Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Ребенку 1,5 года, мальчик.
До года был повышен АСТ до 46-51.
В год педиатр назначила нам анализ на КФК. Он был повышенный. Самый максимум был 380.
Направили к неврологу, ревматологу - у них вопросов у ребенку не было.
На всякий случай направили у генетику....
Добрый вечер!
Причина длительного наблюдения в вашем случае - это повышение активности КФК.
КФК - это фермент мышечной ткани. Повышение активности КФК происходит в большинстве случаев при разрушениях мышечной ткани. Корректнее сказать, при повреждении мышечной ткани.
Касательно генетического теста на лизосомальные болезни накопления.
В заключении указано, что причин повышения Лизосфингомиелина может быть 2.
Причина номер один - это нарушение правил преаналитического наличного этапа лабораторного исследования.
В данном случае, на результат могло повлиять нарушение правил забора, хранения или транспортировки пробы биологического материала.
Пересдайте этот анализ в другой лаборатории.
Если в другой лаборатории результат повторится, тогда нужно будет выявлять причину.
Если результат другой лаборатории будет норме, в дообследоваться не нужно.
Также повышение данного вещества может быть при болезни Нимана - Пика. Это одна из возможных причин.
Можно сдать генетический тест на синдром Нимана-Пика.
Рекомендую вам поступить следующим образом.
Сначала пересдайте генетическое исследование на лизосомальные болезни накопления.
Тест на предрасположенность к болезни Нимана-Пика пока не сдавайте.
Есть результат пересдачи будет в норме, дальнейшее дообследование не имеет никакого смысла.
В этом случае сдавать тест на предрасположенность к болезни Нимана-Пика не нужно.
Поймите пожалуйста, что наследуется не болезнь, а предрасположенность к той или иной болезни.
Это касается всех без исключения генетических тестов.
Даже если у человека есть те или иные мутации, вовсе не обязательно, что у него разовьется данное заболевание.
Генетическая предрасположенность - не равно диагноз.
Если у вас остались вопросы, пожалуйста.
Будьте здоровы.
Здравствуйте! Вопрос в продолжение моего вчерашнего вопроса о необъяснимом похудании.
https://sprosivracha.com/questions/197267-neobyasnimoe-pohudenie-minus-1-kilogramm-v-nedelyu?a=review&source=mail
Бью тревогу. С 23 ноября индекс массы моего тела упал с 21,8 до 20,09 (при...
Добрый день! Есть проблема с мышцами-слабость в руках и ногах и как следствие проблемы с перемещение, спазмируются ступни, кисти, вместе с этим присутствует напряжение в воротниковой зоне, в течении года бывают такие приступы 2-3 раза в год, появилась такая проблема у дочери...
Здравствуйте. Какие то обследования делали , если да - прикрепите пожалуйста заключение . Связываете данное состояние со стрессами ? Вы тревожный человек ?проблемы со сном , с настроением есть ? С психиатром консультировались ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сын, 9 лет. Год назад начались сильные истерики, если что -то не по его или если поругаться на него, когда злится начинает убегать. Потом ищем его часами и тащим его силой домой, пока он бьется в истерике. Каждый раз все проговариваем , что это не способ борьбы со злостью....
Здравствуйте. Кветиапин и Тералиджен часто не справляются с тяжелыми поведенческими нарушениями. В таких случаях препаратами выбора обычно являются Рисперидон или Неулептил (корректоры поведения). Назначение антиковульсантов возможно для стабилизации эмоционального фона, не это терапия не первой линии. Сочетание дислексии и проблем с волевой сферой часто указывает на СДВГ или специфическое расстройство развития. Ребенок физически не справляется с нагрузкой, и его мозг выдает истерику как защитную реакцию.
Необходимо получить второе мнение у детского врача психиатра. И так же уточнить диагноз, так как лечить нужно не активность на ЭЭГ, а конкретное расстройство. Если на препаратах ребенку хуже, чем без них значит схема не работает и требует отмены или замены.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, какой курс ампициллина мне нужно принимать. Принимать хочу именно его, поэтому прошу рекомендаций именно по данному препарату. Результаты анализов прикрепляю
Добрый день!Появление белка и лейкоцитов в кале говорит о воспалительных процессах, колитах, наличии непереваренного пищевого белка..В целом - критичного ничего нет , смотря , что беспокоит?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сдала анализ на ТТГ результат 0.02, ранее был высокий, поэтому назначали дозировку эутирокса 125. Какая оптимальная дозировка при таком результате анализа.
Здравствуйте
Рекомендую уменьшить дозировку до 100 мкг
Контроль ТТГ и Т4 св через 6-8 недель (для определения эффективности новой дозировки)
Принимать строго натощак за 30-60 минут до завтрака, запивать водой, с другими препаратами одновременно не принимать (выдерживать временной интервал в 1-2 часа, при приеме железа не менее 4 часов).
Рекомендую вам еще сдать анализ крови на ферритин (норма от 45 и выше) и витамин Д (норма от 30 и выше). Они тоже участвуют в работе щитовидной железы
Если витамин Д будет в норме, тогда принимайте его в поддерживающей дозировке 2000 МЕ ежедневно или 14000 МЕ 1 раз в неделю (аквадетрим или вигантол - препараты с доказанной эффективностью). Если же ниже нормы, то назначается поддерживающая дозировка на 1-2 месяца (в зависимости от показателя)
Какой изначально был показатель ТТГ?
Какой у вас вес?
Подскажите как лечить Эпштейн Барра, брали пункцию спины,обнаружили,сказали идти к инфекционисту.Идти немогу, перелом обеих стоп. Поэтому хочу консультацию по лечению- здесь.
Здравствуйте, в последнее время меня беспокоят головокружения, слабость , сонливость , поэтому для себя решила сдать анализы крови
Мне 26 лет . Никаких хронических заболеваний нет.
Здравствуйте!
По результатам анализов выявлена железодефицитная анемия легкой степени, гемоглобин менее 120 г/л, снижены эритроцитарные индексы , ферритин, изменены ретикулоциты
В таких случаях рекомендуют пройти лечение препаратами железа в дозе 80-100 мг железа в сутки:
🔺Тардиферон по 1 табл 1 р/сут
ЛИБО
🔺 Тотема по 1 амп 2 р/сут через трубочку с соком или водой
ЛИБО
🔺Ферритаб по 1 капс 2 р/сут
❗️Препараты железа рекомендуют принимать натощак и с перерывом не менее 2 часов до или после употребления чая, кофе, молока, яиц, злаков, бобовых, но если плохо переносится, то допустим прием после еды, главное без вышеперечисленных продуктов
Прием железа обычно от 3 до 6 мес в таких случаях, так как важно не только нормализовать гемоглобин, но и создать хороший запас ферритина
Контроль гемоглобина - через 2-4 недели ожидаем прирост не менее 10 г/л, ферритин через 8-12 недель - не ниже 50-100 нг/мл
Снижение чаще всего связано с потерей железа после родов и на грудном вскармливании, обильными менструациями, дефицитом белка в рационе, гинекологическими и желудочно-кишечными заболеваниями, а также скрытыми кровопотерями.
План обследования при выявлении причин анемии:
1. ФГДС + выявление инфекции Хеликобактер Пилори
2. Кал на скрытую кровь методом Fob Gold
3. УЗИ брюшной полости
4. УЗИ органов малого таза, консультация гинеколога
▫️ Снижен витамин D
Для коррекции рекомендуют приём витамина D в дозировке 7000 МЕ ежедневно в течение 4 недель
Удобнее использовать капли - Вигантол или Аквадетрим - по 14 капель (7000 МЕ) 1 р/д 1 мес
Далее рекомендуют перейти на профилактическую дозу 2000 МЕ (4 кап)
🔸 определяется снижение фолиевой кислоты ниже оптимума 6 нг/мл
В таких случаях рекомендуют прием фолиевой кислоты 1 мг 2 р/сут 1 мес
Скажите, менструации обильные?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, это синехия. Необходимо наносить крем Овестин или Орниона тонким слоем на область сращения 2 р/сут, при этом выполнять массаж (аккуратно большими пальцами разводить малые половые губы в сторону, круговыми движениями, не рвать) -5-10 минут. После расхождения обрабатывать вазелиновым маслом несколько дней. Если в течение 15 дней не разойдётся, то обратитесь на очный осмотр.