Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
У дочки 10 лет недавно после посещения бассейна (замёрзла) была мраморная кожа. Также часто краснеют пальцы рук после холода или горячего душа. Переживаю, что это может быть. Наследственность плохая. У меня болезнь Шегрена.
У дочки есть дисплазия соединительной...
Здравствуйте. Детская и взрослая ревматология сильно отличаются, насколько я понимаю, здесь только взрослые ревматологи среди коллег.
В целом по ситуации, как это бывает у взрослых: есть специальные пробы, которые выполняют при подозрении на синдром Рейно, называются холодовые пробы. При положительном результате-возможно и потребуется дообследование: капилляроскопия и выполнение иммунологических тестов: АНФ / АNA-профиль.
По подростку: сосудистые реакции и особенности дермографизма могут встречаться в подростковом возрасте из-за временного дисбвланса гормонов и симпатической-парасимпатической дисрегуляции без всяческих системных заболеваний.
Дисплазия соединительной ткани встречается довольно часто и бывает разной степени выраженности-от просто переразгибания в локтях до пролапса митрального клапана, близорукости, сколиоза и пр.
В целом, если волнуетесь-лучше очно обратитесь к детскому ревматологу по уже имеющейся дисплазии и задайте вопросы по склеродермии. Как раз сейчас идёт скачок роста-заодно оценят осанку, посоветуют ЛФК, возможно препараты магния или стельки.
Здравствуйте! Год назад поставили Шегрена(болезнь). АНФ был 24000.Пила метипред, начиная с 5 таблеток. Да, клиники вообще не было. Никаких симптомов вообще! Выявили случайно! Сейчас(через год) АНФ 168000.Это что, опечатка? Может быть такое, притом что клиники ,как не было,...
Отличие в диагнозе при установлении группы инвалидности? и увольнении на ВВК сотрудника полиции гипертоническая болезнь 2 стадии,3 степени, риск 4 и гипертоническая болезнь: 2 стадия,2 степень,риск 2?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребёнку год, поставили диагноз болезнь Блаунта. Сделали снимки. К сожалению их нельзя сюда прикрепить. Эта болезнь лечится? Врач не чего толком не объяснил, сказал приобрести тутор, пить кальций, магнитотерапию.
Добрый день. Снимки сохраните в облаке и напишите сюда ссылку на них. Болезнь Блаунта в зависимости от степени можно лечить консервативно, путем курсов массажа, физиолечения для начала и контроль динамики процесса. Если есть положительный результат, то лечение продолжают консервативно. Если отр.динамика то оперативный метод.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста,
Может ли быть Болезнь Бехтерева при нормальных анализы крови, РФ, СРБ, АНФ?
Нужно ли сдавать HLA типирование, чтобы исключить эту болезнь?
Беспокоит боль в пояснице и кистях рук.
Здравствуйте. Может. Диагносьтруется не при помощи hla, это дополнительный анализ, который назначают при наличии определённых жалоб, выявлении сакроилеита.
Здравствуйте, ребёнок пошла в 8,5 месяцев, сейчас ей 10 месяцев, ноги колесом и стопы вовнутрь. Кровь на витамин д, фосфор, кальций норма. По рентгену подозрение на болезнь Блаунта. Действительно ли эта болезнь так рано диагностируются?
Здравствуйте, по снимку на болезнь Блаунта не похоже.
По возрасту развитие болезни Блаунта начинается с 3х-4х лет.
В целом, все дети рождаются с О-образными ногами. В большинстве случаев такая проблема ножек решается сама собой со временем и в процессе роста.
Специального лечения не требуется, если проблема не сохраняется после двухлетнего возраста.
Рекомендуется делать общеукрепляющие массажы, ЛФК, заниматься плаванием.
Окончательный диагноз можно поставить только после 5-ти лет, когда ноги приобретают окончательную кривизну. До этого возраста возможны существенные колебания углов кривизны в обе стороны.
Необходимо наблюдаться у ортопеда 2 раза в год. Повторить Рентгенограммы через 6 мес.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. После ЭКГ пришло заключение от терапевта. Гипертензивная болезнь с преимущественным поражением сердца без сердечной недостаточности.
Заключение- гипертоническая болезнь 3 ст 2 ст риск ССО-3. На сколько это всё страшно и что с этим делать?
Брали биопсию слизистой терминального отдела подвздошной к-ки. Диагноз - дистальный катаральный илеит. Минимальный диффузный колит. Будет ли это болезнь Крона?
Гистология - при наличии соответствующей эндоскопической картины можно предполагать реактивную гиперплазию...
Здравствуйте.
Что Вас беспокоит?
загрузите результаты обследований.
по гистологии данных за крона нет
по гистологии признаки воспаления.
Вы еще что-то сдавали?
Заключение хирурга флеболога
Диагноз: ОАСНК. Окклюзия ПБА билатерально. ХАН 1-11А.
Варикозная болезнь н/к по ретикулярному типу ХВН 0-1 ст.
Мне 74 года.
Что-за болезнь, как лечить? Какие могут быть последствия, если не лечить?
Добрый день. Первый диагноз- атеросклероз артерий ног с бляшками, но степень не грозит ампутацией или язвами. Варикоз тут ретикулярный- больше косметический. Делать надо акцент на лечение артерий. Холестеринограмму сделайте обязательно. А так/ курсами Цилостазол 100 мг 1 таб 2 р/день 2-3 месяца 2 р в год. Любой дезагрегант постоянно: Тромбоасс или Клопидогрела аналоги. Узи артерий ног раз вгод в динамике.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром шегрена минимальная степень активности. В целом самочувствие нормальное. Ревматолог осмотрела меня и сказала, что клиники нет, и можно показаться через полгода. Но назначала дополнительно сделать узи слюных желез, и где у меня обнаружили воспаление. Сегодня была на...
Добрый вечер!
Ознакомилась с вашими анализами критических или опасных изменений нет. Большая часть их в норме, обращает на себя внимание снижение лейкоцитов и нейтрофилов, это не опасно и типично для синдрома Шегрена. Так же повышен ревматоидный фактов, для синдрома Шегрена это абсолютно ожидаемо и подтверждает ваш диагноз. Это не означает, что болезнь прогрессирует.
Рекомендация челюстно-лицевого хирурга «наблюдать 6 месяцев» это золотой стандарт тактики при синдроме Шегрена без признаков агрессивного роста.
Исходя из предоставленных данных, срочных или дополнительных анализов прямо сейчас не требуется
В данном случае может быть рекомендовано: контроль общего анализа крови и ревматоидного фактора, УЗИ через 6 месяцев