Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен гемоглобин и эритроциты
14 ответовПодросток 14 лет,парень.В ноябре 2022 года по заболеванию орви сдали кровь,гемоглобин ,эритроциты высокие ,лимфоциты абс очень низкие, врач сослалась на лабораторию. Но в январе сын опять заболел, сдали анализы ,они были аналогичными первым. Сейчас пересдали кровь,заболеваний...
Гемоглобин 170 - это нормальный уровень гемоглобина для мужчин (норма до 175), это не требует назначения антикоагулянтов, тем более эритроцитоз сам по себе никогда не лечат антикоагулянтами.
Гликированный гемоглобин у ребенка
11 ответовВ процессе обследования ребенка (девочка, 10 лет) по поводу высокого пульса (102-118) сдали кровь на гликированный гемоглобин. Результат 5,50% (референс 4.27-6.07), ССГП 6,2 ммоль\л. Врач сказал высокие показатель и назначил глюкофаж раз в сутки 1/2 таблетки 250 мг, диету с...
Причина тахикардии не в эндокринологии
Высокие показатели крови в беременность.
14 ответовИтак, текст будет длинный, помогите пожалуйста разобраться. Беременность на текущий момент 36 недель. Естественно я мониторю общий анализ крови регулярно. Дело в том, что всю беременность мой лечащий врач( акушер-гинеколог, говорила, что у меня все нормально и для...
Хочу сказать, что снижение гомоцистеина во время беременности нормально, но не снижение фолиевой кислоты. Сдавать, конечно, не нужно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг беременность
12 ответовЗдравствуйте. Получила результаты скрининга, подскажите, пожалуйста, что нужно делать дальше Высокие ли риски, нужно делать НИПТ ?
Кристина, здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Но при рисках от 1:100 до 1:1000 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС. Также, получить консультацию генетика. Риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Развитие цирроза
3 ответаКак быстро развивается цирроз, при классе А есть ли желутшность или просто низкие тромбоциты, высокие печеночные?
Здравствуйте! Меня зовут Ольга Александровна, я инфекционист сервиса "Спроси врача". Это всё очень индивидуально, но обычно нужны годы и десятилетия для развития цирроза печени. Проявления также могут отличаться у разных пациентов.
Трисомния 21
3 ответаЗдравствуйте по узи все хорошо , но кровь я так понимаю не очень . Высокие риски синдрома дауна ?
Здравствуйте. Судя по вышеуказанным данным риск хромосомных аномалий у плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. НИПТ по желанию. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хгч нормальный ли рост
1 ответПм 04.01, от 02.02 Хгч - 400, через неделю 09.02 - 10266, подскажите, не слишком ли высокие показатели?
Здравствуйте, Алина. Прирост хгч обычно составляет 2 раза от предыдущего значения за 48 часов. Иногда может быть немного выше. Показатель хгч, действительно, выше ожидаемого. В таких случаях по узи необходимо исключать многоплодную беременность
Расшифровка анализа
8 ответовРасшифруйте, пожалуйста анализ. Ребенку 1 год 7 месяцев. Сдавали кровь планово перед вакцинацией. Смущают лимфоциты высокие.
Добрый день Для детей до 4-5 лет свойственно в крови лимфоцитоз(преобладание лимфоцитов над нейтрофилами) , затем в возрасте 4-5 лет происходит перекрест, то есть нейтрофилы=лимфоциты, а затем старше 5 лет в норме нейтрофила больше лимфоцитов (как и у нас взрослых) Как правило при получении таких результатов анализа, говорят об отсутствии патологии. так как референсы указаны для взрослых, а у детей первых 5 лет другие показатели крови -эритроциты, гемоглобин, эритроцитарные индексы в норме - анемии нет, латентного дефицита железа нет - тромбоциты норма- норма до 500 - лейкоциты норма - норма для детей 1-2 лет до 17 -нейтрофилы снижены в %, лимфоциты повышены - это возрастная особенность крови детей до 4-5 лет Остальные показатели лейкоцитарной формулы в порядке Как правило данные результаты не являются противопоказанием для вакцинации, перед вакцинацией осмотр доктором
Результаты 1 скрининга
10 ответовДобрый день! Просьба помочь расшифровать результаты 1 скрининга. Возраст 39 лет. Риски как мне кажется высокие?
Здравствуйте, риски считаются высокими 1:100 и менее. По трисомии 21 хромосомы синдрома Дауна отмечается пограничный риск, так же есть повышение риска поздней преэклампсии. Обычно при пограничных рисках рекомендуется консультация генетика и решение вопроса о проведение НИПТ, достоверность его до 98%. Для профилактики риска преэклампсии обычно рекомендуется аспирин150 мг до 36 недели ежедневно, контроль АД 2 раза в сутки, контроль белка мочи с 22 недели. По узи нет никаких отклонений?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого триместра
2 ответаПришел скрининг ,врач сказала высокие риски,по узи все хорошо.Направили к генетикам.Что за риски,скажите пожалуйста.
Здравствуйте По представленным данным маркеров хромосомной аномалии по узи не выявлено , толщина воротникового пространства в норме. По крови отмечается снижение показателя ХГЧ и белка Papp a, норма от 0,5 Мом . По результату отмечается высокий риск трисомии 13 (синдром Патау). Риск трисомии 18 (синдром Эдвардса ) в серой зоне . В такой ситуации показана очная консультация генетика, инвазивная диагностика .