Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ввиду проблем с весом 3 стадия ожирения и большим откатом после стандартных форм похудения, было принято решение о бориатрической операции, 2022-2023 год была беременность , ввиду которой выяснила о наличии наследственной тромбофилии. Операция запланирована на 7 октября 2024...
Фибриноген- белок воспаления. Он никак не может быть предиктором риска тромбозов и тд. Сам по себе факт ожирения,любого воспаления, месюнструпция, беременности- физиологическим образом его повысят.
ПЦР. Тромбофилия. Мутация генов.
3 ответаЗдравствуйте! По результатам анализа выявлено 3 мутации генов в виде "гетерозиготное носительство: - Ген F13A1 - Ген PAl-1 - Ген lTGB3-β-интегрин Может ли это быть причиной бесплодия или невынашивания
Здравствуйте, в принципе может,с момента диагностированной беременности сдавайте коагулограмму, д димер, подключайте клексан ангиовит с гематологом или гинекологом по показаниям. Также обследуйтесь по половым гормонам, торч инфекциям
Здравствуйте, лет с 18 страдаю недостатком ферритина, переодически пропиваю железо, но выйти в полный достаток не могу, потому что мучают запоры, какое бы не пила. За 4 месяца до беременности начала в очередной раз принимать железо, но теперь сукросомальное - Сидерал Форте по...
Здравствуйте! Если препараты железа внутрь плохо переносятся, то да, такое возможно, что внутривенно капельно вводят препараты железа. Чем больше будет срок, тем активнее будет расти малыш и запасы железа вводимые ищрасходовать, поэтому у Вас ферритин уменьшается. Препараты железа тромбозов не вызывают согласно инструкции, а вот аллергия может быть, поэтому рекомендуется капать под наблюдением мед персонала. Данные анализы во время беременности не очень достоверно сдавать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия и фолатный цикл
4 ответаДобрый день. Был регресс в сентябре, прошу посмотреть анализ на тромбофилию и фолатеый цикл. Что можете по ним сказать?
Здравствуйте Рекомендую перенаправить вопрос гематологам
Анализы (тромбофилия и афс)
9 ответовВ сентябре была бхб. В октябре замершая на сроке 5.5. Первый ребенок получился с первого раза, легкая беременность и роды. 2 года назад. Пришли анализы, я так понимаю, с этой стороны проблем нет? Считается ли бхб в список привычной невынашиваемости? Или пока считать только...
Эндометрит это скорее нарушение имплантации. Биохимические беременности часто. Однократный эпизод неудачной беременности с вероятностью более 90 %не повторится. Чаще всего причиной неудач становятся генетические поломки
ТЭЛА , инсульт тромбофилия крови
2 ответаДобрый вечер 41 год. Диагноз ТЭЛА , инфаркт легкого, гидроторакс . В 29 лет был инсульт . Густая кровь. Сосудистый хирург назначил обследование вот результат : Метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFR: A1298C A/C (Glu429Ala) Обнаружена гетерозиготная мутация Метионин синтаза...
Здравствуйте. Кроме антикоанулянтов никакого другого лечения нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В связи с эндометриозом (подтверждено лапарой), эндометриодныеми кистами в анамнезе и раком яичников у мамы мне назначены оральные контрацептивы (Жанин). На мой вопрос - как принимать КОК при тромбофилии (мутация F2 и F5) и не убить себя ими гинекологи только...
Уколы клексана или приём Ксалерто
Тромбофилия во время беременности
10 ответовДобрый день! В данный момент у меня 8-я (акушерская) неделя беременности. Забеременела по ЭКО (с первой попытки). Это моя вторая беременность. Первая была 9 лет назад - произошла естественным путем и замерла на 6-7-ой неделе примерно. После чего был сдан анализ на тромбофилию...
Анастасия, добрый день. По данным молекулярно генетического анализа у вас выявлена наследственная тромбофилия низкого риска ВТЭО (тромбозов) - гетерозиготная мутация Лейден, остальные мутации являются клинически не значимыми. Учитывая наследственную тромбофилию, возраст старше 35 лет, ЭКО у вас 3 балла риск ВТЭО, и необходимо понимать есть ли еще факторы риска для назначения антикоагулянтной терапии. Ответьте пожалуйста на вопросы: Какой ваш вес и рост? беременность одноплодная? были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте (до 50лет)? Вы курите? Есть ли сопутствующие системные заболевания? Варикозное расширение крупных вен? Не повышается ли артериальное давление во время или до беременности? Не было ли преэклампсии в предыдущие беременности (повышение АД, появление белка в моче)?
Беременность 5 недель тромбофилия
17 ответовБеременность 5 недель, в анамнезе 3 замершие беременности. ХГЧ растет, АЧТВ 33,8, Dдимер 137, РФМК 10, МНО 1,04. Забеременела самостоятельно на Курантиле, с 1 дня задержки заменила его на Клексан 0.4, вес 70 кг. Надо ли увеличить дозировку? Принимаю также фолиевую 5 мг из-за...
Продолжайте прием Фолиевой кислоты по 5мг в сутки в течение 1 месяца, далее прием Фолиевой кислоты по 400мкг на протяжении всего периода беременности с учетом наличия мутаций в генах фолатного цикла
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невынашивание беременности и тромбофилия
13 ответовЗдравствуйте, у меня привычное невынашивание беременности, я сдала все необходимые анализы сходила к гематологу, но он мне сказал ю, что у меня все хорошо, хотя есть мутации, которые никак не влияют на вынашивание беременности, но меня это смущает, потому что моей знакомой...
Анна, здравствуйте! Все верно, по представленному генетическому анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности, лечения никакого не требуют. Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов это также не требует (доказательств в пользу такого лечения выявлено не было). Дополнительно для исключения патологии свёртывающей системы крови вам нужно досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно). Если АФС исключается, тогда потеря беременности не связана со свёртывающей системой крови. Дополнительно полезно будет определение уровня ферритина, ТТГ, АТ к ТПО, ДНК фрагментация сперматозоидов.