Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
9 ответовДоброго времени суток! Помогите, пожалуйста, с расшифровкой результатов 1 скрининга, назначили доп. консультацию врача, приём только через несколько дней, не могу уже ждать, переживаю. Срок 12нед+1 Чсс плода 153 ТВП 1.6 КТР 55,8 БПР 20,3 Кость носа - определяется Субъединица...
Добрый день. Риски хромосомных аномалий - предельно низкие. А вот риски преэклампсии и рождения маловесного плода - высокие. Для того, чтобы снизить их примерно вдвое, можно принимать кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели беременности.
Расшифровка 1 скрининга
8 ответовПомогите расшифровать результаты 1 скрининга, местный акушер отправляет в региональный перинатальный центр только 15 апреля, не могу столько ждать и неделю в переживаниях. На момент скрининга по узи ставят 13 нед., по последним месячным - было 12 нед 4 дня Свободная...
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности.
Результаты 1 скрининга
15 ответовДобрый день. Хотела уточнить результаты: 33 года, 156 см, 59 кг, срок по месячным 12 нед 6 дн, КТР 74 мм, ТВП 1,9 мм, кость носа определяется, ХГЧ 24 МЕ/л, 0,751 мом, РАРР 2,200 МЕ/л, 0,548 мом, PI 1,52, трисомия 21 базовый 1:397, индивид 1:3637, трисомия 18 баз 1:1015,...
Здравствуйте Алёна. Не волнуйтесь пожалуйста! Абсолютно идеальные показатели! Индивидуальные риски по генетическим аномалиям гораздо ниже популяционных. Один вопрос, а размер назальной косточки? И что вы сейчас принимаете из препаратов?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гиперкоагуляция на клексане 0,8
8 ответовЗдравствуйте)У меня были две замершие.Обнаруженн F2 в гетеро и PAI-1 гомо ,афс в серой зоне (бета2гл и аннексин).Я на клексане 0,4 и аспирине 100 с // ,плацента заложилась хорошо .Сейчас срок 17-18 недель .С 12 недели на 0,4 кровь пошла в гипер (увеличился протромбин по квику...
Здравствуйте, по коагулограмме и показателям гемостаза в беременность о нарушениях работы системы свертывания не судят. Они могут быть сильно изменены за счёт гормональных перестроек и это все равно будет нормой. Врач обычно просчитывает суммарный балл по шкале рисков тромбозов и далее определяет требуется гепаринопрофилактика или нет. Если суммарный балл 4 и более, то профилактические дозы низкомолекулярных гепаринов назначаются с ранних сроков беременности, если равен 3 - с 28 недель беременности . Факторы риска: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания. Клексан не улучшает кровотоки, а назначается для профилактики тромбозов у беременной женщины. Изменения кровотока- это не тромбоз, а анатомические особенности плацентарно-маточного кровоснабжения.
Антиагреганты
7 ответовздравствуйте,помогите пожалуйста ?в 2011 были роды, в 2014 году после трех месяцев кок - тгв нижней конечности. принимала пол года варфарин с переходом на кардиомагнил постоянно. В 2019 году беременность - клексан/курантил, после родов сосудистый сказал принимать курантил...
Здравствуйте, Ольга, курантил не то чтобы вреден, он просто мало эффективен - у него очень слабые дезагрегационные свойства В вашем случае лучше принимать аспирин кардио или подобные препараты
Привычное невынашивание
6 ответовЗдравствуйте, у меня привычное невынашивание. В последнюю беременность колола эниксум 0,2. Сдала анализы: mtfhr1298 гомо pai 1 гомо itga2 гетеро Остальные полиморфизмы в норме. анф <1:160 гомоцистеин 6 антитела к кардиолипину суммарные IgG+A+M <2 антитела к...
Если только на всякий случай, так как дефицит протеинов С и S однозначно не приводит к потерям на ранних сроках.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
5 ответовРасшифруйте пожалуйста анализ крови на 1 скрининг, по узи врач сказала что все хорошо
Добрый день! По результатам скрининга риски хромосомных аномалий низкие, так низким считается риск при показателе более 1:100. По УЗИ носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, что также говорит в пользу отсутствия хромосомной патологии. Поводов для переживания нет.
Скрининг 1 семестр
4 ответаДобрый день! Волнует вопрос по рискам триксомия 18 - 1:105 преэкслмия до 34 недель. - 1:66,задержка плода до 37 недель 1:24, самопроизвольные роды : 1:72 на данный момент принимаю клексан 0,4 через день, фемибион, магний, Д3, кардиомагнил 150 мг ежедневно
Здравствуйте. У вас высокий риск трисомии 18. Необходимо сделать нипт и консультация генетика
Расшифровка 1 скрининга
14 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать 1 скрининг: 1. Нормальные ли показатели Свободная бета-субъединица ХГЧ (0.492 МоМ) в интернете пишут норма от 0.5 МоМ? 2. РАРР-А 0.780 МоМ ? В исследование подчеркнута Трисомия 18, 1 из 1859, очень настораживает! А так же риски:...
Здравствуйте, Анна! Приложите сам бланк расчета рисков к вопросу ,пожалуйста . Вообще по Вашему описанию все риски низкие , по скринингу , высоким считается риск при результатах 1:100 , 1:99, 1:98 и тд .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
3 ответаДобрый день. Помогите пожалуйста разобраться с результатами 1 скрининга. В УЗИ написали ,что пороков и аномалий развития на момент исследования не выявлено ,но расчет хромосомной патологии указали ,что необходима консультация генетика. B-ХГЧ 1.79, РАРР-А 0,89, возрастной...
Здравствуйте, Светлана. У вас близок к высокому риск с-ма Дауна. Консультация генетика показана по этой причине. Вероятно, будет рекомендован НИПТ