Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг третьего триместра
5 ответовЗдравствуйте! Сегодня был скрининг третьего триместра. Срок - 32 н.4 дня. Прием у врача только через 10 дней. Подскажите, всё ли нормально? Что включает в себя профилактика ФПН? И опасна ли взвесь в водах? Прикрепила результаты УЗИ и КТГ.
Здравствуйте, взвесь это как правило на таком сроке продукты жизнедеятельности малыша, вреда они не приносят Профилактика ФПН заключается в приеме препарата улучшающего маточно-плацентарный кровоток -дипиридамол 75 мг в сутки КТГ в пределах нормы
Помогите расшифровать скрининг
10 ответовПрошла второй скрининг в 18недель и 3дня, по узи было 19 недель. По узи поставили пиэлоктозию обоих почек до 3мм. Все остальное вроде в норме. По биохимии помогите расшифровать хгч, афп и uE3. Пол плода мужской. Результат крови прикрепила
Здравствуйте. Риски у вас низкие. Малыш растет здоровенький. Относительно пиелэктазии - надо переделать УЗИ через 2 недели
Скрининг 1 триместр
5 ответовДобрый вечер! В 12 недель делала скрининг кровь+ узи. По узи сказали,что нос есть,но очень маленький,это признак с-ма Дауна. Сегодня пришла кровь, но не понятно как интерпритировать результат. Какова вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна?
Здравствуйте! Гипоплазия носовой кости в современном акушерстве не имеет особого клинического значения, так как главное - наличие носовой кости, а не ее размер (маленький или большой). Согласно данным скрининга, рассчетный риск трисомии 21 хромосомы (синдрома Дауна) указан как 1:1150 - такой риск считают не высоким. При рисках в диапазоне от 1:101 до 1:2500 для дообследования могут рекомендовать проведение НИПТа (неинвазивного пренатального тестирования) для получения более точных результатов (точность НИПТа составляет более 99,9%).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг и нипт
2 ответаЗдравствуйте! Третья беременность, 37 лет. В 10 недель сдала нипт риски низкие по всем показателям , фракция ДНК 13.5%( в приложении ), потом сдала скрининг ( узи идеально), а по крови вышел риск по Т18 1:124 и по Т13 1:250. Низкие хгч и папп ( но думаю не прям критично...
Здравствуйте, риск выше 1:100 считается низким, риски в промежутке от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и в таких ситуациях рекомендуется проведения НИПТ. Если по результатам проведённого НИПТ отмечаются низкие риски, то дополнительных обследований не требуется. Он является достаточно точным методом диагностики, его достоверность составляет до 98-99 процентов.
Противоречивый 1 скрининг
16 ответовЗдравствуйте! Срок беременности по менструации ровно 12.2 недель. В течение этого срока я 3 раза делала УЗИ и каждый раз мне говорили, что срок по КТР ровно соответствует месячным. В последний раз я делала узи (1 скрининг) 02.12 в платном центре и размер КТР (58 мм) также...
Здравствуйте. Могут погрешности в измерении , разница по УЗИ и по месячным до 2 недель является нормой , не переживайте
Риск повторения эклампсии
9 ответовЗдравствуйте! В первую беременность,7 лет назад была приэкламсия-экстренное кс на 31 неделе.С 22 недели было маловодие,задержка роста,рвало от еды с 11 до 22 недели.Пила аспирин с 12 недели.Нашли генетический тромбофлебит.Сейчас беременна -19 недель.Пью кардиомагнил 150 с 12...
Может быть такое что вы путаете что-то? Поскольку при тромбофилии высокого риска аспирин не поможет ,нужны уколы . Это очень важно на данном этапе ,если не сможете найти документы ,рекомендую пересдать К тромбофилиям высокого риска относятся : •Гомозиготная Мутация Лейдена •Гомозиготная мутация протромбина •комбинированные гетерозиготные мутация Лейдена и протромбина Дефицит антитромбина 3,протеина С и S (но в беременность их не сдают ,не информативны) Если детально разобраться и подобрать терапию в полном объёме , хорошие шансы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У дочери (одна из двойни, рождены на 30-й неделе беременности) подозревают генетический синдром. Сейчас ей 11 месяцев сильно отстаёт в психомоторном развитии. Рост 71 см, вес 10,3 кг. В анамнезе диагноз ПВЛ (перевентрикулярная лейкомаляция). Не переворачивается,...
Здравствуйте. В вашем случае конечно стоит обследоваться на предмет генетических заболеваний. Синдром Корнелии де Ланге? Синдром Прадера- Вилли? Фенотип не совсем типичный, поэтому предположить что то конкретное на данный момент не представляется возможным. Лучше сразу перейти к исследованию экзома или генома.
Сдала генетический анализ в Кулакова. Направили, т.к есть кровянистые выделения, гематома по узи малых размеров под плодным яйцом. Ранее лежала по этой причине в стационаре, принимала утрожестан 200 3 раза в день, Транексан 500 2 раза в день- 4 дня, но через 3 дня...
Фото не отображается. Описание вижу. Данная мутация не является критичной. Рекомендуется прием фолатов в дозе 400 мкг, сменить препарат можно до приема, это безопасно. Вы просто меняете синтетический препарат на его активную форму - метафолин.
Добрый день! Просьба, расшифровать скрининг. Делала узи и сдавала кровь в 12 недель беременности. Что за высокие риски? Это опасно? Все ли хорошо по результатам?
Здравствуйте, Виктория! Данные высокие риски преэклампсии, задержкивнутпиутроьного развития и преждевременных родов говорят о том что может развиться во время беременности: высокое ПД, малыш и одет отставать в весе и родиться раньше. Чтобы избежать/уменьшить эти осложнения необходимо в ближайшее время начать прием ацетилсалициловую кислоту (калиомагнил) 150 мг внутрь ежедневно. Легкой Вам беременности ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделала скрининг 1 триместра в 13,6 недель. Помогите расшифровать, нужна ли консультация генетика? По узи твп было в верхней границе 2,6 мм. Файл прилагаю
Добрый день! Риски хромосомной патологии минимальные , намного ниже базовых. Консультация генетика не требуется.