Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В прошлом 2 замершие, одни роды, и сейчас беременность (21 нед). Найдены мутации в генах гемостаза. О чем говорят данные мутации? и влияют ли на вынашивание ребенка? Какие мои действия сейчас, чтобы беременность закончилась хорошо? была у гематолога, сдала...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
В анализах все в пределах физиологической нормы беременных.
Просьба расшифровать анализ на генетические мутации. Насколько велика вероятность того, что ребенок или не родится, или родится с отклонениями? Я сейчас нахожусь на 8 неделе беременности. Так же прикладываю результат коагулограммы.
Добрый день!
В марте этого года наступила первая беременность, которая оказалась замершей. В связи с этим сдала Полиморфизмы фолатного цикла (MTHFR rs1801133, MTHFR rs1801131, MTR, MTRR, SLC19A1) и Полиморфизмы свертывания крови (F2, F5, F7, FGB, SERPINE1/PAI-1)....
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
Если у вас они в нормозиготах, то опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сдавала анализы на мутации фолатного цикла.
Планируем с мужем беременность. Год назад была замершая беременность на сроке 6 недель. Во время беременности при очередной сдаче анализов медсестры постоянно говорили, что у меня какая-то густоватая кровь. Скажите...
Анастасия, здравствуйте!
По вашему анализу у вас все хорошо, наследственных тромбофилий не выявлено, выявленные полиморфизмы являются нормальными вариантами генов, никакого лечения не требуют.
По поводу замершей беременности можно исключить АФС: сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно), хотя прямых показаний для назначения этих анализов у вас на данный момент у вас нет.
Если АФС будет исключен, то потеря беременности со свёртывающей системой крови связи не имеет.
Дополнительно полезно будет проверить уровень ферритина, ТТГ, Т4 своб, АТ к ТПО.
Добрый вечер. Поставлен диагноз, помогите определить 2 или 4 степень рака предстательной железы: T2NOM1 ST4 MTSoss.Кл.гр4. Глиссон6. Площадь 15 процентов. На сколько опасно? Сколько живут? Нужна ли операция ?
Здравствуйте! У вас 4 стадия, есть метастазы в костях. Выживаемость при таком диагнозе и стадии менее 5 лет, но при хорошем ответе на лечение возможно и до 10. Вам сейчас требуется гормональная терапия и бисфосфонаты. Операция здесь не показана.
Здравствуйте! Скажите пожалуйста какие симптомы рака кишечника ? Последнее время стала очень мнительна. Обошла уже всех врачей и обследовалась где только можно. Теперь проблемы с кишечником как мне кажется.
Здравствуйте!
1. периодические схваткообразные боли в животе
2. тошнота / рвота
3. появление субфебрильной температуры тела без видимой причины
4. запоры или чередование запоров и поносов
5. вздутие кишечника и приступы кишечных колик;
6. периодическое появление в кале слизи, крови или гноя.
Это только малая часть .
Что вас беспокоит?какие обследования уже проходили ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Узнала о статусе 4.10.23. Болею видимо очень давно, т.к. клеток 21((( Назначили элпиду комби, ко-тримоксазол, азитромицин. В целом состояние организма нормальное, не смотря на клетки. Сегодея начала все принимать, что прописали. Я выживу?((( Чего ждать??
Здравствуйте, много зависит от того как вы переживете синдром поднятия иммунитета, так как клетки начнут расти и станут способны бороться с теми вирусами/бактериями, которые поселились в организме за это время
Вам еще показана профилактика туберкулеза, вам ее не назначили?
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, прикрепляю выписку, маме сделали первую химию, не можем разобраться где прописана стадия рака? Будем очень благодарны, сами не можем разобраться, и какой шанс выжить? Спасибо большое
Здравствуйте.
Стадия IB. то есть первая стадия.
это значит, что размер Опухоль > 2 см в наибольшем измерении или с глубиной инвазии стромы > 1 мм,
при этом без метастазов.
Хороший прогноз по лечению!
Добрый вечер!
2 дня назад сдавала анализ на эти мутации, в бланке пишут что срок выполнения до 6 дней, а результат пришел уже на следующий день после сдачи.
Этот анализ может делаться так быстро? Просто переживаю вдруг его по ошибки отправили или вообще не сделали верно
Добрый вечер!
Да, анализ на мутации может быть выполнен быстрее, чем указанный максимальный срок, в зависимости от технологии, используемой лабораторией. В некоторых случаях, особенно если образцов немного и лаборатория не загружена, результаты могут быть готовы раньше.
Однако если у вас есть сомнения, всегда можно связаться с лабораторией, чтобы уточнить, был ли анализ выполнен корректно и подтвердить, что результат относится именно к вашему образцу. Лаборатории обычно следят за правильностью идентификации образцов, чтобы исключить ошибки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременна, 5 недель. В свое время сдавала у генетика разные показатели, выявились мутации фолатного цикла (во вложении), генетик предписала контролировать фолиевую и В12 в период беременности, т.к. по мутации В12 не усваивается и это может вызвать пороки развития...
Чаще всего это стандартный Цианокобаламин по 1000 мгк в/м через день 10 дней. Далее контроль ММК
Метилкобаламин используется реже, но с осторожностью, дозировка та же по 1000 мкг
Обязательно не забывайте принимать метафолин