Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Преэклампсия
4 ответаБеременность 13.5 недель . Мне 24 года первая беременность . По первому скринингу крови поставили риск преэклампсии 1:112. Задержка роста плода До 37 недель 1: 211. Самопроизвольные роды до 34 недель 1: 470. Трисомия 21 1:950. Трисомия 18 1: 2209. Трисомия 12 1: 6959. ...
Здравствуйте! Риски низкие, малыш растет здоровым . Показатели больше 1:100 считается низким риском.
Нормальный ли рост в 13 лет?
5 ответовмой рост в 13 лет составляет примерно 175 нормально ли это в 13 лет?выросту ли я еще................
Если генетически заложено вырасти например до 180, то рост 190 получить не получится.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Секс в 13
1 ответЗдравствуйте, меня очень интересует, если заняться сексом в 13-14 лет то могут ли быть какие то нарушения в организме, и говорит ли гинеколог родителям о том девственица ты или нет (имею ввиду проверка после 9 класса)
Рано еще, организм полностью не сформировался. Лучше займитесь образованием, секс придёт в своё время.
Прививка Превенар 13
5 ответовПодскажите, пожалуйста, ребенку 11 мес., записали на первую прививку Превенар 13. Есть ли смысл ее отложить и сделать уже через месяц, когда будет год, чтобы была схема не 2+1, а 1+1, чтобы меньше колоть вакцин?
Здравствуйте, Оксана, чем раньше вы сделаете прививку, тем раньше вы защитите ребенка от инфекций и тем лучше для вашего ребенка.Вакцинация детям не вредит, только на пользу. Решение принимать вам.
Превенар 13
23 ответаДобрый день! Ребенку 2 месяца и 7 дней. Пришло время ставить прививку Превенар-13. Переживаем сильно, так как многие пишут, что даже если ребенок здоров, то у некоторых и расстройство (не знаю как связано с прививкой, может из-за температуры) и температура под 40. Мы не...
Здравствуйте, в представленном анализе крови патологических изменений не описано , эритроциты и гемоглобин в норме -анемии нет, (MCV) (MCH) (MCHC) (RDW) в норме- Латентного дефицита железа (LID) нет, и лейкоциты в норме -воспалительных изменений нет. На показатели лаборатории не ориентируемся , они у каждой свои и не учитывают физиологические особенности детей( такие как физиологический лимфоцитоз-у детей до 5 лет лимфоциты преобладают над нейтрофилами-это физиологический признак перекрест лейкоцитарной формулы ) 1) Тромбоциты у детей в норме от 150-600 тыс/мол 2)Лейкоциты в норме от 4 до 17× 10^9 / л. 3) СОЭ в норме до 15 мм/ч 4)Гемоглобин с 2 до 6 месяцев от 90 г/л, а с 6 месяцев до года в норме от 100 г/л, с года от 110 г/л 5)Эритроциты в норме от 3 до 5 10*12/л Как правило , такой анализ мочи не является противопоказанием для вакцинации Такой уровень билирубина не требует лечения , билирубин снижается самостоятельно ближе к 3-4 месяцам
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохие результаты 1 скрининга
12 ответовЗдравствуйте! Мне 33 года, уже есть ребенок, ему 2,9. Первая беременность проходила спокойно. Скрининги все показывали хорошие результаты. Сейчас я снова беременна. 12 недель и 4 дня. Пришли результаты 1 скрининга, по узи врач сказал все прекрасно, но результаты крови...
Здравствуйте, как показывает практика, после 35 лет, этот анализ в большом проценте случаев приходит с отклонениями , но не все отклонения подтверждаются при дообследовании, поэтому лучше проявить бдительность, хоть и связанную с возрастом, чем ( что встречается) чаще остаться с невыявленными отклонениями что происходит в молодом возрасте. На данном этапе вам следует записаться к генетику, направление получить в женской консультации по месту наблюдения, и уже с ней обсудить какой метод подойдет лучше именно для вас, нипт проводится за счет личных средств, а инвазивная диагностика - по полису ОМС, и как правило осложнений инвазивная диагностика не вызывает
Добрый день! Вчера была на 1 скрининге, врач УЗИ очень долго перемеряла носовую косточку, меня немного это смутило. В интернете начиталась, что она немного меньше, чем должна быть, пр этом риски хромосомных патологий низкие. Помогите пожалуйста разобраться с...
Добрый день. Это очень низкие риски хромосомных аномалий. И относительно небольшая носовая кость их существенно не увеличила. У вас повышен риск преэклампсии. Вам предложат принимать Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели.
Гипоплазия костей носа
3 ответаДобрый день! Возраст 33 года. Беременность календарная 19нед. 4дн. По 2 скринингу - 20 нед. 0 дн. ЧСС 140 (уд./мин) Поставили гипоплазию костей носа 4,6 (5,5-7,1). Все остальные показатели плода в норме. В заключении 2 скрининга указано: врожденные пороки развития плода не...
Здравствуйте. По результатам первого скрининга малыш здоров. Попробуйте переделать скрининг платно у другого специалиста
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия костей носа 2 скрининг
5 ответовБеременность первая. По месячным - 19 недель 4 дня, по 1 скринингу - 19 недель - 5 дней, по 2 скринингу 19 недель 1 день. Мне - 24 года, мужу - 23. В анамнезе ни у меня, ни у него в семье никаких отклонений ни у кого нет. На 2 скрининге померили нос 4мм, сказали, что норма...
Здравствуйте По данным УЗИ 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии не выявлено. По данным крови 1 скрининга отмечаются изменения, а именно снижение белка Pappa - 0,491 (норма от 0,5 Мом), снижение ХГЧ - 0,436 (норма от 0,5 Мом) . Риск хромосомной аномалии низкий , но из за результата ХГЧ и белка уже тогда была желательна консультация генетика. По 2 скринингу , по данным узи,выявлен маркер хромосомной аномалии - уменьшение носовой кости, снижение соотношения ТПТ/НК. В этом случае показана консультация генетика , дополнительная диагностика - НИПТ . НИПТ это другое исследование. Здесь по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, определяется риск хромосомной аномалии.
