Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Понижен papp-a
12 ответовДобрый день! Сегодня получила результаты биохимического скрининга,где: Хгч - 27.70 Papp-a - 0.170 (эквивалентно 0.254 МоМ) Индивидуальные риски низкие ,кроме преэклампсия - 1:112 И задержка роста плода до 37 недель 1:24 Скажите пожалуйста,так ли все страшно? Чем грозит...
Да, есть риск задержки развития плода, но ничего с этим не сделаешь. Во 2 триместре будете чаще проходить УЗИ.
Сухой кашель
13 ответовДобрый день! Сегодня седьмые сутки болею ковид. Была два температура и сильно болело горло, сейчас боль в горле ушла и начался кашель. Полощу горло 4 раза в день: хлорофилиптом, гексаралом и содой и солью, рассасываю галавит и грамидин. Сегодня первый день пью доктор мом....
Здравствуйте. Пока сохраняется сухой кашель принимайте коделак нео по 1 таб 3 раза в день, увлажняйте воздух в квартире. Как начнет отходить мокрота, замените на ацц 200 мг х 3 раза в день, грудной сбор №4. Старайтесь пить больше жидкости.
Здравствуйте, сделал анализ Скрининг-тест на ЛБН-2 (определение концентрации лизосфинголипидов методом ВЭЖХ-МС/МС. Все показатели в норме, кроме Лизосфиногомиелин-509 (в МОМ он 4.86 при норме 3.7, в нг/мл он 1 069,5 при норме 950). Мужчина 42 года. Это означает болезнь...
Здравствуйте! При подобных результатах анализов обычно можно предположить повышение концентрации лизосфингомиелина-509 (LysoSM509), что может быть связано как с нарушением правил забора, хранения или транспортировки образцов, так и с болезнью Нимана-Пика тип С. В данном случае наиболее вероятным состоянием может быть именно это заболевание.Для уточнения диагноза рекомендуется определить концентрацию оксистеролов Для проведения анализа необходимо прислать образец крови пробанда в пробирке с ЭДТА и выписку из истории болезни. Важно доставлять кровь в течение 48 часов Рекомендуют вашем случае обратиться к генетику очно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски 1 скрининга
5 ответовБеременность 13 недель, ктр 68мм, твп 2,43 мм 1) хгч 17 ме/л 2) Papp 0,937 ме/л или 0,276 мом 3) трисомия 21 1:466 4) трисомия 18 1:338 5) трисомия 13 1:152 6) задержка развития плода до 37 недель 1:96 Есть ли риски?
Здравствуйте По результату скринига пограничный риск трисомии 13, выше среднего Вам нужно посетить генетика, в качестве дообследования рекомендую инвазивный метод диагностики типа амниоцентез или биопсия хориона. Высокий риск преэклампсии Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности. Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза. Высокий риск задержки роста плода. Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки. В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода. Напоминаю, что это лишь расчёт рисков. Не говорит о том, что у вас обязательно будет это осложнение
Возрастной риск трисомии 21
14 ответовД.д! После 1го скрин.вызывают генетики, пишут риски. Свободная бета-субъед хгч 160,5 ме/л/4,250МоМ, РРАР-А 19,12 ме/л/ 4,901 МоМ Тр-я 21 баз риск 1из87 инд 1из1733 Тр-я 18 баз риск 1из210 инд 1из4194 Тр-я 13 баз риск 1 из 658 инд 13166
Елена, здравствуйте! При таких результатах Вам не показана консультация генетика. Риски оцениваются не базовые, а именно индивидуальные. Базовые - это средне -популяционные, а индивидуальные - это лично Ваши. По всем 3х хромосомным аномалиям они низкие (ниже 1:100) !
Кашель уже 3 месяца
3 ответаЗаболел в ноябре ребёнок, поставили орв через пару недель выписали, а кашель остался, ночью нет кашля. В январе опять заболел, сделали общий анализ крови показал присутствие вирусов. Пили по назначению врача гербион разные, бронхолитин, стодаль, доктор мом, микстура от кашля,...
Здравствуйте. Не понятна суть вопроса. Кашель долго сохранялся после того, как болели в ноябре? Возможно это был остаточный, он держаться может под месяц точно. Теперь заболел в январе. Это уже свежая орви
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кашель уже 3 месяца
1 ответЗаболел в ноябре ребёнок, поставили орв через пару недель выписали, а кашель остался, ночью нет кашля. В январе опять заболел, сделали общий анализ крови показал присутствие вирусов. Пили по назначению врача гербион разные, бронхолитин, стодаль, доктор мом, микстура от кашля,...
Здравствуйте. После перенесенного ОРВИ часто сохраняется остаточный кашель, это связано с тем, что на восстановление слизистой верхних дыхательных путей необходимо время. На фоне этого у вашего ребенка развилась новая вирусная инфекция. Такое часто случается.
Беспокоит 1 скрининг
5 ответовЗдравствуйте)мне 37 лет,1скрининг 13 недель и 4 дня ХГЧ 1,651 мом РАРР-А 0,379 Трисомия 21 -базовый риск 1 из 167,индивидуальный риск 1 из 151 Трисомия 18,1 из 432 и индивидуальный риск 1 из 7866 Трисомия 13 1 из 1347,индивидуальный риск 1 из 7019
Здравствуйте, Злата. Объективно здесь представлены хорошие результаты пренатального скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). То есть повторюсь, риски высчитаны как именно низкие и хорошие. Почему же акцентировали внимание на риске трисомии 21? Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ (специальное исследование по крови мамы, более точное, чем скрининг, но недешевое, увы) — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.
Результаты первого скрининга
8 ответовЗдравствуйте! Всех с наступающим Новым годом! Сегодня пришли анализы скрининга, вроде написано что все в порядке, риски хромосомных заболеваний понижены, но меня беспокоят показатель папп 0,23 мом и то, что единственная артерия пуповины. Естественно к врачу в этом году я...
Алена, рада помочь) да, женщины эмоционально очень уязвимы становятся) но постарайтесь не нервничать! Если будут вопросы, пишите) И с наступающими праздниками Вас! ?✨
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
6 ответовВ процессе 1 скрининга установлен высокий риск СД, сдан НИПТ 21 результат-риск низкий, по УЗИ нюансов нет, все в порядке, но настораживает уровень ХГЧ, в 13 недель 3,3 , в 15 недель 3,6 мом. Что это может быть? На постоянной основе принимаю Тироксин в дозировке 50, токсикоз был.
Татьяна, здравствуйте. Мы не оцениваем показатели скрининга отдельно. Оценка производится совокупно, исходя из всех расчетов. Учитывая, что у вас все риски хромосомных аномалий и течения беременности низкие, то спокойно вынашивайте беременность ??