Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Внезапно настигла меня паранойя… во время 2 скрининга делала фото и по фото на носике как шишечка какая-то, но врач сказала что это от пуповины просто.. когда делали 3 скрининг ребенок всё время то спиной лежал, то пуповиной полностью закрывал лицо. И вот сейчас...
Добрый день! 15.08.2024 был проведен первый скрининг,срок беременности 12 недель,по УЗИ сказали,что все отлично,а вчера позвонили и пригласили на НИПТ. Но также пояснили,что переживать не о чем,с ребенком все в порядке,но есть риски по задержке роста плода....
У вас очень низкие риски хромосомных аномалий.
Действительно, повышен риск рождения маловесного плода, но НИПТ к этому не имеет отношения (только к «генетике»).
Вас просто «пригласили», от всей души. ) Для НИПТ нет показаний, он выполняется по желанию.
Добрый день! Подскажите пожалуйста, получила данные первого скрининга 13 недель. У меня первая беременность, 39 лет. КТР плода 60,7мм., БПР 21мм., Длина бедренной кости правой 9мм., бедренной кости левой 9 мм., ТВП 2,05мм., Кости носа 2,2 мм., Кровоток в венозном протоке PI...
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Ваши риски это индивидуальные. У вас высокий риск преэклампсии , это просто риски и не говорит, что обязательно будет, и вам нужно для профилактики принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Дочь получила результаты первого скрининга. Помогите пожалуйста расшифровать. Нужны ли какие-то еще дополнительные исследования?
Возр. 35,3
fb-hCG 115 ng/ml Скорр.MoM 2,35
PAPP-A 1,74 mIU/ml Скорр.MoM 0,54
КТР 52,4 мм
Срок беременности по КТР 11+ 5
Срок...
Ирина . здравствуйте .
По результатам скрининга ( ПРИСКА ) выявлен высокий риск аномалии по 21 хромосоме ( синдром Дауна ) . По результатам узи признаков хромосомной аномалии не выявлено - ТВП 1,4 ( норма ) , кости носа визуализируются - норма. В программе PRISCA значения ниже 1:250 считаются высоким риском. Т.е это не означает , что у ребенка есть хромосомная аномалия , это означает , что есть риск рождения ребенка с таким синдромом. Точность у скрининговых программ не очень высокая , поэтому и проводится дополнительное обследование для уточнения наличия\отсутствия такой аномалии . В данной ситуации рекомендована консультация генетика , возможно , проведение инвазивной процедуры для определения хромосомного набора плода.
Добрый день!
Проходила 1 скрининг, по узи все ок, в пределах нормы. (срок ровно 13 недель на момент скрининга)
А вот к результат крови есть недопонимание:
B- хгч 15,4 ( 0,376МоМ)
Papp-p 2, 550 (0,673МоМ)
Вроде как по табличкам б-хгч укладывается в пределы нормы, но нормы...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Скрининг оценивается комплексно: анамнез + узи-маркеры+ биохимические маркеры. По рискам смотрим только индивидуальные риски. И они у Вас по всем параметрам низкие!
Здравствуйте!
Нет, показаний к НИПТ нет.
Риски хромосомных аномалий низкие.
Единственное, риск развития преэклампсии и ЗРП высокий. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии и ЗРП.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, очень переживаю, пришли результаты первого скрининга….😭очень пугает , риск 1 из 300, при базовом 1 из 358, и задержка роста плода 1 из 59😭😭😭прописали кардиомагнил , буду пить.2 раза лежала на сохранении в 6 и 11 недель (перед скринингом, за день выписали,по узи...
Здравствуйте.
Всё вы правильно сделали. Дождитесь результатов НИПТ. По скринингу мы диагноз не ставим. Акушерские риски не факт, что себя проявят, как правило требуют обычного наблюдения. Соблюдайте рекомендации вашего лечащего врача.
При низких и средних рисках важно информировать женщину о НИПТ. К сожалению, у нас не все об этом знают.
Добрый день!У Вас нет хромосомных рисков, это отлично! А все остальные риски (самопроизвольные роды, СЗРП) - это все относительно и не факт, что проявится
Здравствуйте, пришли результаты анализов 1 скрининга. 13 недель и 3 дня по КТР.
ХГЧ - 2,382 МоМ. PAPP-A - 1,054 МоМ.
Индивидуальный риск:
Трисомия 21 - 1 из 1717,
Трисомия 18 - 1 из 17736
Трисомия 13 - <1 из 20000
Преэклампсия до 37 недель беременности - 1 из...
Увидела, благодарю. По УЗИ у малыша нет никаких отклонений : ТВП отличная, носовая косточка визуализируется. Поэтому повода для беспокойства не вижу.
Можно сдать НИПТ, если тревожитесь, но прямых показаний на данный момент к этому нет. Все риски низкие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Посмотрите пожалуйста 2 моих скрининга крови, врач гинеколог отправила к генетику на консультацию,так как и в первом и во втором есть отклонения по ХГЧ. Пыталась добиться каких то объяснений ,но бестолку.... расскажите мне опасно ли это? Почему во втором...
У Вас отличный скрининг! Крайне низкие риски. Все изменения притянуты Вашим доктором за уши. В первом скрининге норма ХГЧ 2, у Вас 2,039, если вспомнить математику с округлением это 2! Даже если бы ХГЧ был повышен изолировано показатель не имеет никакого значения, основное это расчет рисков. Во втором результате, хоть это уже и не информативно в таком сроке, но если оценивать уровень 0,47, опять же при округлении это 0,5, абсолютная норма! Не волнуйтесь! У Вас генетически здоровый малыш, нет никаких поводов для переживаний. Спокойно ожидайте УЗИ 2 скрининг. Принимайте йод 200 мкг в сутки, витамин д 2000 МЕ на протяжении всей беременности. Гуляйте, высыпайтесь, ежедневно кушайте свежие овощи и фрукты мясо молочные продукты. И основное это минимизация стрессов. Тем более таких беспочвенных. Лёгкой беременности!