Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ттг на верхней границе
6 ответовЖенщина 37 лет. Выпадают волосы уже 3 года. Не могу найти причину. Контролирую анализы на гормоны щитовидной железы раз в год. Всегда было всё в норме. Но недавно выявили ттг-4.130. Т4-1.01 Никогда такого высокого ттг у меня не было. Обычно он был 2.2. Также контролирую...
Здравствуйте. "Стоит ли бить тревогу из-за такого уровня ттг?" - определенно не стоит, пересдайте ТТГ свТ4 через 3-6 месяцев. Желательно определять ТТГ в лаборатории, которая указывает общепринятый референс: 0.4 - 4.0 мЕд/л (мкМЕ/мл) Немного снижен витамин Д. Восполните его приемом лечебной дозы колекальциферола (аквадетрим, вигантол, фортедетрим и пр) 7.000 МЕ в день в течение 2 месяцев Принимаете железо?
Я не понимаю , что со мной происходит. У меня есть муж и ребенок (1 год). Я сейчас нахожу в декретном отпуске. Последнее время для меня и для мужа стало очевидно, что у меня будто что-то не то с головой. Я просыпаюсь уже уставшей, у меня постоянно ватное тело, частые...
Здравствуйте! Примите мою поддержку! Вы сейчас в очень сложном эмоциональном состоянии. Оно действительно имеет тревожно-депрессивную симптоматику, но она может быть и не связана с родами как таковыми, а обусловлена изменением семейной роли и организацией быта. Не нужно замыкаться и терпеть страдание. Обратитесь на очный прием врача-психиатра или врача-психотерапевта. Специалист проведет диагностику, определит или исключит диагноз и в случае выявления болезненного состояния, назначит Вам медикаментозную терапию. В таком состоянии также показана психотерапия (хороший результат дает метод КПТ).
Депрессия и невроз?
1 ответВозможно ли проверить депрессия ли у меня и невроз? В жизн я веду сеья обычно занимаюсь учебой, при людях я спокойная и у меня все хорошо для всех, но я не чувствую себя стабильно, на едине с собой я могу начать плакать, я могу не есть везь день, потому что не ощущаю чувство...
Если Вас это беспокоит, то Вы можете обратиться к психотерапевту, пройти обследование. При необходимости он назначит Вам лечение и психотерапию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Не стерильная моча
12 ответовСдали мочу ребенка,не стерильная.малышу год.до этого пиобактериафаги,вечно что то вылазит
Ну тогда пока не трогайте ребенка с анализами..если нет температуры, беспричинно не орет, живот не болит, мочится без проблем,пусть дальше растет. Бак.посев лучше собирать когда есть симптомы,жалобы.
у меня тяжелая депрессия у меня вечно болит голова, сложно дышать, слабость
Здравствуйте! Чтобы выяснить причину вашего недомогания и назначить терапию, необходимо очно обратиться к неврологу.
не могу проснуться вообще, я вечно хочу спать и нечего не делать
Здравствуйте, Карина. Для начала стоит обратится к педиатру, чтобы врач назначил общий анализ крови, ферритин в сыворотке крови (анализ из вены). Также стоит проверить нет ли дефицита витамина Д, нарушения гормонов щитовидной железы (т3, т4, ттг, атпо). А также важно ложиться спать всё же в 22ч, чтобы вырабатывался гормон сна (мелатонин). Так как при его колебаниях могут быть тоже проблемы со здоровьем.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тревожное расстройство
11 ответовЗдравствуйте, это снова я 🤦♀️ человек живущий со страхом Рассеянного склероза. Я не понимаю , почему именно это вызывает у меня такой страх. Но это кошмар . Видимо сейчас мне нужно подтверждение того, что это тревога. Гуляя , идя по улице я контролирую , как идут мои...
Здравствуйте Пройдите тест на тревогу шкала hads и напишите результаты. https://t.me/prismahadsbot?start=hads
Здравствуйте. Как долго можно или нужно ли принимать ксарэлто? Доза 20млг. Делали 7 месяцев назад прижигание, от аритмии, на сердце. Пил этацизин и ксарэлто этацизин отменили. Про ксарэлто на словах сказали пить вечно. Нужно ли пить Ксарелто вечно или перерыв делать? Мне...
Сергей, я проанализировала данные медицинских обследований - данные суточного монитора экг в порядке, ритм синусовый, количество экстрасистол - минимальное, физиологически допустимое . Ишемии миокарда. , аритмии нет. Пароксизмов аритмии нет. Если после РЧА - сохраняется стабильно синусовый ритм и не было пароксизмов и срывов ритма на фибрилляцию предсердий, то отменить ксарелто можно . Также, если уже прошло несколько месяцев после отмены этацизина. Вы Только перед этим сдайте кровь на д- димер, если он в норме, не повышен, то можно отменять Через 6 месяцев контроль суточного монитора экг в динамике и наблюдение аритмолога. Ксарелто необходимо принимать только при пароксизмальной форме фибрилляции предсердий, для предотвращения тромбоэмболических осложнений. А если аритмии нет - то нет и такой необходимости в приеме такого сильного препарата ( антикоагулянта) как Ксарелто. По показаниям , уточните у своего аритмолога - возможен приём деззагреганта ( кардиомагнил), и этого будет достаточно
Я тогда заболел, кашлял, потом выздоровел, но кашель остался. Я его контролирую, но есть неприятные ощущения в горле, и чтобы их минимизировать, я кашляю
Здравствуйте, лающий длительный кашель обычно характерен для ларингита - воспаление гортани. Вполне вероятно, что вы перенесли заболевание коклюш. Нужно обратиться к терапевту после сдачи анализа крови на IgG к коклюшу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сын 1.6.Есть миотиночнский синдром.Гемоглобин вечно то ниже нормы ,то на нижней границе.
Здравствуйте! Я внимательно изучила приложенные вами файлы с результатами обследования. При подобных симптомах и результатах анализов обычно можно предположить наличие наследственного метаболического нарушения, связанного с дефицитом ферментов β-окисления жирных кислот и нарушениями обмена аминокислот. Также при подобных симптомах обычно можно предположить влияние выявленных вариантов нуклеотидной последовательности в генах GLDC и NDUFS1. но поскольку оба варианта находятся в гетерозиготном состоянии и классифицируются как варианты неопределённого клинического значения, их роль в патогенезе заболевания требует дальнейшего уточнения.В данном случае наиболее вероятным является необходимость комплексного подхода, включающего консультацию врача-генетика, дополнительное молекулярно-генетическое исследование (в том числе тестирование родителей), а также тщательное сопоставление клинической картины с результатами лабораторных и генетических исследований.