Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, просьба проконсультировать, можно ли мне принимать достинекс с моими заболеваниями и анализами, влияет ли это на мою тромбофилию?
у меня была замершая беременность на сроке 6 нед 5 мес назад. До этого и после гормональный сбой, гиперпролактинемия. Являюсь...
В сентябре была бхб. В октябре замершая на сроке 5.5. Первый ребенок получился с первого раза, легкая беременность и роды. 2 года назад.
Пришли анализы, я так понимаю, с этой стороны проблем нет?
Считается ли бхб в список привычной невынашиваемости? Или пока считать только...
Эндометрит это скорее нарушение имплантации. Биохимические беременности часто.
Однократный эпизод неудачной беременности с вероятностью более 90 %не повторится.
Чаще всего причиной неудач становятся генетические поломки
Здравствуйте. Мне 34 года. В январе 2019 родила первого ребёнка, беременность прошла отлично, не считая высокого давления в последние месяцы (без преэклампсии). Осенью 2020 забеременела второй раз, в конце ноября диагностировали замершую беременность, замерла на сроке 9-10...
Здравствуйте. Наличие этих мутаций не влияет на вынашивание беременности. Вам показан прием фолатов в течение подготовки к беременности в весь период беременности (принимать нужно метафолин, моежете пить Фемибион 1 там как раз хорошие дозы). Сдайте антитромбин 111, протеин С и S, гомоцистеин для дообследования и решения вопроса о назначении антикаогулянтов на период беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
При обследовании был выявлен маркер генетической тромбофилии высокого риска. Насколько это опасно при беременности? Нужно ли лечение до беременности?
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
По коагулограмме также все хорошо с системой свертывания.
Здравствуйте! Через день гистероскопия, третья, полип на том же месте, эндометриоз. Первая пару лет назад, не лечили. Вторая февраль этого года, предлагали мирену, пока анализы , то да сё, через месяц на УЗИ полип на месте. Октябрь УЗИ полип на месте. Гинеколог и хирург...
Ирина, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов.
Со стороны системы крови нет противопоказаний ни для операции, ни для постановки Мирены.
Пересдавать генетические анализы нет необходимости, это делается однократно.
Беременность 5 недель, в анамнезе 3 замершие беременности. ХГЧ растет, АЧТВ 33,8, Dдимер 137, РФМК 10, МНО 1,04. Забеременела самостоятельно на Курантиле, с 1 дня задержки заменила его на Клексан 0.4, вес 70 кг. Надо ли увеличить дозировку? Принимаю также фолиевую 5 мг из-за...
Продолжайте прием Фолиевой кислоты по 5мг в сутки в течение 1 месяца, далее прием Фолиевой кислоты по 400мкг на протяжении всего периода беременности с учетом наличия мутаций в генах фолатного цикла
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня 3 беременности (1-аборт, 2-замершая, 3-выкидыш). Дело в тромбофилии. Сейчас беременность 6 недель (посл месячные 4.09.). Побежала к гематологу, D-димер:0.27. Сказала, что все хорошо и придти в след месяце. Переживаю, что прошлая беременность закончилась...
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, очень страшно, сдала д димер 23.06 был 3,42 при норме 0.50, я испугалась и пошла делать УЗИ, сердце норма,ноги норма,но на УЗИ ног, видно было как кровь еле двигается,слова врача, да и когда сдавала 23.06 кровь была по виду очень густая...
Здравствуйте!
D-димер весьма неспецифичный и изменчивый показатель в коагулограмме. Он реагирует на любую напряженнсть гемостаза. Будь то инфекция, лёгкое воспаление , кровотечение/менструация , травма(даже синяк) или хронические заболевания затрагивающие сосуды, ожирение, прием гормонов/беременность.
Также есть отдельные категории пациентов у которых в принципе гемостаз очень реактивный и чувствительный к любым внешним факторам.
Если клинически человек здоров( нет клинических признаков тромботического события) , то рутинно D-димер не контролируется, КТ не выполняется. Перепроверять д-димер не требуется, если нет жалоб.
Мутация Лейден может никак не проявлять себя, особенно в гетерозиготе. Значение она имеет при беременности, после полостных операций, травм, при наличии тяжёлых сопутствующих патологий.
добрый день! есть мутации генов F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A),Фибриноген (фактор I, F1), Ген F13 , ген MTHFR _1298 все гетеро и ген Ген MTRR_66 гомо. Первая беременность регресс на 20 неделе, вторая на клексане здоровый ребенок. Вопрос в чем,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.