Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Беременность 13 недель и 3 дня. Есть несколько вопросов:
1. Самый главный. Нормальный ли гемостаз? И плюс анализ на тромбофилии врожденные (сфоткала из карточки). Что по ним можно сказать?
2. Анализ крови и гемоглобин норма?
3. Анализ мочи
4. Боюсь замершей....
Добрый вечер! У Вас идеальные анализы, не переживайте! Генетические тромбофилии, те факторы, которые выявлены, существенно не влияют на беременность. Замершей не надо бояться - не притягивайте плохое
Здравствуйте, по результатам узи не выявлено маркеров хромосомной патологии. Толщина воротникового пространства не увеличена, кости носа определяются. По результатам расчета рисков у одного плода все риски хромосомных патологий низкие, у второго плода отмечается повышенный риск трисомии 21 хромосомы и пограничный риск в 18 хромосоме. При подобных рисках обычно рекомендуется консультация генетика и решается вопрос об инвазивной диагностики. Повышенный риск не означает наличие патологии, но рекомендуется дообследование.
Отдельно показатели не оцениваются , при проведении исследования проводится комплексная оценка и определяются возможные риски , все у вас в порядке , не переживайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. После начала посещения сада ноябрь 2025г, ребенок постоянно с насморком по 2 недели. Ходим 4 дня, максимум ходили в марте 4 недели, остальное время неделя и опять 2 недели и насморк от соплей сразу кашель непроходящий по 2-2,5 недели. 14.08.2026 ходили к Лору на...
Здравствуйте
В таких случаях аденоиды как защитная иммунная ткань носоглотки могут реагировать увеличением в том числе на острый период вирусной инфекции и более информативным методом диагностики в таких случаях является эндоскопический осмотр состояния носоглотки вне острых проявлений болезни для оценки истинных размеров аденоидов.
Полидекса это сосудосуживающий препарат который рекомендуют использовать в таких случаях при сильном отёке в носу не более 5 дней; монтелар может быть рекомендовано использовать в таких ситуациях для комплексного увеличения увеличения аденоидов особенно при отсутствии эффекта от использования спрея с мометазоном (назонекс) в течение 1-2 месяцев
Уточните не бывает ли зуда в носу, чихания, проявлений сезонной или бытовой аллергии?
Добрый день. Делала первый скрининг 11 недель 6 дней. По узи все хорошо. Пришли на гос услуги результаты взятия крови из Вены. Сегодня была у врача, сказала высокий риск зрп и развития преэклампсии. Больше ничего про синдромы и т д не сказала. Прилагаю прин скрин из гос...
Здравствуйте!
Не волнуйтесь, индивидуальные риски по хромосомным аномалиям низкие, имеются риски таких акушерских осложнений как преэклампсия и задержка роста плода. Наличие этих рисков не говорит о том, что они реализуются, необязательно. Это говорит о необходимости профилактики (а это прием препаратов ацетилсалициловой кислоты-кардиомагнил) и контроле АД после 20 недель и фетометрии плода после 2 скрининга каждые 2-3 недели.
При наличии эпизодов повышения АД консультация терапевта и своевременное назначение гипотензивной терапии.
Сдавала анализы крови , срок 28-29 недель ( 3 триместр )
Назначили все стандартные анализы
Много отклонений , помогите разобраться в чем дело, пожалуйста
При сдаче анализа немного першило горло .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, первый триместр, можно ли есть маринованные огурцы с обычным столовым спиртовым уксусом (есть ли там алкоголь ?) и пить кефир при беременности? (Опять же в кефире есть алкоголь). Спасибо большое.
Здравствуйте, в 1 триместре делала скрининг . Сказали все хорошо. Только ПЭ. Сейчас сижу в группе мамомочек , у кого тоже пришел хороший скрининг их почему-то отправляют еще сделать НИПТ . Я вот переживаю , может мне тоже надо было сделать? Не кто не куда больше не отправил
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Есть высокие риски преэклампсии (повышение ад более 140/90 мм рт ст+ белок в моче более 0,3 г/л, развивается после 20 недель). И в таком случае беременной рекомендовано с профилактической целью прием Кардиомагнила 150 мг в сутки+ препарат кальция 1 грамм в сутки.
На НИПТ отправляют женщину в том случае, если риски хромосомных аномалий средние, то есть находятся в диапазоне 1:100-1:1000. Учитывая результат биохимического скрининга и УЗИ, показаний для НИПТ действительно нет
Здравствуйте.
Беременность 13 недель 4 дня.
Вчера делали первый скрининг, показали малыша на экране, больше ничего не сказали.
Хочу завтра ещё раз сделать УЗИ-скрининг в платной клинике, чтобы и на вопросы ответили и фотографии дали....
Не опасно ли для плода так часто его...
Здравствуйте, нет, узи метод безопасен для малыша. Но он еще совсем малыш, лучше сделайте узи в недель 17, уже можно будет и пол определить и фотографии сделаете
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. В 12 недель планирую сделать скрининг по направлению, дополнительно есть вариант сделать скрининг платно по методике ASTRARIA-1, подскажите, есть ли определенные показания для его проведения, действительно ли он отличается точностью + может спрогнозировать...
Добрый день, дополнительные платные скрининги нет смысла делать так как скрининги все посылаются в одну лабораторию( и платные и по ОМС)
По ОМС обычно всем и назначают скрининг Astraia 1
Единственное что можно сдать дополнительно с 10 недель беременности это НИПТ на хромосомные аномалии (трисомии по 13,21,19 хромосомам)