Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребёнку 6 месяцев, плановый был осмотр ортопеда. Под вопросом была дисплазия, сделали в итоге рентген. В заключении написано «Дисплазия тазобедренных суставов. Ацетабулярная недостаточность». Ацетабулярные индексы увеличены: справа 29 град, слева 29 град....
Здравствуйте.
Норма углов для мальчика в 6 мес 21 +\- 5 градусов, для девочки 23 +\- 5 градусов.
Высота h должна быть 9-12 мм. Расстояние d не более полутора см в норме.
Линия Шентона не может быть прерывистой, а ядра окостенения должны хорошо визуализироваться.
Крыши вертлужных впадин скошены.
По снимку заключение о дисплазии ТБС с 2-х сторон обоснованно, но дисплазия лечится.
Дети по разному реагируют на лечение. Посмотрим динамику через 2 мес. У кого-то сразу проходит, чаще приходится шину продлевать.
В таких случаях обычно рекомендуют:
1. Стремена Павлика или ортез Тюбенгера. Носить 24\7 с перерывами на процедуры.
Первично шину должен надеть врач и обучить Вас, как это делать правильно.
2. Массаж нижних конечностей с акцентом на область ТБС и ягодицы 10 процедур.
3. ЛФК - ежедневно. https://rutube.ru/video/cf65f1129d89dab825377a3c22e45873/ Хорошо бы занятия в бассейне.
4. Электрофорез с кальцием 10 процедур.
5. Парафиновые аппликации 10 процедур.
6. Витамин Д3 1500 МЕ в день по согласованию с педиатром. Это 3 капли Вигантола или Аквадетрима.
7. Рентген контроль через 2 мес.
Процедуры делать по очереди, не более 2-х в день. Массаж - это то же процедура.
Коррекция рекомендаций через 2 мес после рентгенографии. Скорейшего восстановления.
Доброго дня! Ребенок 6,5 мес. Ортопед поставил диагноз остаточные явления дисплазии ТБС в виде фрагментации головок ядер. Девочка, щелчков нет, но разведение ножек тугое, не дает массажировать. Врач Назначил прием препарата Кальцимакс в капсулах и массаж. Но прием препарата...
Здравствуйте.
Асимметричные складки - это косвенный признак дисплазии.
Мы наблюдаем много детей с симметричными складками и дисплазией, так же не мало детей с несимметричными складками и отсутствием дисплазии.
Асимметричные складки - это повод лишний раз пройти инструментальное исследование и убедиться в отсутствии дисплазии.
Дисплазия - это нарушение в процессе формирования сустава. Она не обязательно врождённая.
Дисплазия может возникнуть до года в любое время и у Вас сейчас есть все основания для рентгенографии ТБС.
УЗИ - это скрининговый, субъективный метод для массового обследования и он не редко ошибается в обе стороны.
После 6 мес он становится не информативным. Диагноза пока нет.
Заменить на Ocean Calciu Max Orzax в дозировке по возрасту можно.
.В таких случаях так же обычно рекомендуют:
- Массаж нижних конечностей с акцентом на область ТБС и ягодицы 10 процедур.
- ЛФК - ежедневно. Хорошо бы занятия в бассейне.
- Электрофорез с кальцием 10 процедур.
- Парафиновые аппликации 10 процедур.
- Витамин Д3 1000 МЕ в день по согласованию с педиатром.
Если не даёт проводить процедуры, нужно вместе с педиатром и неврологом искать подход к ребёнку.
УЗИ же дала сделать и осмотр дала провести.
23. Микроскопическое описание:
Фрагменты многослойного плоского эпителия эктоцервикса с наличием койлоцитов и паракератозом. Имеется атипия части эпителиальных клеток с увеличением ядерно- цитоплазматичсского соотношения и гиперхромией ядер. Атипичные клетки расположены в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Часто болит и кружится голова.
Результата МРТ картина многочисленных супратенториальных очагов глиоза, более вероятно сосудистого генеза;
единичного очага измененного МР- сигнала в правой ножке мозга/ может соответствовать очагу глиоза резидуального генеза/;...
Добрый вечер, Ника. К сожалению, у нас на сайте нет нейрохирурга. Давайте сначала по МРТ. Глиоз – это итог восстановительных процессов нервной системы, когда после гибели нервных клеток в головном мозге остается свободное пространство и оно заполняется глией – опорной тканью ЦНС. Сосудистый генез даёт указание на то, что виновником повреждения клеток мозга явилось нарушение мозгового кровообращения – острое или хроническое. Единичный очаг глиоза резидуального генеза может говорить о родовой травме или же перенесенной гипоксии во время Вашего рождения. Косвенные признаки нарушений метаболического\токсического характера - изменения головного мозга которые возникли как следствие отравления, приемом алкоголя, приемом некоторых медикаментов и т.д. В Вашем случае - Ваш врач не нейрохирург, а невролог. С результатами и заключением МРТ Вам необходимо очно обратиться на консультацию к неврологу для полноценного осмотра и объективной оценки неврологического статуса, в зависимости от общего состояния и статуса врач определит дальнейшую тактику лечения. Как с этим жить? - Спокойно, без паники, соблюдая все реккомендации врача и вовремя проходить курсы назначенной терапии. Лечится ли это? - Лечится, если не на 100% излечение, но корректировка проводится очень даже успешно и ощутимо для пациента по общему состоянию и уменьшению количества и выраженности жалоб. Крепкого здоровья, всех благ.
Нашли кисту головного мозга слева в области базальных ядер, по ходу переваскулярных пространств имеется киста однородных жидкостных сигнальных характеристик -гипоинтенсивного сигнала в режимах Т1w, Т2 flair, гиперинтенсивного по Т2w, с чёткими , не ровными контурами ,...
Здравствуйте, Алиса! Никаких поводов для паники нет. Киста никак себя обычно не проявляет, это просто находка на МРТ. Размеры у нее не большие. Есть смысл раз в год переделывать МРТ для сравнения-есть рост кисты или нет. Обычно она не увеличивается в размерах и ни на что не влияет. По поводу грыжи в шее- лучше скинуть описание, чтобы ответить точнее, но если болей в шее и онемения в руках нет- то тоже ничего страшного нет.
Здравствуйте, У меня такой вопрос, сдала анализ на цитологию, пришёл результат; клетки плоского эпителия промежуточного и поверхностного слоёв с наличием увеличенных ядер в единичных клетках( реактивные изменения)? ASC-US(ATYPICAL SQUAMOUS CELLS UNDERTERMINED SIGNIFICANCE)...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нам 3.5 мес, ортопед отправил на рентген из за не одинаковых складочек на ножках. Результат обследования: Т/б суставов в пр. пр ядра окостенения не определяются. Крыши впадин скошены, наружные углы не оформлены. Суставные щели симметричны. Линия Шентона справа с разрывом....
Добрый день. Гипоплазия ядер в 3 месяца это не диагноз, т.к. ядра в этом возрасте могут и не быть. Скошенность крыш вертлужных впадин говорит о возможном развитии вывихов тбс. У меня только один вопрос почему рентген?? В таком возрасте показано узи т.к. многие структуры хрящевые и рентгеном не видны.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, ребенку 3 года и 4 месяца, постоянно болеет то ангина то бронхит, 4 дня в садике 2 недели на больничном, сдали анализы на инфекции, все ли у нас впорядке?
Цитомегаловирус Ig M: 0,91
Ig G: кп 5,05, вирус герпеса 6 типа: Ig M кп 4,81,...
Здравствуйте.Ребенку 5 мес.В 4 мес поставили диагноз двусторонняя дисплазия тазобедренных суставов. Ортопед назначил лечение, делаем упражнение каждый день, электрофорез с кальцием по 10 дней с перерывом, плаваем в ванной и круглосуточно стоят шины Виленского.Но посоветовали...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку 3 мес. по результатам УЗИ было выявлено отсутствие ядер окостенения, ортопед отправил на рентген подозревая ДТБС слева, после рентгена прописан ортез с ношением в 20часов, ЛФК +массаж, электрофорез с кальцием и никотиновой кислотой, витамин Д в...