Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Нет, к сожалению, на сегодняшний день в случае наличия показаний (если по 1 скрининга женщина попадает в так называемую «серую зону» по расчету риска ХА, а это происходит не всегда при возрасте женщины старше 35 лет, на самом деле) НИПТ проводится только при наличии постоянной московской регистрации.
Здравствуйте! В январе 2026 начала сильно болеть голова ( точнее над бровью) так как был заложен нос записалась к Лору , сделали снимок носа оказался правосторонний синусит. Пропила антибиотик вроде как по ощущениям стала легче , в апреле снова заложенность снова снимок и как...
Здравствуйте.
В таких случаях обычно рекомендуется выполнение компьютерной томографии пазух носа.
При тотальном снижении пневматизации верхнечелюстной пазухи может быть рекомендована диагностическая пункция для определения содержимого, но чаще назначается при признаках бактериального воспаления, например боли в проекции пазухи, головной боли, гнойном отделяемом из носа
Здравствуйте, Ольга.
Такой результат НИПТа считается отличным: согласно ему хромосомные аномалии были достоверно исключены настолько, насколько это вообще способен сделать НИПТ (на 99%). Фатальная фракция при этом достаточна. Никаких вопросов такой результат не вызывает.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У вас для этого нет показаний. НИПТ делается, если риски по хромосомным аномалиям пришли высокие. У вас они низкие. Если делать, то только для вашего личного успокоения. К тому же , если по УЗИ, все хорошо, то значит, с плодом точно все хорошо на данном этапе.
Здравствуйте! 2 раза сдавала НИПТ в 14 недель и 16 недель в обоих случаях кровь забрана правильно но недостаточно ДНК ребёнка в моей крови. Возраст 42, вторая беременность, первый скрининг в 13 недель хороший. Предлагают сдать НИПТ ещё раз в 20 недель. Есть ли в этом смысол?...
Здравствуйте.
Нет, это не показатель хромосомной патологии.. Просто в вашей крови не достаточный уровень фетального ДНК для корректного проведения анализа
По результату первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Высокий риск преэклампсии.
В качестве профилактики используйте ацетилсалициловуб кислоту 150мг в сутки до 36 недели
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Хочу проколоть пупок, но родители сказали, что в детстве была пупочная грыжа, вроде как она прошла. Мастер не берётся за прокол. Возможно ли все-таки сделать пирсинг ? Беременности не было. Сейчас живот не беспокоит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Диагноз туботит. Сделали прокол барабанной перепонки , жидкость была . Другое ухо переодически стреляет и закладывает. Врач настаивает прокалывать другое ухо. Надо ли это делать или все восстановиться?
Здравствуйте, Елена! Без осмотра сложно сказать нужен парацентез или нет. Если в среднем ухе есть экссудат, то, конечно, это ускорит процесс выздоровления. Перфорация после прокола небольшого размера, имеет ровные края, поэтому очень быстро заживает, об этом можете не волноваться.
Здравствуйте
По представленному исследованию обнаружена делеция (потеря) участка короткого плеча 18-й хромосомы. Данное состояние может относиться не к плоду, а к беременной женщине. Рекомендована оценка картиотипа матери.
Это может быть и ошибка лаборатории. Может быть и плацентарный мозаицизм, когда делеция есть только в плаценте, но не у плода.
Подтвердить состояние у плода доступно с помощью инвазивной диагностики (амниоцентез).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 10 недель. Первая беременность, поэтому очень волнуюсь.
Хотела бы спросить совета: переживаю за всякие врожденные заболевания/патологии у ребёнка (сама имею разные хронические заболевания (пиелонефрит, гастрит, ВСД, вирусы Эпштейн Барр и...
Здравствуйте. В 11-14 недель будет проведен первый скрининг. Будет сделано УЗИ и взята кровь на хромосомные патологии ( Дауна, Эдвардса, Патау…). Если все риски будут низкими, в НИПТ вы не нуждаетесь ( сдаются он только в частном центре). Если же риски будут высокими, генетики будут проводить прокол для того, чтобы взять ? достоверный анализ для установления точного диагноза, это тоже будет бесплатно. На сегодняшний день, то что вы описали не является показанием к НИПТ ?легкой вам беременности!