Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Скрининг оценивается комплексно. У Вас риски хромосомной аномалии (трисомии 13,18 и 21) оценены как низкие. А на графике Вы можете видеть, что ниже порога отсечки: на зелёной зоне
Добрый день, помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга 1 триместра. До похода к своему врачу мне еще неделю ждать, хочу уже убедиться в том, что все хорошо. Спасибо!
И еще, размеры плода по графике указанны будто меньше чем норма, стоит бояться?
Здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать анализы.
СРБ-1
ТТГ-3.1
Т4-13.76
гемоглобин-123
Слабость уже недели три, признаков ОРВИ не было.Безумно шелушиться кожа.Сухость во рту. Температура 1 раз вечером 37.0. Сатурация 98%. отдышки нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Это говорит о том что есть косвенные признаки хромосомных аномалий. Вы можете сдать нипт или ДОТ-тест, он определяет именно хромосомные аномалии, т.е их наличие если есть
Помогите расшифровать результаты 1 скрининга, местный акушер отправляет в региональный перинатальный центр только 15 апреля, не могу столько ждать и неделю в переживаниях.
На момент скрининга по узи ставят 13 нед.,
по последним месячным - было 12 нед 4 дня
Свободная...
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга, волнуюсь.
43 года, рост 158, вес 56, беременность 5, в анамнезе 2 замершие беременности. Наследсивенная тромбофилия. Сейчас под наблюдением врача гематолога принимаю кардиолог магнил по 150. Клексан пока не...
Здравствуйте, по результатам скрининга все риски хромосомных патологий низкие, то есть ниже, чем 1:100( 1:101, 1:102, 1:103, и т. д).
Однако, риск трисомии 21 (синдрома Дауна) находится в диапазоне 1:101-1:1000, то есть средний риск.
В таких случаях рекомендуется обычно выполнить НИПТ, с этого года НИПТ проводят в рамках ОМС
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.