 53, Бедренные кости 6, ОЖ 48, тут вроде все нормально, НО пугают параметры БРГ 14 ТВП 1,1 , кости носа 2. Срок 11 недель, скажите это паталогия и серьезные нарушения? Мой ребенок болен?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 20 недель, 3 дня. Так вышло, что со второго триместра лежу в стационарах. Кровит из-за низкой плаценты. В ЖК выписали направление на второй скрининг в перин.центре, но я попала в этот же центр на сохранение. Ко времени спустилась на УЗИ, но меня не...
Здравствуйте! Сделала скрининг ровно в 13 недель, мне 25 лет, мужу 26 лет, первая ест. беременность. С 6 недели утрожестан 200, затем 300 мг в день из-за мажущих выделений.
За 2 дня до скрининга госпитализация с кровянистыми выделениями (3-4 ежедневки заполнилось, пила...
Здравствуйте, расчет биохимического скрининга проводится с учетом УЗИ, выполнение которого тоже требуется в этот же день, что и забирается кровь.
При таких результатах скрининга действительно рекомендуем дообследование - НИПТ.
Гематома не будет влиять на значение PAPP.
Пока что хочется Вам пожелать терпения и не отчаиваться, такие ситуации бывают, что НИПТ затем без отклонений
Здравствуйте.
Не переживайте, пожалуйста. Вероятнее всего, речь о гиперэхогенном фокусе в сердце, это не является «маркером хромосомной аномалии» (это, вероятнее всего, обычная «шаблонная графа и формулировка» в шаблоне протокола), гиперэхогенный фокус часто обнаруживается у здоровых малышей в ходе 2 скрининга, это - не патология само по себе, а скорее физиологическая особенность на этом сроке, к 3 триместру он обычно уже не визуализируется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, результаты скрининга нормальные, риски хромосомной патологии низкие. Если итоговые риски низкие, изолированное снижение или повышение ХГЧ и РАРР о патологии не говорит
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.