Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кровотечение 12.5 недель
11 ответовДобрый вечер. 06.03.24 в срок 12 ровно был скрининг, по УЗИ все было хорошо. ХГЧ - 82606, PAPP-A - 1.88 Пью Дюфастон с 5 недели, т.к. были небольшие выделения. Утром 10 марта после пробуждения начались кровянистые выделения и вышел овальный сгусток длиной ок 4 см. Экстренно в...
Здравствуйте, нужно пройти Узи в ближайшее время, продолжайте терапию Дюфастоном и транексамом
Расшифровка 1 скрининга
9 ответовДоброго времени суток! Помогите, пожалуйста, с расшифровкой результатов 1 скрининга, назначили доп. консультацию врача, приём только через несколько дней, не могу уже ждать, переживаю. Срок 12нед+1 Чсс плода 153 ТВП 1.6 КТР 55,8 БПР 20,3 Кость носа - определяется Субъединица...
Добрый день. Риски хромосомных аномалий - предельно низкие. А вот риски преэклампсии и рождения маловесного плода - высокие. Для того, чтобы снизить их примерно вдвое, можно принимать кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели беременности.
Добрый день! 27 лет. первая беременность, скрининг проводился на 12 неделе беременности. Данные такие: носовая кость - определяется. КТР 56 мм ТВП 1.3 мм Маточные артерии PI слева: 1.13. Маточные артерии PI справа: 1.95. Маточные артерии PI среднее: 1.54. Эквивалентно...
Здравствуйте! Ваш индивидуальный риск по всем трем основным синдромам низкий. Это результат хорошего скрининга. Повышенный ХГЧ в данном контексте не является показанием для обязательного НИПТ. Компьютерная программа (Astraia или аналоги) считает риск комплексно. У вас прекрасные показатели УЗИ (ТВП, носовая кость) и хороший PAPP-A. Хотя высокий ХГЧ математически тянет риск вверх, идеальное УЗИ перевешивает чашу весов в вашу пользу. Поэтому итоговый риск по синдрому Дауна получился 1:3512 — просто отличный. Иногда плацента вырабатывает больше ХГЧ без вреда для ребенка и беременности в целом, поэтому он и повышен, но не означает что-то плохое.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность на данный момент 12 недель. В 11 недель делала узи и скрининг По УЗИ: КТР-42 мм, ЧСС плода- 154уд/мин ТВП-1,0мм, кость носа присутствует. На УЗИ сказали, что все хорошо, малыш активничает Сдала скрининг крови: fb-hcg 55,9 ng/ml. 1,11скорр....
Здравствуйте, повода для беспокойства у вас нет. По данным скрининга у вас все хорошо. Риски все низкие ,(заключение УЗИ соответствует всем нормам. Необходимости в Нипт нет . Скрининг считается прошедшим успешно .
Первый скрининг
14 ответовЗдравствуйте, у меня вопрос по поводу первого скрининга.Срок по первому дню последних месячных 11 недель 5 дней, врач в государственной больнице ставил 11 и 3 дня (на сегодняшний день) По результату скрининга поставили срок 12 недель И вот какие показатели КТР 54.5 мм...
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Риск акушерских осложнений у вас так же низкий. В дообследовании и лечении вы не нуждаетесь
Первый скрининг
11 ответовЗдравствуйте. Помогите, пожалуйста, разобраться. Мне 35 лет. Мой рост 170, вес 72 кг. Прошёл 1-скрининг. Срок 12.0 недель. Чсс 170 уд/мин. КТР 52 мм БПР 16мм, ОГ 71 мм, ТВП 1мм. Носовая кость визуализируется. IP венозного потока 1,2. Papp-a 1,37 (МоМ 0,68), fb-hCG 27,7 (МоМ...
Добрый день. У вас на редкость хороший результат - вероятность всех хромосомных аномалий меньше, чем один к 10.000. На что больше обращают внимание - на все вместе. С биохимическим риском у вас тоже полный порядок - ХГЧ и РАРАА снижены симметрично, это благоприятное сочетание.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг крови
16 ответовЗдравствуйте! На первом скрининге крови в 13 недель беременности незначительно был понижен papp-a, в связи с чем на приеме у генетика тот меня направил сделать второй скрининг крови на сроке 18 недель. Результаты пришли с отклонениями от нормы, где рассчитали высокий риск...
По 1 скринингу результаты достовернее, и там все риски низкие . Если есть возможность можно НИПТ пройти для своего спокойствия
Генетика по 1 скринингу
7 ответовЗдравствуйте, получила результаты биохимии, и несколько расстроена, так как видимо не рассчитывала на данные цифры. Можете мне сказать почему такая разница в цифрах между биохимическим и комбинированным риском ? Что главнее ? И почему биохимия отдельно такая низкая ? 32 года...
Здравствуйте , по результатам проданного исследования все риски развития патологии плода и хромосомных аномалий низкие , не переживайте все у вас в порядке , низкими считаются риски при показателях 1 на 100 и ниже , показаний для проведения НИПТ нет .
Повышенный свободный бета ХГЧ
5 ответовДобрый день! Прошла скрининг 1го триместра. Срок беременности на момент скрининга 12 недель 3 дня. Свободная бета-субъединица ХГЧ 147,4 ме/л (экв.5,080 МоМ) Papp-a 2,960 ме/л (экв.1,171 МоМ) PIGF 94,880 (1,901 МоМ) УЗИ: Кость носа определяется КТР 60мм ТВП 1,5мм БПР 21,0...
Здравствуйте! Изолированно не анализируют показатели биохимии ,только в совокупности с узи и данными анамнеза Поэтому мы смотрим конечный результат,расчет рисков. У Вас они низкие .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возрастной риск при скрининге
7 ответовДоброе утро! Мне 39 лет( 09 октября будет 40) Беременность 5 ая. 2 беременности закончились родами ( 39,4 нед и 40,2 нед) 2 замершие беременности( 16 нед. и 7-8 нед.) Сдала скрининг в 12,1 нед. ( узи) и в 12,2 нед. ( кровь) По узи: Твп- 1,1 Носовая кость(+) По...
Здравствуйте! Да такой результат считается нормой, для возрастного порога отсечки. Возрастной риск - это не индивидуальный, и напрямую к вам он не имеет никакого отношения. Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры. Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет. Благополучной беременности!