Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужна расшифровка анализа крови и узнать причины понижения гемоглобина. Ребенку 1 месяц, при беременности и родах жалоб не было. Единственное была желтушка
Здравствуйте, для вашего возраста характерны из Евгения в гемограмме.
Для деток первых месяцев жизни гемоглобин от 90 г/л является физиологической нормой. Сейчас ребенок проходит кризы кроветворения, эритроциты разрушаются, а свое кроветворение только адаптируется.
Ситуацию обычно наблбдает педиатр. Гематолог не требуется. Это не заболевание крови.
Добрый день!
Помогите расшифровать результат скрининга 1 триместра.
Проводился на акушерском сроке 12 недель и 1 день. По узи плод соответствует 12 недель и 6 дней (узи делала ровно в 12 недель, кровь сдавала на следующий день). По узи всё хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, результаты скрининга нормальные, риски хромосомной патологии низкие. Если итоговые риски низкие, изолированное снижение или повышение ХГЧ и РАРР о патологии не говорит
Здравствуйте. По результатам первого скрининга у вас всё отлично, даже не переживайте, все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Не переживайте, пожалуйста. Вероятнее всего, речь о гиперэхогенном фокусе в сердце, это не является «маркером хромосомной аномалии» (это, вероятнее всего, обычная «шаблонная графа и формулировка» в шаблоне протокола), гиперэхогенный фокус часто обнаруживается у здоровых малышей в ходе 2 скрининга, это - не патология само по себе, а скорее физиологическая особенность на этом сроке, к 3 триместру он обычно уже не визуализируется.
Вопрос беспокоящий очень. Сделала узи скрининг в ЖК, обнаружили омфолоцеле. Направили на 2й скрининг к генетикам на новом оборудовании и сдала скрининг кровь. По результату узи все показатели в норме :
Час 160уд/мин
Ктр 62,2 мм
Твп 2,20мм
Бпр 20,0мм
Ог 81,0мм
Ож 54,0мм
Длб...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, не переживайте, пожалуйста, подобные результаты скрининга считаются хорошими, он пройден успешно. Риски хромосомных аномалий низкие (низкими считаются риски 1:101, 1:102, 1:103 и так далее). Также низкие риски таких осложнений беременности как преэклампсия, преждевременные роды, задержки роста плода. Показатели биохимии обычно не оцениваются отдельно от результатов УЗИ потому что не имеют в отдельности информационной ценности. Скрининг комбинированный и расчет рисков и результатов скрининга информативен только с учетом всех данных: УЗИ +биохимия+ данные анамнеза + данные измерений перед скринингом (программа рассчитывает риски с учетом всех этих данных, это и является самым достоверным результатом скрининга). В подобной ситуации скрининг пройден успешно и поводов для беспокойства нет