Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! первая беременность закончилась выкидышем на 15-й16 неделе, была отслойка в 11 недель небольшая, после чего, было несколько кровотечений в последующие недели. После беременности узнала о мутации гена в гетерозиготной форме. Сейчас беременность все анализы...
Здравствуйте , чаще контроль коагулограммы, д димера и антитромбина 3. Клексан онлайн не назначают и дозировку не определяют.
Добрый вечер, планируем с мужем беременность, сдали оба анализы, у мужа CMV IgG 69, так же носитель вируса Эпштейн-Барра, вируса герпеса 2 типа, у меня по этим вирусам чисто, есть только герпес 1 типа. Я читала, что все эти заболевания опасны, особенно если заражение...
Светлана, здравствуйте! Если Вы уже длительно живёте с супругом и до сих пор не инфицированы, вряд ли это произойдёт во время беременности. У Вашего супруга ВЭБ и ЦМВ в хронической латентной форме, вирус находится под контролем иммунной системы и практически не выделяется (разве что со слюной иногда). так что шансы заразиться при половом акте минимальны. Острая ВЭБ-инфекция для плода не опасна, острая ЦМВ-инфекция - да. могут быть риски.
Беременность 35 недель. В семейном анамнезе - аневризма головного мозга у матери (49 лет) и инфаркт миокарда у отца (49 лет). Ранее направляли к гематологу, поставили риски ВТЭО - 0 и направили сдать два гена F2 и F5, оба результата G/G. На этом к вопросу более не...
Здравствуйте, Юлия! По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). Поэтому лишние полиморфизмы сдавать не требуется. По вводным данным FV и FII в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий риск тромбозов ( 4 балла и более ) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар С учётом отягощенной наследственности для исключения антифосфолипидного синдрома сдаются все беременности волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к кардиолипину М и G раздельно, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Я делала расширенный НИПТ на 13 неделе беременности. В результатах написано, что я носитель синдрома смита-лемли-опица. И вот, как я поняла, если супруг будет тоже носителем такого же кривого гена, то 50% ребенок будет носителем, как и я, 25% больным, 25%...
Здравствуйте. Сначала следует обследовать супруга. Можно провести анализ в той же лаборатории, где вы сдавали НИПТ. Секвенирование гена DHCR7.
Здравствуйте. Скажите, пожалуйста, можно ли узнать какой формой кальцивироза болеет найденная кошка(она -носитель, сдавали анализ, клинических проявлений нет. Иногда чихает, во рту язв нет, но десна воспалённые, но аппетит очень хороший), чтобы можно было понять представляет...
Здравствуйте! Определить штамм калицивироза возможно, но это не делает обычная ПЦР. Стандартная ПЦР подтверждает только наличие вируса (есть/нет). Чтобы определить конкретный штамм, нужно секвенирование - это генетический анализ участка генома вируса с последующим сравнением с известными штаммами в базах данных. В России такой метод существует, но это исследование выполняется далеко не в каждой лаборатории и нужно узнавать в крупных ветеринарных лабораториях вашего региона или отправлять материал в столичные. Оценивая насколько новая кошка опасна для других главное не путать обычный кальцивироз с вирулентным системным (VS-FCV), это две разные вещи. Обычный кальцивироз (то, что можно предположить у вашей кошки, судя по описанию) это когда кошка-носитель выделяет вирус, но привитые кошки переносят контакт легко или бессимптомно. Вакцина (Мультифел) действительно не дает 100% защиты от заражения, но значительно снижает тяжесть течения (но обязательно провести двукратную вакцинацию с интервалом 21-28 дн для устойчивого иммунитета). Смертность среди привитых взрослых кошек при обычных штаммах крайне низкая. Вирулентный системный кальцивироз вызывает лихорадку, отеки, язвы на коже, поражение внутренних органов, вот тут смертность высокая и вакцина не защищает от VS-FCV, НО клинически он выглядит совершенно иначе, это тяжелейшее заболевание с отеками морды и конечностей, язвами на коже, желтухой, поражением печени и почек, то есть совсем не характерно для описанного случая. То есть сейчас основной метод защиты это изоляция до момента когда пройдет 14 дней после ревакцинации домашних кошек. Далее, при выработке устойчивого иммунитета «знакомить» кошек будет уже вполне возможно.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться! В ноябре 2025 поставлен диагноз РМЖ правой Т2N3M0 3с., отечно-инфильтративный, 2 кл. гр. В процессе НАПХТ. Верификация: ЕR: PS=5(100%), IS=3, TS=8-полоительный, PR: PS=2(10%), IS=3, TS=5-положительный; HER2: 1+(20% клеток...
В принципе да, но визуализация лучше с контрастом, но они уже могли уменьшиться на фоне лечения, сейчас смысла нет с контрастом
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат генетического теста на СМА
10 ответовДобрый день. Подскажите, пожалуйста, что означает результат анализа: Делеции не обнаружено. Обнаружено 3 копии 7-го экзона гена SMN1. Делеции не обнаружено. Обнаружено 3 копии 8-го экзона гена SMN1. Количество копий гена SMN2 - 3 копии гена.
Здравствуйте. По данному анализу - норма
Мутация гена от отца к сыну
3 ответаЗдравствуйте! 1 ребенок рожден путем экс в в 2019 году в родах гипоксия , маниокальные воды . На вторые сутки переведен на ивл , так как начала подниматься температура , случились судороги, и падала сатурация. Потом переведен в область в реанимацию, а далее в патологию....
Здравствуйте, Марина! Понимаю ваше волнение. Риск передачи этой мутации от вашего мужа всем детям 50% независимо от пола ребенка. Что касается старшего малыша, наиболее вероятно,что сыграл комплекс факторов: и генетическая мутация,и тяжёлые роды и послеродовой период. Но даже в случае идеальных родов мутация связана с достаточно серьезными заболеваниями опухолевого роста: туберозный склероз 2 типа, лимфангиолейомиоматоз, фокальная дисплазия. В идеальной ситуации вам стоит планировать беременность методом ЭКО с тестированием эмбрионов на данное повреждение. В настоящей ситуации вам можно порекомендовать сделать исследование той же лаборатории Геномед "Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен)" код исследования 1749. Этот анализ точно покажет,есть ли повреждение у этого малыша. Удачи вам и здорового ребенка!💖
Я болею или носитель
15 ответовЗдравствуйте. В начале декабря заболела ковидом( пропадало обоняние и вкус, кт показало двустороннюю пневмонию с 6% поражением ). Анализ из ротоглотки взяли только на 12 день болезни(ну так врач пришел на вызов после 5-го звонка и скандала что реакции на мои жалобы и просьбы...
результаты говорят о том, что вы находитесь на стадии выздоровления так как уже сформировались антитела класса G, которые отвечают за длительный иммунитет. Они будут сохраняться еще долго. А заразность определяется мазком на ПЦР, если он отрицательный, то вы не выделяете вирус во внешнюю среду и вы не заразны.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Была на консультации у онколога. Поставили такой диагноз Тяжелая дисплазия шейки матки. Носитель ВПЧ 16 типа. Беременность 35 недель. Код по МКБ-10 D26.0. Подскажите пожалуйста, колькоскопию нужно сейчас сделать или после родов? Боюсь, что сейчас вызовет...
Доброе утро! Кольпоскопию надо делать сейчас. Рожать самостоятельно, затем, через 2 месяца после родов делать конизацию шейки матки