Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сдавала анализы на генетическую тромбофилию, были выявлены отклонения, сейчас нахожусь на 12 недели беременности, и хотелось бы понимать необходима ли мне терапия кроворазжиживающих препаратов, так как мнения врачей отличаются, очень переживаю по этому поводу.
Здравствуйте, Юлия. Опасных в отношении тромбофилии и риска невынашиваемости маркеров не было выявлено. Единственное, по поводу присутствия мутации фолатного цикла (MTHFR) рекомендуется проверить уровень гомоцистеина. Если он в норме, то и эта мутация никакого вреда не должна оказывать.
Проверял гинеколог такие показатели, как:
Антитромбин 3, протеина С, S, Исключил АФС: анализ уровня волчаночного антикоагулянта, АТ к кардиолипинам, бета2-гликопротеину?
В связи с чем гинеколог стал обследовать Вас в отношении тромбофилии?
Добрый день! Моему ребенку 1.2, нет зубов, не сидит, не ходит. Обратились к неврологу, он направил нас на обследование. Сделали МРТ головного мозга. Полное повреждение белого вещества. Были у гинетика, обследовались, итог: ганглиозидоз или мукополисахаридоз. Лечения как...
Здравствуйте! Мне 39 лет. 4 месяца назад была замершая беременность (первая беременность). Гинеколог направил на генетический анализ. Выявили гомозиготу PAI-1 4G/4G. Гематолог назначил еще анализы: генетический фолатный цикл 4 точки, протеин С, протеин S, антитромбин 3,...
Генетическая тромбофилия, нарушение фалатов и антифосфолипидный синдром могут быть причиной замершей беременности при условии, что все остальные причины исключены. Если что-то из этого выявляется подбирается индивидуальная терапия, низкомолекулярные гепарины (Клексан) назначаются не всегда.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах генетического исследования моего сына. Мы делали полное секвенирование генома, чтобы проверить предрасположенность к эпилепсии — по этому вопросу опасения не подтвердились, и это нас успокоило.
Однако в...
Доброе утро.
Предоставлено на генетическое исследование- секвенирование экзома .
У ребёнка носительство этих заболеваний в рецессивном варианте, не в доминантном.
Тромбоцитопения и гипероксаулурия.
У всех людей может быть носительство каких-то заболеваний.
Но
Это не значит, что эти заболевания реализуются.
В подобной ситуации может быть рекомендована консультация генетика.
Ирина, здравствуйте!
Общий балл по Фишеру: 7 — это вариант нормы -удовлетворительное состояние плода.
Базальный ритм (139 уд/мин): В пределах нормы (110–160 уд/мин).
Амплитуда вариабельности (38 уд/мин): Норма (6–25 уд/мин).
Акцелерации (2): Наличие акцелераций (учащений сердцебиения) — хороший признак.
Децелерации (0): Отсутствие децелераций (замедлений сердцебиения) — также хороший признак.
КТГ не вызывает опасений, но требует повторного контроля через 1–2 недели или при изменении состояния (например, уменьшении шевелений плода).
Фибриноген (6,7 г/л): Незначительно повышен (норма для 3 триместра — до 5,6 г/л). Это может быть связано с физиологическим повышением свертываемости крови при беременности.
Д-димер (663 нг/мл): Незначительно повышен (норма для 3 триместра — до 644 нг/мл). Это также характерно для беременности.
Гепарины не назначены если УЗИ и допплер сосудов в норме, а тромбофилия низкого риска, это решение обосновано.
Небольшое повышение показателей коагулограммы не требует лечения, если нет других признаков тромбофилии (например, отеков, болей в ногах).
На основании КТГ, УЗИ и допплера можно сделать вывод, что состояние ребенка удовлетворительное.
Важно продолжать наблюдение:
* Регулярно делать КТГ (обычно 1 раз в неделю или чаще, если есть показания).
* Следить за шевелениями плода (не менее 10 движений за 2 часа).
* Контролировать артериальное давление и общее самочувствие.
* Избегайте длительного стояния или сидения, чтобы снизить риск тромбозов.
Берегите себя и малыша !
Можно ли стопроцентно исключить ВИЧ если тест комбо на АТ и аг отрицательный через три месяца после потенциального риска? Или нужно пересдавать еще. В некторвх источниках пишут про полгода.
Здравствуйте!
Исследование на ВИЧ проводилось методом ИФА (ИХЛА) 4 поколения, это самый сверхчувствительный тест, результат считается на сроке 6 недель после рискованной ситуации достоверным.
Исходя из описания ситуации ВИЧ можно исключить, анализ пересдавать не требуется, можно успокоиться, заражения не произошло.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. С 2024 выявлены ВПЧ высокого онкогенного риска, лечилась панавиром. Регулярно делаю онкоцитологию и кольпоскопию. Осенью была плохая кольпоскопия, сделала биопсию и выскабливание канала. По биопсии цервикальная эктопия, лейкоплакия, дисплазии нет. Лечилась...
Здравствуйте. Хотел бы проконсультироваться по поводу возможного риска заражения бешенством, так как эта ситуация вызвала у меня сильную тревогу.
Несколько дней назад произошёл возможный косвенный контакт с диким млекопитающим через предметы. Прямого укуса, нападения или...
Здравствуйте, Артем!
Бешенство передается при укусе, царапине, ослюнении свежей раны или попадании слюны на слизистые. Косвенный контакт через предметы, особенно если нет достоверного попадания свежей слюны в рану или на слизистые, не рассматривается как риск заражения. В описанной Вами ситуации оснований для вакцинации нет.
Здравствуйте, у меня генетическая склонность к тромбофилии, генетическая расположенность к высокому фибриногену. Делала ЭКО. Беременность одноплодная 8-9 недель. Сдала гемостаз. Фибриноген 5,9. Колю эниксум 0,2, от 0,4 стали лопать сосуды и появлялись синяки на ногах....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В результате трех беременностей, беспроблемного их вынашивания и благополучных родов (в 2008, 2011, 2015 годах) я родила трех здоровых детей. В 2020 году столкнулась с поздним выкидышем на сроке 20 недель (Патология последа: хроническая плацентарная недостаточность, вариант...
Нет, препараты не исказят картину.
Если принимаете фемибион, то ангиовит пока принимать не нужно (и там и там основной элемент - фолиевая кислота). На ангиовит можно перейти при повышении уровня гомоцистеина выше 8 нг/мл