Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кристина,здравствуйте!
Подобные результаты первого скрининга принято считать отличными. Маркеры и хромосомных аномалий плода по узи не описаны (толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется)
Риски индивидуальные развития хромосомных аномалий плода низкие, (высокими считается показатель ниже 1:100),в данном случае все акушерские риски также низкие. Дополнительно проводить какую-либо диагностику и принимать препараты для профилактики акушерских осложнений нет необходимости
Здравствуйте
Ляля сроку соответствует
По размерам соответствует 12 неделям , окружность головы в норме
Носик отличной длины
Толщина воротникового пространства в порядке
Признаков хромосомных патологий нет
По всем органам все отлично!
Малыш здоров
Кровотоки в маточных артериях в норме
Нарушения кровотоков нет, значит риски преэклампсии , задержки роста плода , преждевременных родов низкие!
Риски Синдрома Дауна, Синдрома Патау, Синдрома Эдвардса абсолютное низкие
Риск преэклампсии, преждевременных родов также абсолютно низкий
Растёт здоровый малыш
добрый вечер!По первому скринингу хгч 229,80Ме/л 5,271Мом.РАРР-А 4,771Ме/л 0,764Мом. Трисомия 21 1 из 339.Преэклампсия до 37нед. 1 из 214. задержка роста плода до 37 нед. 1 из 217
Была на узи на 16 неделе,все отлично.Была на скрининге 19.1 неделе,тоже все показатели в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня беременность 20 недель. Получила результаты скрининга 2ого триместра. Расшифруйте пожалуйста. Насколько страшна плацентарная недостаточность и как её вылечить? ........
Наталья, добрый вечер! По скринингу у Вас все хорошо! А то, что пишут - повышен риск плацентарной недостаточности, так это РИСК, который не обязательно проявится!!!!
Здравствуйте! Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Легкой беременности вам)
Доброе утро
По УЗИ действительно отмечено небольшое снижение цереброплацентарного соотношения, поэтому врач указал признаки нарушения плодового кровотока. При этом остальные показатели допплерометрии находятся в пределах нормы, поэтому о выраженном нарушении речи не идет.
Пока что переживать не нужно. Рекомендую повторить допплерометрию через 5–7 дней, а так же КТГ в динамике .Также внимательно следите за шевелениями малыша.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по УЗИ все хорошо. Учитывая структуру плаценты, рекомендую дополнительно пройти допплерометрию, не вижу ее в протоколе УЗИ. Если по ДМ все хорошо - не обращать внимания на структуру плаценты, главное что она выполняет свою функцию (в норме вес плода, количество околоплодных вод и кровотоки)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам 2 скрининга признаки хромосомных отклонений у плода (укорочение костей носа < 5 процентиль) Длина носовых костей(НК 4.2мм). Срок 19 недель и 4 дня. Направили к генетику. На 1м скрининге все было хорошо. Насколько критичны эти показатели? Результаты 1 и 2...
Здравствуйте, не волнуйтесь, кости носа оценивают именно на первом скрининге в плане прогноза хромосомных патологий. И то, сейчас не рекомендуется обязательно её измерять, просто отмечают визуализируетс или нет. Так, что не переживайте, если по первому скринингу риски низкие, то с малышом всë в порядке.