Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В 19 лет появилась идиопатическая параксизмальная фибриляция предсердий по диагнозу (сейчас мне 25 лет). По факту ритм сердца нарушается при физическим нагрузках (бег, небыстрый бег, интенсивные физические занятия, даже при споре и дебатах с кем то, если я буду...
Здравствуйте.
Фибрилляция предсердий - не показания для оформления инвалидности.
Сделайте холтер ЭКГ, УЗИ сердца, мозговой натрийуретический пептид - это поможет оценить ваше состояние и показания к оформлению на МСЭ
Обратитесь к аритмологу для подбора терапии, решения вопроса о выполнении РЧА.
Крепкого вам здоровья
Здравствуйте. Очень давно поставили Вегето сосудистую дистонию. На фоне работы стрессов и травм в следствие лечился у психиатра имею 2 группу инвалидности. Сейчас ремиссия 3 года без психотропных препаратов. Симптомов по профилирующему заболеванию не имею. Сейчас выявили...
Здравствуйте, когда я учился в школе, всегда была спецгруппа по физкультуре из-за инвалидности и неврологии, по ее не был у нас в школе, но преподаватель учел это и я занимался со всеми, но делал, что могу и в меньшем количестве, если могу. Сейчас в институте, но справку не...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мужчина, 40 лет, в 2021 году перенес открытый перелом обеих костей правой голени, сейчас у него деформирующий артроз 3 степени. Вчера весь день устранял протечку в санузле, очень долго сидел на корточках. После чего у него онемели обе ноги от стоп до колен,...
Добрый день! По симптомам - это нейропатия малоберцового нерва, вероятнее всего, на уровне подколенной области («паралич сборщика клубники»)
Нужно обязательно выполнить стимуляционную ЭНМГ, чтобы оценить характер, выраженность и локализацию поражения.
В связи с установлением инвалидности 3-ей группы вследствие снижения уровня функционирования почек мне начали недавно (три месяца назад) бесплатно выдавать препарат Форсига. Но вот сегодня обнаружилось, что в аптечном пункте на ближайшее время Форсига закончилась, и мне...
Добрый день! Препараты разные и не взаимозаменяемые.
Форсига обладает кардиопротективным и нефропротективным действием. Гликлазид назначается при сахарном диабете и такие действия, как у форсиги не заявлены. Более того, форсига может быть назначена пациентам без сахарного диабета, в то время как для гликлазида основное показание сахарный диабет!
Здравствуйте! Сыну 4 года, на инвалидности с диагнозом "Расстройство аутистического спектра". Особых проблем в физическом здоровье нет. Невролог направляет к эндокринологу, упоминая о том, что у детей с РАС часто встречается дисфункция надпочечников. Какие анализы нужно...
Здравствуйте. Достаточно кровь на кортизол утром, чтобы исключить ХНН.
Повышение Т3 не имеет клинического значения при нормальном ТТГ. Лаборатории его часто определяют неверно. По поводу йода достаточно солить пищу йодированной солью.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте я училась в корекционной школе с детства 8 вида мне ставят диагноз умственно отсталость лёгкая об диагнозе узнала недавно у психиатра не наблюдаюсь инвалидности нет школу закончила до 9 классов хорошо не училась дальше в ПТУ не поступила по семейным...
Здравствуйте. В коррекционную школу зачисляют на основании имеющегося диагноза. Школы 8 вида специализировались именно на обучении детей с умственной отсталостью (УО).
В документе об образовании диагноз не ставят.
УО легкой степени соответствует старой классификации "дебильность".
Здравствуйте! Отец 56 лет. В анамнезе инсульт год назад ишемического типа, инфаркт неопределенной давности, сахарный диабет 2 типа. Еще год назад , когда попали с инсультом провели обследование и установили образование надпочечника, но поскольку был инсульт и сказали в...
Здравствуйте! 6 лет назад у меня диагностировано редкое генетическое заболевание, которое называется Острая перемежающаяся порфирия. Первая атака была внезапной и острой, с множеством симптомов и повреждений. Из основных - боль в животе, тахикардия, энцефалопатия,...
Здравствуйте, вы наблюдайтесь у гематолога орфанного центра? Важно видеть все анализы которые сейчас имеются- общий анализ крови, биохимия, коагулограмма, МРТ поясничного отдела, УЗИ брюшной полости, почек. В целом кроме порфирии организм тоже может испытывать различные проблемы и трудности, реагировать на лечение, принимаемые препараты и тд.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток.
Дееспособности лишают по постановлению суда. Сама процедура сложная и затратная. Инициировать процесс могу родственники или, лишь при наличии отсутствия таковых, органы социальной опеки. После того, как родственники или органы опеки обратятся в суд с ходатайством о признании человека недееспособным, проходит первое судебное заседание, на котором должен обязательно присутствовать человек в отношении которого подано ходатайство. Если суд видит необходимость, то он назначает судебную психиатрическую экспертизу, которая должна выявить показания для лишения человека дееспособности. И только потом, на основании заключения врачебной комиссии суд решает лишать человека дееспособности или нет.