Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 12 недель. НИПТ
5 ответовДобрый день! Мне 39 лет, 5 я беременность, роды - 3е. в анамнезе 2 замершие беременности на сроке 6-7 недель. 2009 - замершая беременность 6 недель 2010 - замершая беременность 7 недель 2012 - роды, мальчик доношенный без патологий 2014 - роды, девочка доношенная без...
Здравствуйте, не переживайте, нипт очень чувствительный тест, точность у него 99%, это сопоставимо с проколом, так как ДНК малыша выделили из вашей крови, для точного анализа его достаточно(минимум нужно 4 % , а у вас выделили 6,861%, что увеличивает точность исследования).
Цитомегаловирус
9 ответовЗдравствуйте, я беременна 13-14 недель, в 10-11 недель сдавала анализ на ТОРЧ инфекции, Антитела М и G к цитомегаловирусу положительные, отправили в инфекционную больницу, там сдала анализы ПЦР (моча и кровь) -не обнаружено, антитела М и G положительные, авидность 46%-...
Низкая это 5-10%. + погрешности при измерении. У вас средняя что говорит что процесс не острый и это главное
Первый скрининг, повышенный риск
5 ответовДобрый день! По результатам первого скрининга вызвали к генетику - повышенные риски Т21. В документе риски 1:191. (Однако генетик сказала, что цифра 1:12, как я поняла у 1 из 12 проверенных из этой группы риска диагноз подтверждается). Генетик предположила что так как узи...
Здравствуйте. Если есть риски лучше провести амниоцентез. Действительно может быть ложно-положительный результат НИПТ. Достовернее будет амниоцентез. По анализам я не вижу риски Т21 1:12 У вас 1:191. Рарр должен быть не ниже 0.5 у вас 0.54.( норма) а ХГЧ не выше 2 х у вас 1.21 (Прочитала по анализам повышенный- у нас такие показатели расцениваются, как норма)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отстает живот и трубчатые кости плода
15 ответовЗдравствуйте! Нахожусь на 36 неделе. Всю беременность начиная с 20 недель отстают трубчатые кости плода, также живот тоже отстает, то больше, то меньше, опережает только голова. Сейчас в 36 недель голова идет сильно вперед, кости на 3 недели назад (хотя все время было...
К сожалению, это наши реалии, не существует препаратов, чтобы увеличить окружность животика малыша или его вес. Мы можем следить за малышом, чтобы вовремя направить женщину на родоразрешение, если потребуется.
Высокий риск хромосомных аномалий
8 ответовДобрый день. Беременность 14 нед 2 дня. 1 скрининг делала в 12 нед 6 дн. Узи и анализ крови выявил высокие риски хромосомных аномалий. Слелала узи у другого специалиста в 13 нед 2 дн, также высокие риски по узи. Направили на ИПД в перинатальный центр, сделали анализ ворсин...
Да, показатели узи вполне могут говорить о изолированном пороке сердца без хромосомных патологий, а вот анализы крови говорят об обратном. Биопсия ворсин хориона достоверна, но только, если точно взяли достаточно материала ворсин
Здравствуйте! 38 лет, 4 беременность. 1-ая закончилась родами здоровой дочки, затем ставили вторичн.эндометриз-диссациир. бесплодие, 3 попытки эко- переноса( из них 2 анэмбрионии и одна замершая на сроке 8.5 недель- кариотип 46ху). Сейчас самостоятельная берем. На первом...
Тбг снижение ассоциировано с угрозой прерывания беременности, с патологией формирующейся плаценты , в ранних сроках хориона, возможно есть какие то проблемы с сосудами матки. Низкий ХГЧ сейчас тоже мог быть косвенно признаком угрозы прерывания беременности, Рарр показывает работу плаценты, низкий Рарр ассоциирован с риском преэклампсии, задержки роста плода, но эти риски высокие не высчитаны Поэтому изолировано на показатели внимание не обращаем, да, снижение показателей дало в расчете высокий риск синдрома эдвардса, но нипт эту патологию исключил. Поэтому если принимать во внимание эти показатели рекомендую на втором скрининге сделать Допплер, посмотреть кровоток в сосудах
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день Беременность очень тревожная, изначально ставили внематочную, потом лежала с кровотечением, на первом скрининге были очень высокие риски хромосомных аномалий, делала хма амниоцентез, слава богу, ничего не обнаружено. На этой неделе скрининг, тревожность не...
Здравствуйте На втором скрининге прежде всего смотрят правильное развитие всех органов и систем органов, сердце плода Также смотрят кровотоки в маточных артериях и артерии пуповины, оценивают развитие плода и соответствие его развития сроку беременности Ответ на второй вопрос: Это может быть вариантом нормы, просто в данный момент малыш лежит достаточно низко, это не патология, срок ещё небольшой, он может свободно перемещаться
Муковисцедоз
7 ответовЗдравствуйте. Пришел скрининг новорождённого, подозрение на муковисцедоз. ИРТ 81нг/мл.Второй раз кровь не сдавали т.к нам сообщили уже в месяц.Первая потовая проба 92ммоль/л(нанодуст).В эту беременность делали амниоцентез, показал анализ здоровую девочку. Дочь родилась с...
здравствуйте, тут не стоит гадать, а сдать анализы.Вероятнее всего у вас Младенческая дисхезия – это затруднения при опорожнении кишечника, которые характерны для детей в возрасте до 9 месяцев. , укропная водичка в данном случае очень опасна из-за отравления экстрактом фенхеля, единственное,что помогает - это препараты на основе семетикона ( боботик, эспумезана) . В данный момент у вас формируется акт дефекации, поэтому нужно просто переждать и стараться не ставить свечки, потому что ребенок должен научиться опорожняться сам
Здравствуйте. Помогите На первом скрининге УЗИ беременности без патологии, биохимия крови (высокий риск по трисомии 21). Выполнили НИПТ "Пренетикс" - низкий риск по трисомии 13,18,21, анеуплоидии половых хромосом. Успокоились. На втором скрининге УЗИ беременности (диаметр...
Здравствуйте. 1 НИПТ в 97-99 процентах достоверен, амниоцентез 100 %. 2. Синдром Дауна, синдром Патау, синдром Шерешевского - тренера, синдром эдварса, синдром клайнфельтера и другие 3 нет. Если порок есть его никак не скорректировать теми методами, что вы назвали , только лечение после родоразрешения, если оно потребуется 4. Порок может быть без хромосомных аномалий и это не редкость
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность
10 ответовЗдравствуйте. Прошла 1 скрининг, по УЗИ все хорошо, твп1,95мм, носовая кость 2,91мм. По крови, свободная бета-субединица хгч:21,48 МЕ/л/0, 573МоМ.РАРР-А: 2,928МЕ/л/1,190 МоМ. Трисомия 21: базовый риск 1 из 161,индивидуальный 1из 3086. Трисомия 18: базовый 1-384,...
Ирина, здравствуйте! У Вас по скринингу риски низкие и хромосомным патологий у малыша и акушерских осложнений. Все хорошо, инвазивная диагностика только исходя из возраста не проводится. Тем более в 37 лет вполне высокие шансы на здорового ребенка