Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У супруги 20 неделя беременности. На 1 скрининге никаких отклонений не было выявлено. На 2 скрининге выявили - кисты СС 12 мм и 8 мм слева; 8 мм справа. Дилатация ЧЛС по 6 мм с двух сторон. В проекции верхушки сердца свободная жидкость 5,1 мм. Длина...
Здравствуйте!
Нет, показаний к НИПТ нет.
Риски хромосомных аномалий низкие.
Единственное, риск развития преэклампсии и ЗРП высокий. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии и ЗРП.
Добрый день! 15.08.2024 был проведен первый скрининг,срок беременности 12 недель,по УЗИ сказали,что все отлично,а вчера позвонили и пригласили на НИПТ. Но также пояснили,что переживать не о чем,с ребенком все в порядке,но есть риски по задержке роста плода....
У вас очень низкие риски хромосомных аномалий.
Действительно, повышен риск рождения маловесного плода, но НИПТ к этому не имеет отношения (только к «генетике»).
Вас просто «пригласили», от всей души. ) Для НИПТ нет показаний, он выполняется по желанию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам 1 скрининга (беременность по узи 12 Нед 1 день, возраст 33 года) в крови хгч 122.80 ме/л / 2,494 мом, риск трисомии 21: базовый - 1 к 355, индивидуальный 1 к 478. Подскажите пожалуйста действительно ли высок риск данной хромосомной аномалии?
Здравствуйте!
Это низкий риск.
Риски ниже 1:100 - низкие.
По таким результатам дообследование и консультация генетика не показаны. Но я рекомендую при рисках от 1:100 до 1:1000 сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае.
Здравствуйте, по результатам 1 скрининга (беременность по узи 12 Нед 3 дня, возраст 33 года) в крови хгч 194 ме/л / 5,806 мом, риск трисомии 21: базовый - 1 к 355, индивидуальный 1 к 729. Подскажите пожалуйста действительно ли высок риск данной хромосомной аномалии?
Добрый день!У Вас нет хромосомных рисков, это отлично! А все остальные риски (самопроизвольные роды, СЗРП) - это все относительно и не факт, что проявится
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Посмотрите пожалуйста 2 моих скрининга крови, врач гинеколог отправила к генетику на консультацию,так как и в первом и во втором есть отклонения по ХГЧ. Пыталась добиться каких то объяснений ,но бестолку.... расскажите мне опасно ли это? Почему во втором...
У Вас отличный скрининг! Крайне низкие риски. Все изменения притянуты Вашим доктором за уши. В первом скрининге норма ХГЧ 2, у Вас 2,039, если вспомнить математику с округлением это 2! Даже если бы ХГЧ был повышен изолировано показатель не имеет никакого значения, основное это расчет рисков. Во втором результате, хоть это уже и не информативно в таком сроке, но если оценивать уровень 0,47, опять же при округлении это 0,5, абсолютная норма! Не волнуйтесь! У Вас генетически здоровый малыш, нет никаких поводов для переживаний. Спокойно ожидайте УЗИ 2 скрининг. Принимайте йод 200 мкг в сутки, витамин д 2000 МЕ на протяжении всей беременности. Гуляйте, высыпайтесь, ежедневно кушайте свежие овощи и фрукты мясо молочные продукты. И основное это минимизация стрессов. Тем более таких беспочвенных. Лёгкой беременности!
Здравствуйте, пришли результаты анализов 1 скрининга. 13 недель и 3 дня по КТР.
ХГЧ - 2,382 МоМ. PAPP-A - 1,054 МоМ.
Индивидуальный риск:
Трисомия 21 - 1 из 1717,
Трисомия 18 - 1 из 17736
Трисомия 13 - <1 из 20000
Преэклампсия до 37 недель беременности - 1 из...
Увидела, благодарю. По УЗИ у малыша нет никаких отклонений : ТВП отличная, носовая косточка визуализируется. Поэтому повода для беспокойства не вижу.
Можно сдать НИПТ, если тревожитесь, но прямых показаний на данный момент к этому нет. Все риски низкие.
Здравствуйте, у меня проблема, извините (геморой) хочу сделать опирацию. Сходила анализы сдала, спросила у терапевта как анализы, она там некоторые смотрела по таблице которые у неё лежали на столе, патом быстро дала справку что можно опирацию. Переживаю очень, посмотрите...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите определить дальнейшую тактику по результатам первого скрининга и нипт, по узи увеличен твп 3мм, нос норма, сердце тоже норма. По скринингу неоднозначные результаты, которые не дают успокоиться и наслаждаться беременностью. Сдала нипт-риски низкие, но...
Касаемо хромосомных рисков да. В целом конечно оцениваем все в совокупности, главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
Биохимия спокойная, НК определяется, возраст не старше 35 лет.