Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
11.10 слабость,боль в горле, вечером оказалась t=38.5. После ибупрофена, наутро t=36.1, но днем до 38.4. Ковидом болел 05.20,вакцинирован Лайтом 10.08, а/т 950BAU. Назначен Амокскилав 1т 5д, стоит ?
Бывает. Он повышается также и при вирусных инфекциях
Назначение АЦЦ
2 ответаПервый день разовое поднятие t 38.7 ,спала ,во день разовое поднятие t 38,3,сбили .На 3 день вызвали терапевта. Назначил амоксициллин,Линекс,АЦц ,грудной сбор 4.Кашля ,насморка нет. Стоит принимать АЦЦ ?
Здравствуйте АЦЦ это препарат для разжижения густой мокроты при ее наличии и при кашле, который сопровождается густой мокротой. Если такого нет, то и принимать его не стоит. грудной сбор на Ваше усмотрение, смысла особого тоже не вижу его пить.
Фарингит ли это?
1 ответЗдравствуйте!Возникла сильная боль с левой стороны горла.Пошла к Лору,поставили фарингит.Полоскала,сосала имудон.Дисконфорт при сглатывании.Через неделю стала подниматься t-37-37,2.Лор выписал антибиотик,пью 2 дня,пока t 37,2-37,4
Здравствуйте, для ответа на ваш вопрос, необходимо фото горла.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошу дать оценку ЭКГ
19 ответовНа ЭКГ зубец T сглажен только в одном отведении - AVL. Написали , что нарушен процесс реполяризации. Но вроде бы зубец t не так показателен в этом отведении? Прошу дать ваше мнение, заранее спасибо !
Здравствуйте, в норме на ЭКГ зубец T в aVL может быть как положительным , двухфазным , так и неглубоким отрицательным , обычно отклонения зубца т ( нарушения реполяризации ) в одном отведении не требуют наблюдения и уточнения ;
Токсоплазмоз
7 ответовДобрый день, планирую беременность, выявили следующие показатели в крови: а-Тохо-lg M (0,55/0,37/1,48) a-Toxo-lg G (349,9) a-Toxo-lg G авидность (87%) Может ли это быть опасно для плода, нужно ли проводить какое-то лечение?
Здравствуйте! Ваши анализы свидетельствуют о наличии стойкого иммунитета. Это отлично. Можете спокойно планировать беременность.
Антинуклеарный фактор 1:160(ядрышковый тип) Антитела к: дсДНК Sm митохондриям(АМА-М2) SS-В SS-A(60kДа) SS-A(52kДа) Scl-70 RNP/Sm рибосомам(Ribo P) PM-Scl PCNA нуклеосомам Jo-1 гистонам CENP-B не обнаружены все↑ Спасибо!
Добрый день! В предоставленных иммунологических исследованиях - нет никаких противопоказаний для оперативного вмешательства. Норма.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Метаболизм фолатов
3 ответаРасшифруйте пожалуйста анализ на метаболизм фолатов, был повышен гомоцистеин MTHFR: С677T (Ala222Val) - C/C (мутация не обнаружена) MTHFR: A1298C (Glu429Ala) - A/A (мутация не обнаружена) MTR: Asp919Gly (A27556G) - Asp/Gly (обнаружена гетерозиготная мутация MTRR: Ile22Met...
Добрый день! На основании предоставленных данных и результатов анализа на гены, участвующие в метаболизме фолатов, можно сделать следующие выводы: ? Генетический профиль: MTHFR: Полиморфизмы С677T и A1298C не обнаружены. Это говорит о сохранении нормальной функции фермента метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR), который участвует в метаболизме фолатов и гомоцистеина. MTR (Asp919Gly): Гетерозиготный полиморфизм. Этот ген кодирует метионинсинтазу, участвующую в переработке гомоцистеина. Гетерозиготное состояние может слегка снижать эффективность фермента, что может способствовать повышению гомоцистеина. MTRR (Ile22Met): Гомозиготный полиморфизм. Этот фермент восстанавливает активность метионинсинтазы. Мутация может привести к снижению её эффективности, что в сочетании с полиморфизмом в гене MTR может быть причиной гипергомоцистеинемии. ? Возможные причины повышения гомоцистеина: Полиморфизмы в генах MTR и MTRR. Дефицит витаминов группы B (B6, B9, B12), что необходимо уточнить лабораторно. Образ жизни (питание, стрессы, физическая активность) или хронические заболевания. ✅ Рекомендации: ? Дополнительные анализы: Определить уровни витаминов: B6 (пиридоксин). B9 (фолиевая кислота). B12 (цианокобаламин). Провести общий биохимический анализ крови, включая: Креатинин для оценки функции почек (гипергомоцистеинемия может быть связана с нарушением их работы). Исследовать уровень ферритина и общий анализ крови для исключения анемии. ? Лечение: Включить в рацион добавки: Метилфолат (активная форма фолиевой кислоты): 400–800 мкг/день. Метилкобаламин (активная форма витамина B12): 500 мкг/день. Пиридоксин (витамин B6): 25–50 мг/день. Рибофлавин (витамин B2): до 2 мг/день для улучшения метаболизма фолатов. Прием витаминов следует согласовать с лечащим врачом. ? Диета и образ жизни: Увеличить потребление продуктов, богатых фолатом (зелень, шпинат, брокколи) и витамином B12 (рыба, мясо). Снизить потребление белковых продуктов, богатых метионином (красное мясо, яйца). Исключить курение и снизить употребление кофе до 1–2 чашек в день. ? Повторный контроль: Через 2 месяца терапии измерить уровень гомоцистеина и витаминов группы B. ⚠️ Профилактика тромбоза: При высоком уровне гомоцистеина (выше 30 мкмоль/л) может потребоваться консультация терапевта для оценки рисков тромбообразования и назначения антиагрегантов или антикоагулянтов. ? Дополнительные рекомендуемые исследования: УЗИ вен нижних конечностей для исключения варикоза и тромбоза, особенно учитывая наличие геморроя.
Изжога и тошнота
33 ответаЗдравствуйте У меня ГЭРБ. Рефлюкс-эзофагит А ст. (по L-A классификации). ЭГДС от 25.01.2024: Эндоскопические признаки аксиальной хиатальной грыжи небольших размеров. Рефлюкс-эзофагит А ст. (по L-A классификации). Эритематозная гастропатия. Жалобы: изжога, меня рвет, тошнит,...
Здравствуйте, как давно такие симптомы? Какие препараты принимаете? Беременность исключена?
Добрый день! Мне 35 лет, вторая естественная беременность. По рекомендации гинеколога сдавала анализ на мутации генов и дополнительно на свертываемость, результаты такие: MTHFR: A1298C (Glu429Ala) - А/С MTRR: A66G (Ile22Met) - G/G F13 (фактор Хlll свертывания крови:...
Здравствуйте, Ирина. Из всех генов клиническое значение для определения тромбофилии имеют мутации в гене F II, FV. Мутации в Остальных генах не принимают во внимание для определения рисков тромбозов. По мутациям в генах фолатного цикла дополнительно требуется определение уровня гомоцистеина, уровня витамина В12, фолиевой кислоты. Повышение уровня гомоцистеина будет требовать постоянного применения фолиевой кислоты, чтобы держать в нормальном диапазоне уровень гомоцистеина. Повышенный уровень гомоцистеина может вызывать тромбозы. Дефициты витаминов В12 и Фолиевой кислоты могут негативно сказываться на течении беременности. Эпизод тромбоза у вас, случаи ранних инсультов и инфарктов у родственников дают основания для профилактической терапии препаратами низкомолекулярных гепаринов (Клексан, Фрагмин) во время беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как срочно нужна очная консультация?
39 ответовЗдравствуйте. Неделю назад началось лёгкое недомогание и t 37. 2-го числа к вечеру поднялась t 37.8, три дня к вечеру поднималась, также присоединились сильные боли лицевой части, заложенность носа и ушей, зелёные сопли. Пропало обаняние. Пила парацетамол. 5-го числа стало...
Ирина, скорейшего выздоровления вам!)