Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отставание длины бедра
7 ответовЗдравствуйте, проходила 2 скрининг И меня там напугали, у плода укорочение длины бедра на неделю Подскажите может ли это быть маркер хромосомных аномалий И что делать? Нужно ли сдавать нипт? Я взамешательстве
Юлия, я не вижу повода для нипт Немного раньше времени сделали 2 скрининг Идеальный срок для скрининга 20 недель 5 дней примерно+/- 3 дня У малыша хорошее бедро Если есть в семье восточная кровь, то окружность головки будет всегда больше срока чуток, а бедро меньше Так как таблица на американцев сделана
Первый скрининг
5 ответовВозраст 30 лет , срок беременности 12недель4 дня по скринингу. твп 1.97, носовая кость 2.4 Риск по трисомии 21 базовый 1:591. Индивидуальный 1:273. Нужно ли проводить нипт? Риск высокий по трисомии21?
Они изолированно в разрезе риска так «напрямую» все же не оцениваются. Есть некоторое снижение Papp-a, что и «зафиксировалось» в рисках высоким риском преэклампсии и ЗРП. В этом отношении доктор, должно быть, с Вами уже обсудил профилактику в виде приема ацетилсалициловой кислоты?
Риск трисомии 21
20 ответовЗдравствуйте , можно пожалуйста дать комментарий по прикреплённой выписке и ЖК , вчера позвонили и ошарашили , что у вас лишние хромосомы у ребенка , дали направление на НИПТ ... Хотела бы услышать комментарий общий от специалиста
Показатели не оценивают по отдельности, только вместе. Норма ХГЧ ниже 2 МоМ, стало быть, он в порядке.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ трисомии 21
6 ответовЗдравствуйте. Пришёл анализ 1 скрининга риск трисомии 21, базовый риск 1 из 441, индивидуальный риск 1:126. Гинеколог направил к генетику. Генетик советует сделать НИПТ. Подскажите обязательно делать не дешевый все таки
Здравствуйте Риск считается высоким , при результате 1:100 и выше ( 1:99, 1:98 и так далее ) Ваш риск не считается высоким , но достаточно пограничный , поэтому рекомендация сдать НИПТ вполне логична - это более чувствительный анализ . Поэтому , если есть возможность , рекомендовано все таки сдать данный анализ для того, чтобы окончательно понять , есть ли данная патология у плода или нет .
Риск по трисомии 21
12 ответовПрошу расшифровать результат узи первого скрининга. Спинка носа в норме, ТВП 2,5мм Возраст 36лет, наследственность без патологии Стоит ли бить тревогу? На нипт и прокол пока не готовы. Есть ещё какие варианты?
Только такие варианты. НИПТ Вы можете сдать самостоятельно. Амниоцентез только по направлению от генетика. Носовая кость визуализируется, но ТВП все равно по верхней границе нормы. Лучше дообследоваться.
Твп 3,0 по первому скринингу
14 ответовЗдравствуйте,по 1 скринингу твп поставили 3,0,кровь пришла хорошая,сказали даже нипт не положен,но генетик отправляет на прокол,на узи к платному специалисту пойду 7 апреля Подскажите пожалуйста,что делать?
Здравствуйте! По расчетам рисков астрайа нет необходимости в инвазивной диагностике. Вас информировали о возможности НИПТ. Но для направления на амниоцентез нет показаний. Направить на инвазивную диагностику по одному из маркеров ТВП- можно лишь в случае осложненного гениалогического анамнеза (если в семье были случаи хромосомных аномалий).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пренатальный скрининг
9 ответовЗдравствуйте, по результатам пренатального скрининга вызвали к генетику, риск промежуточный по Дауну и трисомии 18, предлагают НИПт, достаточно дорогой стоит его делать, если риски по сути не высокие, по УЗИ все хорошо
Добрый день. Не бывает рисков «промежуточных». Есть высокие и низкие. Ваши - низкие. Тем, у кого высокие - предлагают инвазивную диагностику. НИПТ находится как бы в стороне от этой системы. То есть - можно его сдать по собственной инициативе и получить результаты для себя. То есть вы можете его пройти, но понятия о повышенной нуждаемости в нипт в отечественной системе не существует.
Добрый день! Принято решение о прерывании беременности, срок уже 16 недель, После скрининга выявили хромосомные патологии, следа в центре геномед Нипт пришел риск 9/10 высокий Как прервать беременность, как обойтись без прокола
Здравствуйте, прерывание беременности происходит в условиях стационара. Возможно медикаментозное проведение
Прошла первый скрининг по беременности сдала кровь на гормоны. Прошу оч прокомментировать заключение простыми словами. важно: сдавала расширенный НИПТ на 10 неделе - все хорошо Сейчас беспокоит комм врача - риск задержки роста плода высокий
Здравствуйте По представленному исследованию риск задержки роста плода 1:74 , что считается высоким риском. Складывается показатель из параметров веса, роста , анамнеза. В такой ситуации, согласно клиническим рекомендациям, показан прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности. Риск трисомии индивидуальный 1:779, входит в серую зону . Все верно, что сдали НИПТ. По данному исследованию риск низкий , поводов для беспокойства нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ЕАП по 1 скринингу
4 ответаПо результатам 1 скрининга поставили ЕАП, кровь еще не пришла. По узи маркеров ХА не выявлено. Какая вообще вероятность генетических заболеваний при такой особенности? Врачи напугали, сказали сдать нипт и возможно инвазивную диагностику
Алина, здравствуйте Единственная артерия пуповины может быть изолированно и не сопровождаться отклонениями в развитии у малыша. Спокойно дождитесь результатов биохимического скрининга. НИПТ дополнительно можно сделать