Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
исследование, которое вы проходили, называется "комбинированный скрининг". Сущность его в том, что множество показателей вводятся в специальную программу и она высчитывает вероятность того или иного осложнения ("риски").
У вас все риски крайне малы и уровень ХГЧ уже учтен при этом расчете. Отдельные показатели не рассматриваются.
Все у вас хорошо.
Добрый вечер. После биохимии на первом скрининге врач с ЖК отправила к генетику и ничего не сказала.
При расчете рисков выделено
Трисомия 21 - индивидуальный риск 1 из 810. Трисомия 18 - индивидуальный риск 1 из 477. Трисомия 13 - индивидуальный риск 1 из 1552.
Сижу на...
Добрый день! Скорее всего гинеколог направил к генетику в связи с низким показателем РАРР-А. В связи с этим повышен,но невысокий риск задержки развития плода.
УЗИ в динамике и всё.
Здравствуйте, 1 скрининг был в 12 недель и 2 дня, по УЗИ сказали все хорошо, но с результатами крови непонятно, хочу узнать, что не так с анализами и какие есть риски?
Трисомия 21: базовый риск: 1 из 1077. Индивидуальный риск: <1 из 20000
Трисомия 18: базовый риск: 1 из 2542....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! Получила результаты, сама начиналась уже огромное количество информации, на прием к врачу только в январе 2020 году. Беременность вторая, разница в 10 лет. ставили бесплодие. Поэтому сейчас возникают переживая все ли в порядке???!!!
УЗИ в 1-м триместре...
Здравствуйте! 25.05 был первый скрининг. 12 и 2 неделя. По узи ктр 58,0мм, твп 2,0мм. Кость носа определяется. ЧСС 160. Кровотоки в норме. Мой рост 158, вес 54,4. Принимаю Утрожестан 200мг 2 раза, фемибион и йод.
ХГЧ 169,68/3,924 МоМ. PAPP 3,580/1,818 МоМ.
Трисомия 21...
Здравствуйте. Нет, утрожестан не влияет на уровень хгч .
Есть риск задержки роста плода до 37 недель. Необходима консультация врача - акушера- гинеколога в стационаре 3 уровня .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите мне пожалуйста разобраться с результатами УЗИ в 1 триместре при сроке 12 недель +5 днец КТР и расшифруйте пожалуйста что они значат. КТР- 63,мм4, толщина воротникового пространства - 1.90 мм, кость носа определяется. Возраст 26 лет. Биохимия материнской...
Здравствуйте! Помогите мне пожалуйста разобраться с результатами УЗИ в 1 триместре при сроке 13 недель+ 0 дней по КТР и расшифруйте пожалуйста что они значат. КТР- 67.2 мм, толщина воротникового пространства - 1.70 мм, кость носа определяется. Возраст 28 лет. Биохимия...
Здравствуйте. Это значит,что все в норме у вас и малыша. Риски хромосомной аномалии низкие. А сам протокол можете прикрепить? Там внизу еще пишут риски ПЭ
Здравствуйте! 37 лет, третья беременность, срок 13 недель. До этого двое деток здоровые. По результатам 1 скрининга в 12 недель и 5 дней на узи не визуализировались кости носа (ниже эхогенности кожи). ТВП 1,6, КТР 58 мм, ЧСС167, остальные показатели развития и строения плода...
По биохимии риски низкие. Я в таком случае, учитывая возраст, если все будет хорошо по Узи и обойдется без амниоцентеза отправляю своих девочек на сдачу крови в 16-18 недель ( кровь 2 скрининг) и если там все риски низкие, значит все впорядке ?. Если какие-то сомнения, тогда дополнительно НИПТ. Амниоцентез проводят когда выявят проблему в ближайшее время.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,был первый скрининг. По УЗИ твп 1,6, носовая кость визуализируется. Но результат крови хгч повышен 3.366 мом, Раар в норме. Риски трисомия 21 базовый 1:580 индивидуальный 1:1136, остальные<1:20000
Врач сказала,все хорошо,риски низкие. А отдельно хгч они...
Симптом Ножниц указывают ,когда есть повышение одного показателя и снижение другого. У вас нет этого признака.
Для исключения сомнений может быть рекомендована консультация генетика.