Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 1 скрининга (12 недель)
8 ответовРасшифруйте, пожалуйста, результаты 1 скрининга: КТР - 54 мм ТВП - 1,50 мм Венозный проток PI - 1,10 Трисомия 21 базовый риск: 1: 732; Индивидуальный риск 1: 14644 Трисомия 18 базовый риск: 1: 1702; Индивидуальный риск < 1: 20000 Трисомия 13 базовый риск 1:5362;...
Здравствуйте! Результаты 1 скрининга хорошие. Показатели индивидуальных рисков менее, чем 1:100 говорят о низких рисках развития хромосомной и сопутствующей акушерской патологии.
Здравствуйте. Беременность 14 недель. Пришёл результат первого скрининга. Преэклампсия до 37 недель беременности - 1 из 63. Задержка роста плода до 37 недель - 1 из 4. Самопроизвольные роды до 34 недель - 1 из 48. Скажите, пожалуйста, риски очень высокие? Всё очень плохо?...
Здравствуйте. Конечно вероятность есть, это всего лишь риски, Нужно обязательно принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Результаты 1 скрининга
5 ответовПо результатам скрининга отправляют на нипт. Что не так может быть здесь? Есть что-то критичное?Очень переживаю теперь, кровь сдала,через 3 недели только результат будет.
Добрый день! Честно говоря сложно сказать, по какой причине был рекоменлован НИПТ, потому что по результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов. При этом по УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Учитывая вышеуказанные аргументы, можно говорить, что скрининг пройден успешно, следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
9 ответовДобрый день! На момент 1 скрининга срок 13 недель. Помогите расшифровать результаты скрининга. ЧСС 163 КТР 66,6 ТВП 1,5 Носовая кость определяется, 1,8мм ХГЧ 76МЕ/л(2,949МоМ) PAPP-A 4,580МЕ/л (2,012МоМ)
Здравствуйте. Отличные результаты скрининга. По совокупности биохимических и УЗ-признаков можно ожидать рождения здорового малыша
Расшифруйте результаты 1 скрининга.
5 ответовСрок беремености 12.3 недель Сердечная деятельность плода определяется, ЧСС -156 уд/мин, КТР -73 мм, ТВП -1,70 мм, кость носа определяется, биохимия -ХГЧ 33.40 МЕ/л /0.796 Мом, РАРР-А - 4.250 МЕ/л /0,819 МоМ, Возраст матери 24 года. Пульсационный индекс - 0.6 Трисомия 21...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга у вас низкие риски развития хромосомных аномалий. Все, что меньше 1:100 считаем низким риском (например, 1:200, 1:500 и т д) По УЗИ все хорошо - ТВП в норме, носовая кость определяется. Малыш растет здоровым. По поводу риска развития преэклампсии Вам уже назначена верная профилактика - прием кардиомагнила в дозировке 150 мг до 36 недели беременности
Расшифровка 1 скрининга
7 ответовЗдравствуйте! Расшифруйте пожалуйста результаты 1 скрининга , какие риски развития плода
Здравствуйте! Подобные результаты биохимического скрининга интерпретируются как хорошие - все риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие , дополнительно ничего предпринимать не нужно , все хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
7 ответовПришли результаты 1 скрининга, мне сказали что нужна консультация генетика
Здравствуйте Уровень ХГЧ повышен, норма до 2.0 Мом, в указанном исследовании 3,065. В этой ситуации требуется очная консультация генетика. По данным узи маркеров хромосомной аномалии нет - толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется. По рассчетам рисков - риски низкие. Но, риск трисомии 21 - 1:1433 - считается низким риском, все же попал в зону от 1:100- до 1:2500, вероятнее из за уровня ХГЧ, что требует дополнительного исследования- НИПТ. НИПТ - это анализ крови, где уже по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, определяется риск хромосомной аномалии
Результаты 1 скрининга
18 ответовМне 31 год (на момент скрининга 30), вес 50,9, рост 158. Пришел результат первого скрининга. УЗИ (скрининг) делали дважды платно и бесплатно, на обоих все хорошо и в рамках нормы: срок 13 нед 3 дня, чсс 158, ктр 67, бпр 23, ог 83, ож 63, дб 8, твп 1,9, кости носа...
Здравствуйте. Не переживайте. В данной ситуации риск по СЗРП высокий , но из комплектации этого не будет . Что касается трисомии 18, то он не высокий ( показатель более 1:100) , но учитывая ваш анамнез и исход предыдущей беременности , рекомендовано было бы сдать Нипт для вашего же спокойствия
Результат скрининга 1 триместра
14 ответовЗдравствуйте! Очень переживаю по результатам скрининга. Мне 37,5 лет вес на момент узи 83кг, рост 166. срок беременности по УЗИ 12,2 недели КТР 58мм, ЧСС 151, ТВП 2мм, пульсационный индекс в венозном протоке 1,14, особенности строения плода: кость носа 1.4мм. Заключение:...
Здравствуйте! Исходя из результатов первого скрининга- Выявлены высокие риски по развитию Синдрома Дауна. Показана инвазивная пренатальная диагностика. Вам нужно пройти консультацию Генетика. Что по акушерским рискам?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга 1
5 ответовДобрый день! Расшифруйте пожалуйста результат скрининга, нет рисков? Стоит ли делать нипт и какой? До этого у меня были две замершие беременности. По узи все в норме, кроме ЕАП
Как правило хромосомные аномалии обычно образуются непосредственно при оплодотворении и как правило при последующих беременностях подобная ситуация не повторяется в подавляющем большинстве случаев. НИПТ, конечно, является более точным исследованием чем скрининг в отношении хромосомных аномалий и если есть возможность его рекомендуют пройти всем женщинам. В подобной ситуации вариантом набора НИПТ на все ХА, является НИПТ максимум в инвитро/ эвоген. Ссылка на пример результата https://www.invitro.ru/upload/iblock/5cf/t7ooummxlhhqwq38e83gk8n01oz5av57.pdf