Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга 1
5 ответовЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста Трисомия 21 базовый риск ( 1 из 995)- мой 1 из 8770 Трисомия 18 базовый риск (1 из 2325) мой 1 из 293 Трисомия 13 базовый риск (1 из 7320) мой 1 из 3605 Чсс плода 163уд./мин Ктр 55.0 мм Твп 1,70 мм Бпр 18.0мм ОГ 72,0мм Преэкламсия 1...
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях 1:100 и выше. По Результатам проведённого скрининга риски хромосомных патологии считаются низкими. Значения от 1-100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и дополнительно для подтверждения низких рисков при наличии возможности может проводиться дополнительно НИПТ. Его информативность выше чем скрининга. Также отмечается повышенный риск задержки развития плода, в подобных ситуациях обычно рекомендуют контроль фетометрии каждые 14 дней
Результаты 1 скрининга
20 ответовРасшифровка 1 скрининга 749 ₽ Добрый день ! Была на 1 скрининге по омс в Москве . Сделала узи и сдала кровь . По узи сказали сразу , что все хорошо ждать кровь, если что мне позвонят если потребуется НИПТ. Сегодня позвонили и сказали приехать и сдать НИПТ. Я в панике ....
Здравствуйте На данное исследование обычно рекомендуют сдать, если допустим риск какой либо хромосомной аномалии по результатам биохимического скрининга рассчитан как промежуточный или средний Пока что постарайтесь не переживать Биохимический скрининг обладают точностью примерно в 75%, в то время как НИПТ - точностью до 95% Если по результату НИПТ все риски будут низкие - все в порядке!
Здравствуйте. Пишли анализы второго лабораторного скрининга. Сдавала на 15-16 неделе. АФП ме\мл 12.3; ХГЧ ме/л 9364; эстриол свободный нг/мл 0.8. Мне 36л. Вес 103 кг. Вторая беременность. Первому ребенку 10 лет. Почему показатели низкие? Что делать? Первый скрининг...
Точно нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты крови первого скрининга. Беременность 12 недель, первая. Мне 41 год, рост 158, вес 62.5. По узи сказали, что всё идеально) пришли результаты по крови, а к врачу только 17.06. Спасибо.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется! Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний, повторюсь, для этого нет в данном случае.
У ребенка (1 год) гемоглобин 77 был при первой сдачи крови, цветовой показатель 0,82. При повторной сдачи крови гемоглобин 86, цветовой показатель 0,86. .Ребенок выглядит не белым, обычная кожа, никаких других симптомов не наблюдается. Подскажите пожалуйста, как ребёнку...
Здравствуйте, сначала надо установить точную причину анемии . Проверить ферритин, ОЖСС, коэффициент НТЖ, В12, В9, билирубин, ЛДГ. Какой гемоглобин пришел в последний раз в анализе?
Добрый день! 35 лет, ко КТР срок на дату сдачи анализов 12,6 недель УЗИ хорошее Помогите расшифровать результат, всё ли хорошо, нет ли поводов для беспокойства. Спасибо.
Здравствуйте, Елена. Самая информативная часть скрининга - это расчет рисков в системе Astraia или Prisca, где берутся и приложенные к вопросу анализы крови, и данные УЗИ, и анамнез мамы и считаются риски хромосомных аномалий, а также - осложнений беременности. Есть ли у Вас такой протокол, могли бы его прикрепить к вопросу? Судя по сроку сдачи крови, вероятно, он ещё не готов и придет позднее. Изолированно же приложенные анализы крови не интерпретируются.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Женщина 19лет. Хронических заболеваний нет, до сдачи крови вирусных и просудных заболеваний не было. Присудствуют отклонения от нормы: Лимфоциты 49.7% Гематокрит 34.6% Гемоглобин 11.5 г/дл Нейтрофилы 38.9% MCV 75.6фл MCH 25.1 пг
Здравствуйте, к терапевту - у вас железодефицитная анемия. По поводу нейтрофилов и лимфоцитов - встреча с вирусом может быть бессимптомной, не перейти в проявления простуды,а изменения в крови будут. Самостоятельно восстановятся показатели, вы их так и так отконтролируете во время лечения жда.
Трисомия 21 по результатам скрининга
24 ответаЗдравствуйте. По результатам 1 скрининга поставили трисомия 21 индивидуальный риск 1:150. По узи все было хорошо, а кровь пришла с таким результатом. На что лучше полагаться ( кровь или УЗИ) какие анализы стоит ещё сдать? И Стоит ли бить тревогу и что делать? К генетику через...
Здравствуйте! Приложите пожалуйста график
Результаты первого скрининга
15 ответовЗдравствуйте! Пожалуйста, посмотрите мои результаты скрининга и дайте обратную связь. Вижу, что ставят высокий риск преэклампсии и задержки развития плода + предлежание плаценты (перекрывает область внутреннего зева). Беременность первая, мне 33 года. Вес 50кг, рост 158....
Здравствуйте, прикрепите пожалуйста результаты скрининга .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 3 скрининга
5 ответовЗдравствуйте уважаемые доктора. Прошу помочь разобраться в моей ситуации с 3 скринингом. Я в панике. Прошла платный осмотр у лучшего врача нашего города . Результат плачевный как он описал у моего малыша отстает в развитии . Меня не нужно успокаивать , просто хочу услышать...
Здравствуйте, Катерина. По узи совершенно ничего критичного нет. Нарушение кровотока 1А степени не играет угрожающей роли, оно приходящее и никакого лечения не требует, только допплерометрия в динамике(каждые 10-14 дней), по размерам плода туже нет грубого отставания в развитии, у каждого малыша свои конституциональные особенности. Повода для паники совершенно нет, рекомендуется просто контроль по узи.