Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На втором скрининга(20 недель) сказали, что носовая кость слишком маленькая-4,9. На первом скрининга в 13 недель было просто написано, что она визуализируется.твп был 1,70мм Также на 1ом скрининге был повышен б ХГЧ - 130,00 МЕ/л. РАРР-А - 4,260МЕ/л. Также в 13недель сделали...
Здравствуйте!Изолированно носовую кость не оценивают,да это маркер синжрома дауна,но может быть и просто небольшая носовая кость,просто меньше средней нормы.Если вы делали НИПТ,то вам должны были дать точный ответ,что миндрома Дауна нет,тогда и переживать вообще не о чем.
Добрый день! Извините за беспокойство! Подскажите пожалуйста, позвонили с перинатального центра по поводу результатов скрининга. Прикрепляю фото анализа крови и УЗИ. Подскажите пожалуйста, какие проблемы? С ребёнком все в порядке?
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. У вас высокий риск преэклампсии , поэтому и вызвали , это просто риски и не говорит, что обязательно будет, и вам нужно для профилактики принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Добрый день, после первого скрининга пришли результаты с риском трисомии 21- 1:39 и задержка роста плода до 37 нед. - 1.148, при этом результаты Нипт показывают очень низкие риски, каким результатам можно верить, может ли Нипт дать ложные результаты?
Нет, никаких, кроме ультразвукового контроля за, собственно говоря, самим ростом плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Допплерометрия в 18 недель беременности
17 ответовДобрый день ! У меня 18 недель и 2 дня . Сегодня была на узи второго скрининга , поставили заключение нарушение маточно - плацентарного кровотока ( риск развития преэмклампсии , ЗРП) написали , что среднее значение выше нормы 1.82 . PI правой 2.25 PI левой 1.38 . (фото...
Для профилактики рекомендуют 150 мг
Добрый день, мне 26, первая беременность. Прошу расшифровать результаты 1 скрининга, хочется еще одно мнение услышать. Прямо со скрининга положили на 2 недели на госпитализацию с короткой шейкой (26.02- 30мм, выписана 13.03 с 35,1мм). В период госпитализации выявлен ГСД,...
Здравствуйте По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. По поводу риска преждевременных родов. Это просто статистический риск, не обязательно он будет реализован на практике, не переживайте! Он говорит, что у 1 из 67 женщин с таким результатом, как Ваш, будут преждевременные роды, а у остальных все будет своевременно! После 2го скрининга отслеживайте цервикометрию каждые 2 недели.
Здравствуйте Сдавала кровь на генетику и сказали , что если в первую неделю не позвонят , то все норм , сегодня раздался тревожный звонок и пригласили на прием. Я сразу же поехала за результатами , так как прием ещё только через 2 недели , я бы с ума сошла. Срок 13 недель...
Здравствуйте, Наталья. Приложите результаты. И у вас нет повода переживать за трисомию 21, у вас низкий риск.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пограничный риск 1 скрининга
11 ответовЗдравствуйте , подскажите по результатам скрининга Была у генетика он сказал , что риск пограничный , волнуюсь Посмотрите мои результаты , все плохо ? Хгч- 2,8 мом Рарр-0,67 мом Носовая кость определяется ( у нас не пишут сколько см) Твп- 2,2 Ктр -78 По ментструации...
Здравствуйте. Вообще такой риск считается низким, показатели у вас в норме. Если сильно переживаете то можно пройти нипт
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, пришли результаты скрининга 1-го триместра и показатель Трисомия 21 - 1 из 616(индивидуальный риск), базовый риск 1 из 405. Гинеколог сказал результат в серой зоне, рекомендует сдать НИПТ. Нужно его сдавать или не так все страшно?
Здравствуйте.можете прикрепить результаты скрининга
Здравствуйте! После первого скрининга посоветовали консультацию генетика, но она еще нескоро, а я очень переживаю… врач сказала, что все показатели в норме, кроме хгч - он в два раза повышен. Результаты прикреплю. Подскажите, пожалуйста, о чем это может говорить? Стоит ли...
Здравствуйте. Волноваться не стоит) хГЧ отдельно от других показателей скрининга не оценивается. Согласно рассчетам, у Вас все риски хромосомных аномалий низкие, в консультации генетика Вы не нуждаетесь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, по результатам первого скрининга отправляют к генетику, для того, чтобы сделать прокол. По узи все хорошо, а по крови есть низкие показатели ( хгч-8,40МЕ/л, PAPP-A 1,291 МЕ/л. Подскажите стоит ли переживать, врач ничего сказать не может
Здравствуйте! Прикрепите бланк с расчетом рисков, пожалуйста