Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуй,у меня было 2 замершие беременности. Начала искать причину и гемотолог выявил наследственную тромбофилию и мутации. Анализы и заключение прикладываю.
На данный момент беременна 5,5 недель,гемотолог выписал клексан 0,4. и ангиовит 1 т в день.
На узи у меня нашли...
Здравствуйте, за плечами 2 беременности, прервавшиеся на ранних сроках до 12 недель. Первый произошел выкидыш полный без выскабливания. Последний раз замершая на 6 неделе, при вакуум аспирации с исследованием хориона показало трисомию в 16 хромосоме. Сдали анализы на...
Здравствуйте. Прошло 2 недели после кс, неделю назад была на узи,все хорошо . Колю клексан из-за мутации Лейдена. Пару дней назад покраснело место под швом , писала сюда,сказали ничего страшного. Сейчас заметила,что это прям синяк . Что делать? В роддоме напугали гематомой....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Мне 32. За последний год 3 неудачные беременности. 8 недель з/б и две на раннем сроке ( б/х) . Пришли анализы. Пью вессел дуэ ф 1т 2р в д. и дюфастон с 16 дня цикла 2 т в день. В анамнезе у сына от прошлого брака , незарашение дужек позвонков шейного отдела....
Здравствуйте, по приложенным анализам выявлены полиморфизмы по фолатному циклу.
Клинического значения они не несут, часто встречаются в популяции, на зачатие и беременность не влияют.
Однако, учитывая аномалию развития позвоночника у первого ребенка вам рекомендован прием фолатов не 400 мкг,а 800 мкг на этапе планирования и далее.
Антифосфолипидный синдром у вас исключен.
Дополнительно важно еще сдать спермограмму супругу, вам УЗИ органов малого таза для исключения патологии эндометрия, ИГХ эндометрия по показаниям.
Добрый день. По результатам анализов повышенные антилела к хгч IGG 3.01 при норме 0.85, и гетерозиготной мутации thr165met д диммер в норме сдавала месяц назад, нужно ли пересдавать гомоцестеин каждый месяц как д диммер?
принимаю метипред 1/2+вессел дуэ 1 таб+дюфастон 3 таб...
Виктория, здравствуйте!
Мутация thr165met - это не значимая мутация, правильнее сдавать второй анализ на мутации 2 фактора свёртывания, он у вас в норме, соответственно, тромбофилии у вас нет.
Антитела к ХГЧ - это бесполезный анализ, они могут быть обнаружены и у женщин, которые не имеют абсолютно никаких проблем с наступлением беременности и невынашиванием, лечения они тоже не требуют.
Ни гомоцистеин, ни Д-димер не нужно контролировать во время беременности; Д-димер в норме повышается у всех беременных, антикоагулянты на этом основании назначаться не должны.
Более того, препарат вессел дуэ ф - это препарат без доказанной эффективности.
Сколько и когда снижать дюфастон должен сказать гинеколог.
Здравствуйте.
Сдала анализ на Генетические Дефекты Ферментов Фолатного Цикла.
Судя по результатам у меня есть две мутации.
1) То есть у меня нарушен процесс метилирования?
2) Как понять какие именно витамины группы "Б" у меня не усваиваются? исходя из этих анализов.....
3) О...
Светлана, доброе утро! Насчет постоянности приема метилфолата не могу сказать, поскольку это решает, ведущий вас, гинеколог. Обычно, если планируется беременность, то прием метилфолата начинается заблаговременно до начала наступления беременности, продолжается во время всей беременности, и также продолжается до того момента, пока мама не бросает кормить ребенка грудью.
По сути да, фолиевая кислота в обычной форме плохо усваивается, так как из-за мутаций в генах фолатного цикла плохо работают ферменты, которые превращают ее в метилированную форму (активную форму).
Все витамины можно принимать в таблетированной форме. Главное то, чтобы фолиевая кислота была в метилированной форме.
Контроль коагулограммы необходим во время беременности, если планируете (это имеется ввиду). Коагулограмма - это дешёвый, быстрый и достаточно информативный метод контроля состояния свертывающей системы крови. Она назначается при беременности всем, не зависимо от того, есть мутации в генах фолатного цикла, или нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошу подсказать - беременность 25 неделя, на протяжении всей беременности плохие результаты коагулограммы. Первый триместр фибриноген - 5,84 (назначение врача - клексан 1 р. в день по 0,4), в результате на 14й неделе кровотечение непонятного происхождения,...
Добрый день. Беременность ЭКО 23 недели. Сдала анализ на мутации. Гинеколог мой говорит, что все плохо и у меня наследственная тромбофилия. Я хотела уточнить по результатам анализов так ли все плохо. И действительно мне нужно лечение клексаном.
Наталья, здравствуйте!
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены. Выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
Протеин S во время беременности не информативен, так как в норме всегда снижается у беременных.
Лечение клексаном может понадобиться при наличии дополнительных факторов риска тромбообразования: нет ли у Вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Какая по счёту беременность? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
Добрый день.В анамнезе одни роды в 2019г.В 2021 году две потери беременности на сроке 6 и 7 недель.При обследовании выявили некоторые мутации низкого риска.остальные анализы в норме.Спермограмма в норме.Гемостазиограмму не сдавала.Планирую беременность.Нужно ли при + тесте...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сейчас в положении,врачи говорят пить тромбо асс не обязательно,я сдавала на мутации к тромбофилии,но не пойму высокие ди риски или нет? Как можно прикрепить файл с анализами или в личку скинуть кому-нибудь можно?