Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга на патологии
24 ответаДобрый день! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты биохимического скрининга на патологии. ЧСС-150 КТР-64 ТВП- 1,60 ХГЧ-19,20 МЕ/л/ 0,371 МоМ РАРР-А-5,110 МЕ/л 1,492 МоМ PIGF-30,800 эквивалентно 0,539 ПИ слева: 1,700 ПИ справа: 1,800 Трисомия 21 1:19627 Трисомия 18...
Здравствуйте. У Вас низкие риски по генетическим аномалиям, малыш здоров. Но есть риски преэклампсии до 37 недель и задержки роста плода. Вам нужно в дальнейшем своевременно сдавать анализы, чтобы ничего не пропустить.
Трисомия 21. Эффект ножниц.
3 ответаДобрый день! На первом скрининге 13.2 недели, пришла плохая кровь : Биохимия материнской сыворотки: дата сбора 25.07.2023 (13н + 3д). Анализ выполнен с помощью Elecsvs (Roche). Бесплатный бета- ХГЧ: РАРР-A: 76,900 МЕ/л соответствует 2.6802 МОМ. 2,380 МЕ/л соответствует 0,4991...
Здравствуйте Да Нипт можно доверять, это очень достоверный анализ Амгиоцентез делать не надо
Добрый день! По результатам первого скрининга пригласили на консультацию к генетику. Возраст 39 лет. Срок беременности 12 недель 4 дня. ЧСС 152, КТР 63, ТВП 2,3. Кость носа: определяется. Свободная бета-субъединица XГЧ 110 МЕ/л Эквивалентно 3.672 МоМ PAPP-A 1.64...
Здравствуйте. Нет, нет никакого смысла пересдавать кровь и пересдавать сам скрининг заново, стоит дождаться результата НИПТ, этот анализ намного точнее (чувствительнее и специфичнее), чем обычный скрининг, особенно в отношении трисомии 21. Если результат НИПТа придет с низкими рисками по этому синдрому, это обычная означает, что в 99% таких случаев синдром Дауна отсутствует. Особенно этот анализ актуален, когда на узи никаких маркеров хромосомной аномалии нет, то есть с костью носа и ТВП всё в порядке, а риск рассчитан таковым на основании биохимических и иных данных, в том числе анализов крови и возраста женщины, как правило, эти параметры и дают в сумме такой риск. И в большинстве случаев, к счастью, этот риск итоге не подтверждается (согласно официальной статистике, подтверждается синдром в таких случаях примерно в 28% случаев, что достаточно мало).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1й скрининг
1 ответЗдравствуйте, Помогите пожалуйста разобраться с результатом 1 ого скрининга! 29 лет, срок 12 недель. Риск низкой плацентации УЗИ: ктр-54, чсс- 164, твп- 1,6, носовая кость есть Биохимия: свободная бета-субьединица хгч- 38,95 ме/л 1,126 мом; рарр-а 0,621 ме/л 0,371 мом Риск...
Здравствуйте , индивидуальный риск рассчитывается из ваших индивидуальных данных, берется приближенное многофакторное значение. Пока ведите беременность у одного гинеколога и выполняйте его указания, следующий скрининг в 20 нед
Низкий рарр-а
5 ответовПолучила кровь с 1 скрининга, проходила в 12 недель ровно. на приёме врача не было, только акушерка, посмотрела и сказала кровь хорошая всё в порядке. Решила дома сама посмотреть и там понижен рарр-а — 0,359 мом B- ХГЧ — 0,556 мом По УЗИ врач говорил всё в норме, кости носа...
Здравствуйте. Мы не оцениваем отдельно показатели, только в совокупности. А по совокупности у вас хороший результат, все риски низкие, ребёнок растет здоровым. Всё у вас в порядке
Первый скрининг
2 ответаПозвонили с ЖК, сказали анализы хорошие, но отправили на НИПТ. Посмотрев результаты скрининга и прочитав интернет, кажется, что с анализами что-то не так. И я так понимаю, повышен синдром Дауна? Мне всего 21 год, есть конечно хронические заболевания: Васкулит, но неужели...
Здравствуйте, Александра. Скрининг хороший, причин для НИПТ не вижу, все риски низкие. Изолированно повышение ХГЧ не оценивается, без изменений других показателей ни о какой патологии это не говорит
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Тернера
9 ответовЗдравствуйте! Хотела уточнить, можно ли внутриутробно по УЗИ заподозрить синдром Тернера? Переживаю, так как не сдавала НИПТ на этот синдром. (НИПТ на Дауна, Эдвардса и Патау низкий риск). А в статьях пишут, что иногда его видят только в подростковом возрасте или во взрослом....
Здравствуйте! Нипт определяет хромосомный набор плода ,по которому можно заподозрить и выявить синдром Дефект межжелудочковой перегородки не является признаком синдрома
Понижен Рарр-р 1 скрининг
17 ответовЗдравствуйте! Вторая беременность, прошла 1 скрининг в 12н. и 1д. УЗИ в норме, кровь ХГЧ - 0,532 МоМ - в норме, РРАР-Р - 0,139 МоМ - понижен. Была у генетика, ставит высокий риск по трем трисомиям, сделали новое УЗИ - все в норме, точность ультразвуковой диагностики пороков...
Нет, не будут, только ДНК плода.
Расшифруйте,анализы пожалуйста
21 ответВозраст 35. Беременность 4я 2 аборта, 1роды. Ребенок здоровый,родился в срок На момент 1го скрининга по ктр 13.5 по mensis 14,3 Чсс плода 145 уд/мин Ктр 3,60 мм Хгч 1,499 Мом 52,18 ме/л рарр-а 1,207 мом, 8,023 ме/л Пи слева 1,950 Пи справа 1,750 Арт давление 87,834 мм.рт ст...
Здравствуйте! Прикрепите протокол биохимического скринингу и УЗИ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Срок 13 недель и 1 день по первому скринингу. Хгч 2,683 мом, papp-a 1,053 мом. Риск трисомия 21 : базовый 1 из 186, индивидуальный 1 из 916. 36 лет, было эко. Генетик настаивает на пренатальном тесте. И также сказал, что нужно обязательно придти после 2...
по данному скринингу у вас все отлично, что будет на втором скрининге, к сожалению вам скажут только на втором скрининге.