Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 2019 году была замершая беременность, делала анализ на мутации, обнаружили:F7, FGB, PAI-1, MTHFR, MTRR. К подготовке к беременности врач прописал весел ду эф, сегодня тест показал беременность, у меня возник вопрос, могу ли я продолжать пить весел ду эф, т.к. в инструкции...
Здравствуйте. Решили делать стимуляцию овуляции .
Цикла своего нет . Врач назначил ригевидон по 2 таблетки на 10 дней . Далее летрозол и овитрель.
А у меня наследственно обусловленная предрасположенность к тромбам : гетерозигота PAI-1, MTHFR,MTRR,F13,F-7, гомозигота ITGA2....
Нужна консультация гематолога перед гистерой. Хирург сказала что т.к. есть поломки Врожденная тромбофилия (гетерозиготный полиморфизм генов XIII фактора, PAI, ГП 1 а, MTRR. Гомозиготный полиморфизм генов фибриногена, MTHFR).
Были преждевременные роды в 24 недели. Разрыв...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день после 1 беременности в правой ноге образовался тромб,кололи клексан 0,8 мл, начались сильные головные боли и потом в итоге ишемической инсульт. Назначили пить варфарин 2,5 мг по 2,5 табл сейчас уже пью 3 так как постоянно скачет мно. Выявили наличие мутаций генов...
Добрый день. Я на стадии вступления в криопротокол ЭКО. Собираю свои ранее сданные анализы и зациклилась на результатах тромбофилий от января 2024. На сколько эти отклонения могут мне помешать при вынашивании беременности? ранее у меня было 6 выкидышей на сроке 5-7 недель. Не...
Здравствуйте, данные полиморфизмы клинически незначимы и при планировании беременности специальной терапии не требуют, генетическими тромбофилиям не являются.
Из всего скрининга имеет значение только мутация в генах FV, FII.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Прокоментируйте, пожалуйста, анализы крови.
Беременность 19 недель.
Мутация Лейдена + PAI поломки фолатного цикла. Наследственная тромбофлебия.
Колю всю беременность по рекомендации гемастазиолога клексан 0.6.
В декабре выдали эноксипарин 0.6 и после 3 недель...
Здравствуйте. Такое повышение РКМФ может быть признаком тромбоза, тромбофилии, синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывании. Рекомендую проконсультироваться с гематологом и решить вопрос необходимости коррекции показателей.
Здравствуйте.
Подскажите пожалуйста.
Сейчас 4 беременность 9 неделя.
1-2011 аборт 4недели.
2-2021 замершая (8-9).
3-2023 замершая (8-9).
Сдала все анализы, прошла всё обследование.
Нашли мутации PAI.
Тромбофилию генов.
Гематолог назначил на фоне планирования уколы клексан 0.4...
Ребенок после садика поспал , начал играть и в течении минут 20 -30 периодически играл и запрокидывал. Думала играет , но слишком часто делает и потом говорить стал все спать хочу https://disk.yandex.ru/i/C1ga83I2kRYmUw. Файл можно получить по...
Здравствуйте.
Посмотрела видео. Больше похоже на проявления моторных тиков. Нередко возникает у деток на фоне повышенной возбудимости нервной системы, склонных к повышенной тревожности. В подобных случаях, рекомендуется проведение дневного или ночного видеомониторинга ЭЭГ 2-4 часа, соблюдение режима. Из препаратов могут быть назначены эдас-306, эдас-911, магне В6.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какое лечение при следующих результатах МРТ:
МР-картина минимальных дистрофических изменений сухожилий надостной и подлопаточной мышц; частичного нарушения целостности верхней плече-суставной связки; фрагментации фиброзно-хрящевой губы гленоида в передне- верхних отделах со...
Здравствуйте!Изучил вашу ситуацию.
По данным МРТ-повреждение суставной губы .Данная структура участвует в стабилизации головки плечевой кости в суставной впадине.При ее повреждении человек испытывает боль,нестабильность в суставе,ограничение движений.
Это показание к операции.
Лечение сейчас:
-- ограничение нагрузок на конечность до купирования болевого синдрома
-приём НПВС( например таб.Целекоксиб 200 мг по 1таб 2 р/д - 7-10 дней ,попутно гастропротекторы капс.Омепразол 20 мг 2 р/д - 7-10 дней)
-мазь НПВС местно ( например Кетопрофен ,либо другую)
-хондропротекторы(например капс Артра по схеме,либо аналоги)
- вам нужно записаться на приём к травматологу-артроскописту.
На приём возьмите диск мрт.Врач вас посмотрит,проведёт необходимые тесты и назначит дату операцию.
Если диагноз подтвердится,то показана операция-артроскопическая рефиксация суставной губы
Артроскопическая операция это процедура, при которой внутренние структуры сустава могут быть исследованы и вылечены с помощью хирургических инструментов, введенных в сустав через маленькие разрезы длиной около 5-10 мм. Артроскопическое оборудование состоит из артроскопа и инструментов малого диаметра, которые позволяют хирургу прощупывать, разрезать, сшивать или удалять ткани внутри сустава.
Данный вид хирургического вмешательства является современным и позволяет более качественно и малотравматично проводить манипуляции внутри сустава и что быстрее позволяет пациенту восстанавливаться после операции .
Всего самого наилучшего!