Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошла 1й скрининг по беременности на сроке 12,2 недели все хорошо, риски низкие.
На сроке 11,3 в Геномед сдала расширенный НИПТ( взяли 2 пробирки крови), пришел результат с низкой фракцией ДНК 3,855
Пересдала на сроке 13,1 ( одну пробирку)пришел расширенный...
Здравствуйте, не переживайте. Первый скрининг у вас пройден успешно , все риски низкие ( именно что касается пороков развития) результаты более (1:100). Что касается выявленного синдрома , то это очень редкое генетическое заболевание , которое при проведении у грамотного специалиста , можно увидеть ( например, изменение в области лица будет , нижней челюсти ) . Но это не значит , что у вас подтвердится данный синдром . Для своего спокойствия, можете пройти амниоцинтез, как советует генетик
Добрый день!Подскажите,пожалуйста.Была на маникюре.Мастер вскрыл крафт пакет при мне.Индикатор не увидела.Порезов не чувствовала,крови не было.Когда вышла,то побрызгала спиртом руки.Не щипало.Но,возникли вопросы.1)Если инструменты не были должным образом простерилизованы,есть...
Здравствуйте!
Даже в таком случае при отсутствии явных порезов риска заражения ВИЧ и гепатитами нет, можно жить спокойно.
Правильно, значит опасности нет.
Для заражения нужна кровь и явные порезы кожи до крови
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 42 года. Беременность 13 недель. Риски преэклампсии по первому скринингу 1 к 340. Давление меряю ежедневно, оно в норме. Нужна ли профилактика в виде приема аспирина? Дело в том что у меня в анамнезе язва желудка с кровотечением и двенадцатиперстной кишки,...
Здравствуйте, риск считается высоким при значениях 1:100 и менее. Показатель 1:340 не считается высоким риском, и если отсутствуют какие либо другие показания, то при таких показателях не требуется прием ацетилсалициловой кислоты
Здравствуйте. Сейчас 29 недель беременности, по 1 скринингу высокие риски преэклампсии. На днях сдала маркеры преэклампсии. Результат очень сильно напугал. Подскажите, пожалуйста, что может означать такое повышение от референса? Нужно ли бежать в больницу? Какие шансы...
Здравствуйте, сейчас основное это контроль АД до 3 раз в сутки, тест полоски на белок ежедневно. Вы получаете всю профилактическую терапию. Это только риски. «Это не говорит о том, что она вас будет. Вы их профилактируете. Если давление будет повышаться то нужно подключать допегит
Здравствуйте,у меня плохой скрининг первый. Возраст 38 лет. Врач генетик говорит сделать сначало нипт,так как безопаснее. Однако у меня была двойня, один плод замер на 3-4 неделях. Говорила это генетику но он пропустил мимо ушей. Сейчас по узи его уже не видно. Читала что...
здравствуйте, НИПТ обычно применяют при пограничных рисках или когда риск находится в серой зоне. При высоких рисках более информативно проведение инвазивной диагностики. Так как НИПТ информативен на 95-98 процентов и полностью не может исключить риск хромосомной патологии
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог ставит высокий риск преэклампсии по перинатальным факторам и прописывает кардиомагнил 150мг. А Узист на первом скрининге пишет рисков нет ( без анализов крови). Я не стала пить, но сама перед вас правильно ли я делаю.
Скрининг 19.02
Арт. дав 22.02 левая 89/66,...
Добрый день, уважаемые врачи. Я находу на 16недели беременности (акушерской) . По результатам первого скрининг гениколог сказала что все у вас хорошо, как я понимаю результаты узи в пределах нормы , и анализа крови показал низкие риски( делали asteria) .Прошу Вас сообщить ,...
Здравствуйте, если по ультразвуковому исследованию не определяется каких-либо маркеров хромосомной патологии. Рассчитанные риски выше 1:100, то с большей вероятностью риск хромосомных патологий низкий. НИПТ может быть дополнительно проведён по желанию женщины и наличию материальной возможности
Добрый день!
Сделала первый скрининг и после него врач направил на консультацию к генетику, поскольку результаты крови по анализам свободный бета-хгч и papp-a должны быть +- равны (по словам врача), а у меня papp-a (2,114 МоМ) в 2 раза выше бета-хгч (1,0007 МоМ). При этом в...
Здравствуйте!
Не переживайте, никакое прерывание беременности вам делать не скажут.
Первый скриниг у вас хороший, все риски расценены как низкие. Отдельно показатели оценивать не информативно. Комбинированный скрининг оценивается только в комплексе, учитывая результаты УЗИ, носовую кость, ТВП, гормоны, и подсчитывают итог, с помощью программы.
Дообследование и инвазивная диагностика не показана.
Малыш развивается здоровым.
Лёгкой беременности ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По скринингу крови высокий риск синдрома Дауна. Показатели меньше 1:100 говорит о высоком риске, вам нужно дообследоваться пройти НИПТ или амниоцентез