Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гематолог педиатр гемоглобин
23 ответаЗдравствуйте! Дочке 2 годика ,в пятницу неделю назад ночью поднялась температура 38,5 ,вызвала врача ,было горло красное ,но без соплей и кашля . Температура дальше держалась три дня 37-37,6 Горло вылечели ,так же ничего не беспокоит ,но температура по сей день . То 37 то...
Здравствуйте! Где анализ?
Бесплодие . Гематолог . Гинекология
5 ответовБеременность не наступает уже 3 года . Муж обследован , морфология 2%. ДНК фрагментация ядра в норме . Трубы проходимы , делала Гсг. Овуляция есть , периодически хожу на фолликулометрию . Инфекций нет В детстве ничем не болела . Сдавала анализы гематологические Не в...
Все показатели коагулограммы соответствуют нормальным. При наличии неуточненного бесплодия рекомендуется исключить циркуляцию антифосфолипидных антител в организме. Это не системная красная волчанка, при которой основные симптомы - боли в суставах, высыпания, выраженные отклонения в анализах.
Гематолог при беременности
22 ответаЗдравствуйте! У меря 7 недель беременности . Беременность наступила примерно в конце июля в июне я сдавала анализы и у меня выявили низкий уровень железа и ферретина Железо было 3.5 Ферритин 8.6 При этом хороший гемоглобин , все это было на фоне того что у меня эндометриоз,...
Здравствуйте, Мария На фоне приёма препаратов железа необходимо контролировать не уровень железа, а уровень ферритина. При его снижении пока можно продолжать приём препаратов двухвалентного железа- тардиферон 80 мг, гинотардиферон 80 мг, ферретаб 50 мг или сорбифер 100 мг. Периодически контролировать уровень ферритина. Железо лучше за 2 час до или после еды. Не запивать чаем, кофе, не совмещать с молочным продуктами. При плохой переносимости можно после еды. Фибриноген и Д-димер в норме повышаются при беременности. Так как свертывающая система постепенно перестраивается и готовится к родам с начала беременности. А связи с изменения в коагулограмме никакая терапия не назначается. Курантил- препарат с недоказанной эффективностью, его принимать не нужно. Он не прописан в клинических рекомендациях.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужен опытный гематолог
13 ответовПереболел недавно пневмонией,лежал в больнице, перед выпиской сделали КТ,после выписали на продолжение лечение дома под наблюдением педиатра, прошел курс физиотерапии и ещё раз сделал КТ с заключением: картина очагового образования и поствоспалительных изменений в S6 правого...
Это скорее общий диагноз, чтобы иметь возможность вас обследовать при необходимости. Кровь спокойная, повода волноваться нет.
Фиш тест + нипт тест
28 ответовЗдравствуйте. На узи и по нипту выявляли подозрение на синдром дауна. Генетик сказала пойти на амниоцентез. Амниоцентез сдали + фиш тест. Фиш тест показал результат положительный заключение: обнаружено 3 копии локуса 21 хромосомы. Генетик утверждает все же случайную...
Здравствуйте! Вам дают таблетки и вызывают тем самым выкидыш. Далее смотрят , чистая ли полость, если нет, то могут преложить еще вакуум или Гистероскопию. Синдром дауна - cлучайная генетическая мутация
Здравствуйте. Моя дочь, 19 лет. Около года периодически(раз в 2_3 месяца, иногда чаще) без причин возникают "геморрагий в виде больших синяков на лице и отек тканей в этой области," пологода добавились носовые кровотечения. Возникают синяки быстро, за полчаса. Гематолог...
Я могу предположить только то, что идёт воспаление сосудистой стенки с возможным её изъязвлением и отсюда кровотечение. Воспаление сосудов - это васкулит. В плановом порядке я бы рекомендовала консультацию ревматолога. Почему только на лице гематомы, мне не ясно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хронический умеренный лейкоцитоз (11-13тыс.). Гематолог назначает пункцию. Как дообследоваться?
17 ответовЗдравствуйте! Прошу помощи в определении тактики обследования. У меня длительное время регистрируется повышенный уровень лейкоцитов в крови. Максимально зафиксированный показатель — 14×10⁹/л. Впервые это выявили во время беременности в 2023–2024 гг. После родов лейкоциты...
Добрый день, Полина ! Норма лейкоцитов до 11тыс Они на фоне беременности ожидаемо повышаются Если они после беременности сохраняются выше 11 тыс , надо наблюдение и уточнение причин Учитывая , что у Вас пограничные и повышены за счет нейтрофилов , однозначных подозрений на заболевания крови нет. Необходимости сразу же выполнять исследования костного мозга тоже нет. Вами описанные очаги инфекции и воспаления вполне могут поддерживать вялотекущий процесс и вызывать небольшой рост лейкоцитов УЗИ брюшной полости выполняли? В ОАК гемоглобин, эритроциты гематокрит соответствуют общепризнанным нормам. Таким образом норма для взрослых старше 18 лет - от 120 до 160г/л, гематокрита - до 48%; эритроцитов - до 5,2млн Тромбоциты в норме. Норма для них 150-450 тыс
Введение беременности
9 ответовЗдравствуйте. 18 недель беременности. Генетик прописал сдать анализы. Не понимаю по показателям всё нормально, или плохо. Переживаю.
Здравствуйте, риски хромосомных патологий низкие, акушерских патологий тоже. Нормой считается риск 1:100 и ниже (1:200, 1:300 и тд). Я не вижу необходимости назначения Кардиомагнила Остальные анализы тоже в порядке. Д-димер повышается у беременных в норме
Высокие риски трисомии 21
19 ответовДобрый день . Помогите разобраться пожалуйста. Пришли результаты 1 скрининга , где показывает , что все хорошо и рисков трисомии нет . Генетик отправила сдать кровь на комплексное исследование , где уже показывает высокие риски трисомии 21 . Генетик предлагает делать биопсию...
Доброе утро! Прикрепите фото скрининга и результатов анализа
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой скрининг, низкий риск по нипт
5 ответовПо узи 2 маркера:гипоплазия носовой кости 1 мм, твп 2,7 мм. По крови высокий риск по трисомии 21 1:67. Генетик отправил на нипт, низкий риск. Генетик говорит, что не стоит переживать, хороший результат,нужно дождаться 2 скрининг. Но начинаешь читать информацию в интернете,...
Здравствуйте, риск трисомии 21 хромосомы относится к высоким рискам, плюс есть прерываете ТВП, кости носа достаточно визуализации на 1 скрининге. НИПТ полностью не может исключить риск хромосомной патологии, поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют проведение инвазивной диагностики, чтобы наверняка исключить. Риск синдрома Дауна.