Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат КТ во вложении, прошу прокомментировать насколько опасно данное состояние и поддается ли оно лечению?Нужно ли точно определять наличие аневризмы?"Задняя трифуракция правой вса гипоплазия сегмента р1 правой зма, не замкнутый виллизиев круг"-что означает для пациента
Добрый день! МСКТ-АГ является стандартом по выявлению аневризматических расширений. Проблем в этом отношении не выявлено. Задняя трифуракция правой вса гипоплазия сегмента р1 правой зма, не замкнутый Виллизиев круг-являются врожденными аномалиями, клинически не проявляются.
Здравствуйте 20 лет, первая беременность, срок 13 недель..По результатам 1 скрининга в 13 недель и 3 дней на УЗИ кость носа - 2.2. ТВП 1.87, КТР 73 мм, ЧСС158, толщина воротниковой зоны остальные показатели развития и строения плода в норме по УЗИ. После анализа крови...
Здравствуйте.
Дело в том, что ТВП и укорочение носовой кости — не единственные и не обязательные маркеры хромосомных аномалий. Показатель кости носа 2,2 в 13 недель вписывается в нижние границы нормы. В скрининге укорочение и отсутствие действительно равнозначно одинаково отмечаются одним способом.
Максимально достоверным из всех уже проведенных исследований считается именно программный расчет рисков. Риск ниже 1:100 (1:101, 1:500, 1:1000 и т. д.) считается НИЗКИМ. В таком случае риск действительно считается низким, несмотря на такие исходные данные.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск, рассчитанный машиной на скрининге , находится в числовом промежутке от 1:100 до 1:2500 (как в данном случае). То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. И вот в таком случае женщине предлагается обычно НИПТ - такой анализ крови, который более достоверно, чем скрининг рассчитывает риски хромосомных аномалий у малыша. Можно сделать НИПТ прицельно только на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким. В конечном итоге, риск того, что малыш имеет хромосомную патологию в такой ситуации – весьма низкий.
Гипоплазия левой ПА, погранично малый диаметр левой ВСА, непрямолинейность хода ПОСА обеих ПА в сегментеV2. Что с этим делать как лечить, тк постоянные головокружения, предобморочные состояния, нет ясности в голове, появился страх.
Инна, здравствуйте!
Описанные изменения на УЗДС брахиоцефальных артерий ( гипоплазия и малый диаметр, непрямолинейность хода позвоночных артерий) являются врожденными, Вы к ним адаптированы; непрямолинейность хода позвоночных артерий может быть также врождённой или за счёт остеохондроза шейного отдела позвоночника.
Утолщение комплекса интим медиа( КИМ) гемодинамически не значимо, то есть кровотоку не мешают.
Подводя итог - на представленной УЗДС брахиоцефальных артерий не выявлено изменений, которые могли бы вызывать головокружение.
Чтобы я могла максимально помочь Вам ответьте пожалуйста на несколько вопросов по поводу характера головокружения и дайте обратную связь.
1. Ощущение "пьяности" или всё плывёт, как будто с карусели сошли?
2. Ощущение шаткости, кажется что сейчас упадёте, потеряете сознание, но не падаете?
3.Какая частота приступов и длительность одного приступа?
4. Приступ сопровождается тошнотой, рвотой ?
5. Головокружение усиливается при повороте головы, при перемене положения тела?
6. Если смотреть на поток движущихся машин, на толпу идущих людей, листать ленту в телефоне - головокружение усиливается?
7. Раньше были такие жалобы, или они появились впервые в жизни?
8. Сколько времени Вы болеете сейчас и что спровоцировало обострение?
Стрессов не было?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, носовая кость 4,8. Заключение: гипоплазия костей носа, консультация гинетика это по 2 скринингу. По первому было все ок, трисомия 21 1 из 17307. Я сама курносая, может из-за этого быть ?
Здравствуйте. При обследовании на дуплекс, выявлено: Волнообразная деформация левой ПА в V1 сегменте с локальными нарушениями кровотока. Ассиметрия скоростных показателей кровотока по ВСА. Правая ПА малого диаметра. Гипоплазия левой ВЯВ. Это лечится?
Здравствуйте, эти сосудистые нарушения не изменить . Лечение при нарушениях кровообращения обычно проводится курсами , если есть клинические симптомы (жалобы) у пациента.
Здравствуйте! Гипоплазия позвоночных артерий может быть как врожденной, так и приобретенной на фоне оперативного лечения. На кровоток это не влияет,т к основной кровоток идёт по сонным артериям.
Серената для взрослых идёт в дозировке 100мг. 50 мг - это дозировка для детей и пожилых. Серената назначается для лечения тревожного расстройства или депрессии, которые часто хронизируют головную боль, но на саму боль она не влияет. Если эффекта нет, то в таких случаях дозировка повышается до 100мг в сутки. Если через 4 недели от повышения дозировки эффекта снова нет, то её меняют на противоболевой антидепрессант из группы СИОЗСН (венлафаксин или дулоксетин), которые доказанно эффективны как при лечении тревожно-депрессивных расстройств, так и при мигрени, хронической головной боли напряжения, тазовой боли, боли в спине, невралгии тройничного нерва и др.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Третий год каждый день болит голова. Мрт гм едентчные мелкие очаги дистрофического характера, мрт сосудов гм гипоплазия правой па, шея грыжи с5с6, с6с7, скажите это орасно? Уже от этих болей жить нехлчется
Здравствуйте. По обследованиям можно предположить что боли дают грыжи. Как болит голова, в затылке, висках, лоб? боли в шее имеются? давление не повышается?
Здравствуйте. Ребенку 6 месяцев.
Диагноз гипоплазия почки односторонняя, то есть работает только одна почка. В роддоме поставили прививку бцж.
Хотим начать делать прививки
, сдали кровь из пальца. Нейтрофилы повышены!
Что это означает?
Здравствуйте
Лейкоциты и соэ в норме
Убедительных данных за бактериальную инфекцию нет
Ребёнок здоров? До этого не болел инфекциями?
Учитывая сопутсвующий диагноз -рекомендуется сдать общий анализ мочи
Была на первом скрининге. Срок 13 нед. 6 дней. Все показатели в норме, анализы в норме.
Носовая кость 2,3 мм. Эхогенность снижена. В заключении написали гипоплазия носовой кости. Это опасно? Чем чревато?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! носовая кость в норме, нет гипоплазии
На первом скрининге важно, чтобы её просто обнаружили
Я вам рекомендую дождаться результатов скрининга
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прикрепляю результаты УЗИ сосудов шеи. Первые три страницы - результат исследования в сентябре 2020г. Последняя страница - январь 2024. Снижен кровоток и гипоплазия позвоночных артерий! Подскажите, чем это опасно и могут ли головокружения, шаткость, ухудшение...