Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
добрый день. Готовлюсь к эко, 38лет,сдала анализы на фолиевую =13 нг/мл, в12= 203 пг/мл, гомоцистеин =10.5 мкмоль/л, мутации фолатного цикла и гемостаза. Опасно ли это? Или все будет нормально если просто принимать метилфолат, а не фолиевую? И еще ферритин 16, никак...
Оксана, здравствуйте!
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, вопреки распространенному мнению, назначения специальных форм фолатов это также не требует (доказательств в пользу такого лечения выявлено не было). Достаточно приема обычной фолиевой кислоты по 400 мкг ежедневно (именно этот препарат имеет доказанную клиническую эффективность).
Витамин В12 у вас имеет пограничные значения, вам необходимо проведение курса внутримышечных инъекций цианокобаламина по 1000 мкг ежедневно в течение 10 дней.
Если при приеме лекарственных препаратов железа (а не БАДов) уровень ферритина у вас все равно не повышается, то нужно рассмотреть внутривенное введение препаратов железа. Дозировка зависит от уровня вашего гемоглобина и веса. От мутаций фолатного цикла это не зависит.
Добрый день. Мне 39 лет, третья беременность, 9я неделя. Есть двое здоровых детей. Сдала коагулограмму и гомоцистеин. Повышен фиброноген - 4,1 (норма 2-4), понижен антитромбин 3 - 81 (норма 83-128). Может ли это негативно сказаться на ребенка и течении беременности? Может ли...
Здравствуйте!
По коагулограмме, в том числе фибриногену, у вас идёт вполне физиологичная активность свертывающей системы, так как сейчас идут гормональные перестройки, накапливаются факторы свертывания .Это норма. Опасности нет.
В принципе гемостаз/коагулограмму можно не контролировать- это прописано в клинических рекомендациях.
Дополнительная коррекционная терапия не требуется, если нет никаких отягощающих обстоятельств.
Здравствуйте. я на 10-ой неделе беременности. Беременность первая. Сдала анализ на волчаночный антикаогулянт,показал присутствие в крови.Отправили к гематологу.По анализам удлинение свертывания крови по внутреннему механизму,мутантные гомо и гетерозиготы, д -димер 225,...
Здравствуйте. Невидя анализов ничего сказать нельзя. Д димер повышается не только, когда есть склонность к тромбозу, есть и другие причины. Что делать? Продолжать лечение в стационаре и наблюдаться у гинеколога и гематолога.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,в ноябре 2024 была замершая беременность на сроке 5,6 недель.Беременность первая.
После,врач отправила сдать тромбодинамику тк показатели были завышены.Сдала Тромбодинамику,сходила к гемастезиологу.Назначил пить эликвис 2,5 2 раза в день и ангиовит.Через месяц...
Здравствуйте
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Тромбодинамика - это метод для оценки свертывающей системы здесь и сейчас. Активность свертывающей системы может повышаться в ответ на инфекцию, воспаление, травму, операцию, кровотечение. Никакого прогностического значения тромбодинамика не имеет.
Добрый день. Мне 34 года, подготавливаюсь к 1 беременности, выявили мутацию MTHFR, гемоглобин у меня всю сознательную жизнь был высокий 150-154 (сейчас 148) но проблема в том что ферритин 30 и фолиевая кислота 3,3 (3,1-20,5), соответственно гомоцистеин 11,94 (4,44-13,56)…...
Гемоглобин до 160 г/л женская норма, прием препаратов железа показан при снижении ферритина менее 30-40 нг/мл. Может рассматриваться прием железа через день, оно все перераспределится как нужно организму. Не переживайте.
Здравствуйте! Мне 40 лет и у меня привычное невынашивание. Сейчас снова беременна 7-8недель,сдала анализы коагулограмму ачтв-51.1; тромбиновое время-15.6;гомоцистеин-12.5. Врач назначил дюф 1×2р, ангиовит 1×1р,вит д- 2000 еД, омега3 1000мг, фемибион. Слышала,что ангиовит не...
у Вас на данный момент по коагулограмме кровь разжиженная , она несклонна к тромбообразованию, гомоцистеин больше, чем надо, необоримо не много фолиевой, а именно метилфолат ( в фемибионе немного есть его). какие у Вас сейчас жалобы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Месяц назад решили провести полное обследование. Беспокоило нечастая боль в животе. Желчный удалён 10 лет назад.Результат ФГС прикладываю. Также по результатам биопсии нашли хиликобактер. Назначили лечение антибиотиками. Смогла пропить 4 дня, начался сильный понос до 20 раз в...
Здравствуйте приложите пожалуйста фото языка на этом фоне мог развиться глоссита , или кандидозный стоматит после антибиотика, лучше сдать соскоб на флору.
Здравствуйте. Беременность 23 недели. 29 августа была на консультации в ПЦ Воронеж, гинекологу не понравилось ПТИ, при норме 100, у меня было 103( анализ сдавала 14 мая, при постановке на учет). Врач рекомендовала сдать перечень анализов на тромбофилию. Некоторые показатели...
Здравствуйте
Во время беременности в коагулограмме происходят гиперкоагуляционные сдвиги, так как свертывающая система постепенно перестраивается и готовится к родам. Повышение фибриногена, д-димера, РФМК, укорочение ачтв и других показателей - это норма для беременности. Коррекции не требуется.
Согласно последним клиническим рекомендациям, контроль коагулограммы во время беременности не требуется, так как ее результаты не влияют на тактику ведения беременности.
Снижение гомоцистеина для беременности является нормой.
Поводов для беспокойства нет.
Анализ полиморфизмов в генах F2, F5, F7, F13, FGB, PAI-1, ITGA2, ITGB3 (риск развития тромбофилии) и MTHFR, MTRR, MTR (нарушения метаболизма фолатов. Необходимо пояснить простыми словами. Сдавала в связи с бесплодием невыясненного генеза. Беременности, выкидышей не было....
Здравствуйте
По представленному исследованию не выявлено мутаций, влияющих на невынашивание беременности. Опасных мутаций - F2 и F5 не выявлено.
Выявленные изменения относят к низкому риску тромбофилии, что не требует терапии
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, немеют руки , лицо просто так на ровном месте. Недавно были судороги в руках. Ходила к неврологу ничего не нашёл. Сдала кровь все хорошо кроме ферритина 15, витамина Д 9.9, фолиевая кислота 2,6, гомоцистеин 9,5. Вопрос может ли от этих недостатков неметь руки?...
Здравствуйте. Могут. Ликвидируйте дефицит ы. У вас снижен витамин D, принимайте Аквадетрим или вигантол по 7.000 м е, это по 14 капель в день 2 месяца, затем переход на поддерживающую дозу по 4 капли в день до полугода.
У вас снижен ферритин , принимайте гинотардиферон 80 мг либо ферритаб 500 мг по одной таблетке один раз в день 2 месяца затем контроль ферритина, если он не достигнет уровня 45 тогда принимайте ещё месяц.
Просейте курс комбилипен или мильгамму проколите, также октолипен 600 в табл.