Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку 2 года и 1 месяц. Последний месяц у ребенка частая отрыжка, а последние 3 дня часто срыгивает едой с очень неприятным запахом (обычно после еды). И вот последние 2 дня срыгивает очень часто. У ребенка есть привычка переедать, последнее время стала мало...
Добрый день. Скорее всего жалобы связаны с тем, что ребёнок быстро ест. Заглатывает воздух во время приема пищи . Еще исключаем исключаем рефлюкс.
В Подобной ситуации рекомендуется показать ребёнка очно гастроэнтерологу
Добрый день. Беременность 37 недель. Гомозиготная Мутация Лейдена на Клексане 0,4 с 28недели. Пила тромбо Асс 100 1 рв день до 34 недели. В 28недель упал гемоглобин до 95. Пила Сорбифер Дурулес по 1 р/д, через 2недели поднялся до 119. Таблетки пить перестала. В 34недели...
Здравствуйте. Активно планирую вторую беременность. При сдаче анализов точно не была беременна. Хотелось бы понять нужна ли будет терапия во время беременности? И что делать при таких результатах коагулограммы сейчас? Результаты анализов прилагаю.
В 2022 году беременность...
Здравствуйте! По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания V , в гетерозиготе.
Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл.
Лечащий гинеколог или гематолог должен подсчитать все остальные факторы риска и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности.
Фибриноген в данной ситуации клинического значения не имеет, отягощающие фактором не является.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдавала анализ крови на обследование генетических тромбоэмболии расширенный. Показало несколько мутации в генах
. Но оказалось что в самом страшном и опасном мутация в F2 (G20210A) (GA результат ). Что теперь делать и как жить дальше? Что это грозит ? Чем...
Здравствуйте, у вас выявлена гетерозигота по FII. Это тромбофилия низкого риска тромботических событий. Можно спокойно жить. Беременность также возможна, тромбофилии на невынашивание не влияют.
Диагноз - рак молочной железы, метастазы в легком (5 штук в разных долях, до 11 мм.).
Пациент находится на самой длительной линии (эффективной) лечения - палбоциклиб и летрозол. Имеется мутация Pic3CA.
Следующая линия лечения - пикрей и фулвестарнт (менее длительная и...
Здравствуйте, если речь идет о МТС в легком то здесь возможна только операция, но этот вопрос может решить только хирург, там много особенностей и нюансов, легкое обычно оперируют если МТС 1-2 и в одной доле, лучше конечно для пациента если МТС удаляется, но иногда и на терапию бывает хороший ответ и уход МТС
обнаружен полиморфизм в генах фолатного типа MTRR-гомозиготная форма,MTHFR-гомозиготная форма ,SERPINE-I-гомозиготная форма, FGB- гомозиготная мутация. По данным коагулограммы - патологических изменений нет.
Сейчас анализы :
АЧТВ 31.2 сек.
Тромбиновое время 18,5...
Добрый вечер!
В гематологии в плане риска тромбозов имеют значения только наличие двух мутаций- FII и FV , есди они у Вас отрицательные, значит нет генетической тромбофилии
Остальные мутации встречаются до 80% случаев и не имеют значения
Риск тромбозов и необходимость антикоагулянтоф профилактики оценивается комплексно по шкале RCOG
Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть
Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов :
- Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии;
- Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S);
- Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время;
- Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет;
- Возраст (>35 лет);
- Ожирение;
- ≥3 родов;
- Курение;
- Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени;
- Преэклампсия во время текущей беременности
- ЭКО;
- Многоплодная беременность;
- Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация;
- Неукротимая рвота
- синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр);
- Системная инфекция в настоящее время;
- Ограничение подвижности, обезвоживание.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
У меня 4ка сверху два раза была перелечена (перепломбировка каналов). Последний раз это делали 3ммес назад. Снова беспокоит. Сделали рентген и видно воспаление, кисту. Врач велел неделю наблюдать , а потом удалять и ставить ималант, если не пройдёт само.
У...
Здравствуйте,
если лечерие неэффективно ( так бывает, поэтому все и всегда периодонтит лечат будут гарантии), то зуб под удаление. Мостовидеый протез от 3ди 5 возможен,если зубы не жалко.
Перед имплантацией могут попросить гемостазиограмму сдать. Абсолютным противопоказанием Ваше заболевание не является
Добрый день, у дочери повышен д-димер. Последние несколько месяцев происходят обмороки, предшествует тошнота, слабость, потливость , дрожание изнутри. Лежали в больнице по поводу обмороков, МРТ в норме, ээг в норме, холтер в том числе на 3 дня в норме. Проходим обследование...
Здравствуйте.
Повышенный уровень д-димера не связан с потерями сознания. Опишите подробнее есть ли предвестники перед потерей сознания? Непроизвольного мочеиспускания в эти моменты не бывает? Судорог не было? Сколько по времени длилась электроэнцефалография?
Добрый вечер, проживаем в деревне в Ивановской области, очень нужна консультация врача. Ребенок- мальчик 5 лет, сначала сдали анализ на Фосфатазу щелочную - результат 130 Ед/л. Полный анализ гена ALPL - мутация не обнаружена. Сделали рентген костей запястий рук (результат -...
Здравствуйте. Рост ребенка?
ЩФ снижается при гипотиреозе, дефиците вит В12, железа, цинка и магний.
Сдайте кровь на ТТГ, ферритин, общий анализ крови, витамин Д, вит В12, магний, цинк.
ИФР-1 у ребенка в норме для его возраста.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, нахожусь на 5-6 неделе беременности , сдала анализы и оказалось, что у меня переизбыток витамина В9, хотя никогда такого не было.
Начала принимать в дозировке 5мг, так как ранее, при запершей назначали такое количество.
Сейчас испытываю тошноту сильную и не...
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
На фоне уже наступившей беременности рекомендован прием фолиевой кислоты в дозе 400-800 мкг, этого будет достаточно, несмотря на мутации в генах фолатного цикла. Это довольно распатроненная мутация на фоне беременности лучше не использовать высоких доз фолиевой кислоты.
Для назначения клексан должны быть показаний. Количество баллов 4 по таблице риска ВТЭО дает такие основания. Вы может сами посчитать свои баллы, в графе существующие факторы риска. По идет оценка риска у всех беременных при постановке на учет.
https://yandex.ru/images/search?img_url=https%3A%2F%2Flibrary.mededtech.ru%2Frest%2Fdocuments%2Fanticoagul_vte_ob%2Fimg%2F7.jpg&lr=131324&pos=0&rpt=simage&source=serp&text=таблица%20риска%20втэо%20при%20беременности
прием клексана профилактирует ваши риска тромбоза вен при беременности, если есть показания.