Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 18 недель беременности, ставят ИЦН, тк зев открылся на 2,5 и матка 32 мм. Было 35 на 12 неделе. На сколько опасное состояние для невынашивания и как отслеживать в дальнейшем состояние зева? До конца беременности делать узи раз в 2 недели? Или как? Подскажите,...
Здравствуйте, Алёна, можете пожалуйста прикрепить протокол узи, чтобы подробнее ознакомиться с вашим вопросом, не совсем понятно данные по цервикометрии. Если длина шейки матки 32 мм , то это нормальный показатель.
Здравствуйте. В ходе обследования по причине невынашивания беременности выявили тромбофилию. На Клексане беременность прошла успешно. Вопрос сейчас в том, что значат эти мутации? В дальнейшем, в обычной жизни в не беременном состоянии нужно принимать какие то препараты или...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным FV в нормозиготе, FII не увидела. Опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин ( норма ниже 15).
Здравствуйте, ездила на консультацию в ПЦ по поводу предлежания плаценты и невынашивания. Сделали УЗИ плацента поднялась, шейка в норме. Но вот напугала меня эта формулировка про кишечник((( на скрининг через неделю, а я уже начиталась ужасов про с-м Дауна и ВУИ.
Бывает ли...
Здравствуйте.
Если по результатам первого скрининга в 12 недель риски хромосомной патологии низкие, последующие находки по УЗИ о хромосомной патологии не говорят.
Часто эхогенности повышена, если все остальное в норме, это не повод для беспокойства. Скорее связано с незрелость ЖКТ.
На повторном узи через 3-4 недели все нормализуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, я декабря в протоколе Эко, первая беременность биохимическая.Назначили тест на тромбофилию. Пришел ответ, нашли мутации. Насколько это опасно с точки зрения риска невынашивания. В наследственном анамнезе проблем с тромбообразованием нет. Но мама родила меня на 7...
По проведенным анализам - у Вас отличные показатели, ни о какой тромбофилии речи не идет. Те незначительные отклонения, которые видите по результату ПЦР, есть у абсолютного большинства людей, и при постановке диагноза "тромбофилия" они не учитываются.
Единственное - по результатам оценки липидного обмена - придерживайтесь диеты.
Уважаемые врачи добрый день!
В анамнезе две потери.
Одна три года назад на раннем сроке выкидыш.
В июле у меня случилась замершая беременность со здоровым кариотипом эмбриона в 7.5 недель (все сдавала на исследование после вакуума). Плохо росло пя и потом не было...
Добрый день!
Какие анализы вы сдавали в рамках исследования на АФС?
Уровень глюкозы в беременность смотрели? Какой ваш рост/вес?
ПО совокупности факторов ситуацию рассматривают как привычное невынашивание и в совокупности с картиной полимофризмов, дефицита протеина S, вам показано прием кроворазжижающих препаратов при беременности.
Повышение киллеров в крови говорит о высокой активности иммунной системы в плане воздействия на чужеродные ткани. Это касается в том числе и беременности. При беременности в матку попадает биологический материал с чужеродным генетическим материалом. ПРи повышеннной активности киллеров ваш иммунитет может подавлять плодное яйцр, как чужеродный агент. В данной ситуации стоит не пропустить аутоиммунное состояние. Эти состояния очень близки по своей природе.
В апреле прошлого года забеременела, на первом скрининге обнаружили порок развития плода- гастрошизис. Решилась прервать беременность путем вызова искусственных родов. Плод отправили на гистологию, однако причин произошедшего я так и не поняла (результаты гистологии...
Здравствуйте, при первой беременности подтвержден диагноз гастрошизис при вскрытии. Как правило это связано с какими-то генетическими поломками плода! И замерла беременность на раннем сроке чаще всего вследствие хромосомных нарушений! Вам все таки нужно с супругом посетить генетика! Вам пройти обследование на АФС и наследственные тромбофилии. На инфекции сдавали?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала на днях кровь и вот коротко результаты:
🧬 Генетика (тромбофилия) Полиморфизм PAI-1 (5G/4G).
🦠 Аутоиммунный статус АНФ положительный (1:160). Гранулярный тип свечения.
✅ Антифосфолипидные антитела Все антитела отрицательны.
📌Волчаночный антикоагулянт не обнаружен.
...
Ирина, здравствуйте.
Замершая беременность на сроке более 10 недель со стороны гематолога предусматривает исключение антифосфолипидного синдрома. Это анализы на волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину и бета-2-гликопротеину. Если они отрицательны — оснований предполагать АФС нет. Значит, причина неудачи беременности не в нарушении системы свертываемости.
Мутация PAI и АНФ влияния на течение беременности не оказывают.
В подобном случае дальнейшая тактика согласовывается с гинекологом.
Здравствуйте! В анамнезе 2 замершие беременности, 1 беременность удачная(роды). Выносила с помощью инъекций Клексана (было проведено обследование). Подскажите пожалуйста, какова вероятность не вынашивания беременности, если были обнаружены изменения в генах FGB, PAI-1, а...
Надежда, здравствуйте.
Указанные мутации не влияют на риск невынашивания. Клексан не улучшает прогноз беременности, он профилактирует тромбозы у женщины, но не снижает риск замершей беременности. Поэтому необходимость назначения клексана во время беременности высчитывается по шкале риска тромбозов; а наличие ранее замерших беременностей на его назначение не влияет.
Из патологий свертывающей системы причиной невынашивания, замерших беременностей может быть антифосфолипидный синдром. Для его диагностики действительно сдаются антитела к бета-2-гликопротеину и кардиолипину, и волчаночный антикоагулянт.
Антитела обязательно сдаются раздельными титрами — IgG и IgM, не суммарные. Сдаются вне беременности, на фоне относительного здоровья. При положительном результате анализов они обязательно повторяются не ранее чем через 12 недель — по однократному повышению выводов никаких сделать невозможно.
По программе привычного невынашивания один из анализов на молекулярное исследование генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбозов и с риском нарушения метаболизма фолатов. В ближайшее время планируем снова беременность с мужем. Хотим понять есть ли...
В этом анализе нет причины невынашивания — генетически обусловленные тромбофилии у Вас не выявлены: значение имеют только мутации F2 и F5, остальные в той или иной форме встречаются у всех.
Так что исходя из результатов анализа — рекомендаций никаких. А исходя из клинической ситуации, имеет смысл пройти обследование на антифосфолипидный синдром — волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину (раздельно сдаются IgG и IgM). И отказаться от курения — кроме всего прочего, оно и риск тромбозов повышает.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сдавала анализы на ттг, т3 и т4 свободный в рамках подготовки к беременности после невынашивания. Гинеколог говорила, что ттг должен быть в диапазоне 2
В результатах пришел меньше, что это значит? Насколько критично и что делать дальше?
У мамы есть проблемы с...
Здравствуйте
Если планируете беременность самостоятельно без эко, то норма для Вас до 4 ТТГ
Гормоны в норме , значит функцию свою выполняет щитовидная железа
При планировании беременности принимайте йод 200 мкг