Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результатам 1 скрининга поставлен высокий риск СД, 1:134. По узи сказали все хорошо, а по крови повышен хгч (2,6) и понижен папп-а (0,3).
Здравствуйте, риск 1:134 является низким, риск 1:100 является высоким. Для себя можно сдать НИПТ, чтобы уже точно исключить синдром Дауна. Достоверностьего 98 %
Добрый день! На первом скрининге 13.2 недели, пришла плохая кровь : Биохимия материнской
сыворотки: дата сбора 25.07.2023 (13н + 3д). Анализ выполнен с помощью Elecsvs (Roche).
Бесплатный бета-
ХГЧ: РАРР-A:
76,900 МЕ/л соответствует 2.6802 МОМ.
2,380 МЕ/л соответствует 0,4991...
Здравствуйте!
Сделала1 скрининг+сдала кровь с расшифровкой генетика.
По узи сказали все отлично, но пришла расшифровка генетика. И Подозрение на синдром Дауна, что можете сказать по этому поводу? Вся на нервах(
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, проснулась в луже на простыни несколько пятен размером с ладонь, трусы насквозь мокрые.(-фото прилагаю ) не моча, потому что прозрачные и высохли без следов
Приехали срочно в больницу взяли тест на воды (капали каким- то темным реагентом) отрицательный по УЗИ...
Здравствуйте!
На самом деле во время беременности могут усиливаться выделения из влагалища под действие большого количества гормонов, такие выделения чаще всего и есть прозрачные, без запаха , иногда желтоватые.
Наиболее грозное состояние - подтекание вод - исключено в результате осмотра и выполненных тестов, поэтому пока не стоит беспокоиться и в такой ситуации вероятность «доносить» беременность до доношенного срока большая
Добрый день. Подскажите пожалуйста. По результатам 1 скрининга риск синдрома дауна 1:718, сделали тест НИПТ, выявлен высокий риск. Результат выдали не сразу, долго звонила, говорили, что все не готово, не готово... Потом сказали о том, что тест пришел сомнительный, якобы...
Здравствуйте.
Обычно результат НИПТа является высоко информативным методом диагностики хромосомных аномалий плода, точность НИПТа составляет около 99%.
Ошибки при проведении лабораторных тестов, как правило,довольно не частое явление, однако на 100 процентов ошибки всё же не исключаются, всё в жизни бывает.
Кордоцентез - это уже инвазивная диагностика, её рекомендуют проводить при высоких рисках для точного подтверждения патологии и при сомнительных результатах скринингов.
Скореее всего это были обычные кисты, так как впч не подтвержден. Самое главное раз в год сдавать цитологию и проходить кольпоскопию, если это будет необходимо ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск СД 1:107 при базовом 1:410; гипоплазия НК.
Отправили на НИПТ, срок 12,6 нед.
Стоит ли делать амниоцентез после НИПТ, даже если результат будет низким? Кто-то пишет, что НИПТ иногда не достоверен
Амниоцентез - в народе "прокол" - это способ забора материала. Только лишь забора.
При применении любого из методов будет не "риск", а достоверное знание о хромосомном наборе эмбриона или плода.
Здравствуйте. 31.05 был второй скрининг. Сказали, что шейка 24, Y-образная форма. Направили в стационар. Там 03.06 повторно сделали УЗИ. Шейка такой же длины, но т-образная форма. Кроме того назначили анализы, мазок пришел не очень. Назначили антибактериальную терапию (...
Здравствуйте, пол года назад у меня появились высыпания. Сдала все анализы назначеные гинекологом. По итогу обнаружили скачки пролактина 1200 в менструальную фазу и 557 (норма) через 5 дней. А также повышенный оксипрогестерон 5,28 (в 2 раза выше нормы).
Различных других...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые врачи. Сегодня поехала на 2 скрининг и мне сообщили что ребенок умер. Примерно неделю-две назад. Болей никаких. Выделений тоже. Шевеления чувствовала ещё 4 дня назад(как мне казалось). Первый скрининг идеальный. Узи в 17 недель идеальное. Нипт в 13 недель низкие...
Здравствуйте! Соболезную вашей потере. Желаю вам сил и поддержки!
Что касается возможных причин антенатальной гибели после развития водянки плода - это генетические аномалии и пороки развития плода, инфекции, перенесенные во время беременности, а так же гемолитическая болезнь (при резус-конфликте, если беременность не первая).
Поэтому д.б. патологоанатомическое исследование плода и плаценты, оболочек, которые точно скажут причину гибели
После рекомендуется исследование на инфекции (TORCH, фемофлор)