Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В январе 2024 года беременность замерла на сроке 5-6 недель.
Обследования никакие не проходила после этого, т.к. врачи говорили, что так бывает (плюс сильно переболела на первых неделях с высокой температурой).
С мужем начали пытаться через несколько месяцев, в ноябре 2024...
Добрый день! Надо сдать анализ крови на нарушение фолатного цикла, генетические тромбофилии не по 2 факторам, а по 8 факторам. Скажите, пожалуйста, после прерывания беременности цитогенетическое исследование материала не проводили?
Добрый день.
Мне 33,мужу 34. Детей нет и не было у обоих.
У мужа наследственный синдром альпорта, пересаженная почка, нарушен слух, зрение. У его брата были аналогичные проблемы.
Кариотипы у нас обычные у обоих.
По результатам секвентирования днк:
Выявлена ранее не...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Зачем? Если у вас нет проблем, значит вам необходимо ЭКО+тест.
Берут вашу яйцеклетку, берут спермотозоиды мужа - их тщательно отмывают, выбирают самые лучшие и производят оплодотворение.
Далее проводят предимплантационную генетическую диагностику всех эмбрионов и подсаживают самого здорового. Остальных криоконсервируют на случай первой неудачи
Тут всё максимально контролируемо и шансы на неблагоприятный генетический исход стремятся к нулю
Добрый вечер.
На данный момент 6 недель беременности. За плечами 6 протоколов. Но проведённых стимуляций было две. Ранее были переносы, которые не принесли результатов. При крайней стимуляции было 5 эмбрионов, на выходе 3 визуально хороших эмбриона. Перенесли два эмбриона...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
3 года попыток 3 бхб. В прошлом роды кс у меня были
У мужа тоже есть дети от первого брака, мне 36,мужу 39 спермограмма и мар тест норма. Обследоаался у уролога небольшое варикоцеле.
Кариотипы норма..
У меня тромбофилия и антитела к хгч. Поддержка клексан ом и аспирин ом...
У части женщин после курса агонистов ГнРГ вероятность имплантации действительно повышается, особенно при выраженном аденомиозе или эндометриозе.
Назначение аспирина и низкомолекулярного гепарина (клексана) оправдано при подтверждённой тромбофилии или высоком риске тромботических осложнений, но их эффективность именно для повышения частоты имплантации остаётся дискуссионной.
Плаквенил иногда применяют при подозрении на аутоиммунный компонент, но исследований с убедительной доказательной базой немного.
Мне 31 год, мужу - 32.
Мы уже полтора года планируем ребенка. За это время была бхб, выкидыш и замершая.
После замершой (август 2025) прошли обследования, сдали материал на анализ. причина ЗБ - трисомия по 10 паре.
Мы сдали кариотипы, HLA, я сдала волчанку, тромбофилию,...
Здравствуйте! Понимаю ваше беспокойство, но давайте разбираться. Так как было уже 3 потери беременности и в одном случае замершей беременности была точно генетическая поломка, то вероятно, это и есть основная причина. К сожалению, как профилактировать генетику мы особо не можем. На этапе планирования показаны высокие дозы фолиевой кислоты - лучше метилфолат 800 мкг/сут за 3 месяца до предполагаемого зачатия.
Радикально - это ЭКО и предимплантационное генетическое тестирование эмбриона, чтобы точно знать что он здоров.
Паре до 35 лет дается 1 год на планирование беременности.
Срок 21неделя. Первый скрининг параметры хорошие, все ризки низкие. Между скринингами также делала узи, все было хорошо. На 2 скрининге по всем показателям вписываемся в норму - по органам, и по размеру головы. Кроме желудочков мозга - намерили по 16 мм. Говорят, чтобы делала...
Здравствуйте! По приложенному узи плода действительно есть расширение желудочков мозга плода. Но, в подобных случаях показано проведение НИПТ и консультация генетика в медико-генетической консультации перинатального центра вашего региона и далее, только после этого решается вопрос о возможности и целесообразности пролонгирования беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Собираемся на ЭКО, нам по 37, неясный генез. Кариотипы в норме, замерших беременностей или выкидышей не было, но категорически не хочу переносить непроверенного эмбриона (без ПГД). Во-первых возраст, во-вторых негативный опыт - есть брат с синдромом Дауна,...
Здравствуйте! Ваш репродуктолог абсолютно прав, так не только в Москве , но и в регионах. Есть 2 варианта:
1. Криоконсервация и пгд и затем оплата вами криоконсервированного эмбриона
2. Получение еще одной квоты на криоперенос пока будете ждать пгд
Добрый день !
Подскажите пожалуйста , в январе 2024 была ЗБ на 7 неделе ( у плода трисомия ) муж сдал спермограмму , была нормоозооспермия , далее в декабре 2024 была еще одна ЗБ (вновь трисомия) и уже тератозооспермия. Анализы мужа прикладываю.
Сдали ДНК фрагментация ,...
Добрый день.мне сейчас 37лет, муж 38, есть совместный 1 здоровый ребенок 15 лет.с 2021г.,перед планированием Б была удалена миома по задней стенке, проведена проверка маточных труб и ГСГ, на гсг выявлен эдометрит по передней стенке предположительно послеродовый. Проведено...
Здравствуйте
Вероятнее это случайное совпадение
Вы и ваш супруг отдаете по одинаковому набору хромосом
Но на каком то этапе , при делении, происходит сбой
Что и приводит к тому, что не 46, а 47
Вы можете пробовать дальше, но шансы вам никто не скажет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня в анамнезе 3 замершие беременности (все наступали самостоятельно) на ранних сроках до 8 недель 22,23,24 годы.
После самопроизвольного выкидыша в июне 24 года в первом же цикле наступила беременность, я доносила ее до 38 недели, она кончилась антенатальной гибелью...
Здравствуйте, соболезную Вам. В таких случаях необходимо обследоваться на антифосфолипидный синдром и наследственные тромбофилии. Необходимо сдать анализы на мутации генов тромбофилии и АФС и по результатам проконсультироваться гематологом. Так как часто причина невынашивания именно в свертыыающей системе крови, образуются микротромбы, о чем, кстати, может свидетельствовать "чёрная пуповина"