Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 13 недель 2 дня. 25.07.2025 прошла 1 скрининг, в ходе которого очень напугало то, что указали, что носовая кость ребенка в виде точечной гиперэхогенной структуры. Остальные показатели в норме. Не поверив данным результатам, 31.07.2025 обратилась к...
Здравствуйте. Переживать не нужно, у вас действительно все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, вам не нужна никакая дополнительная консультация и никакое дополнительное обследование
Добрый день! На неделе прошла узи первого скрининга, все показатели в норме, кроме ТВП. ТВП = 3.2 мм. Врач узи сказала, что необходимо сдавать кровь и идти к генетику, скорее хромосомные аномалии или пороки сердца.
Кровь сдала, результата ещё нет, к генетику записалась.
На...
Валерия, здравствуйте
ТВП выше 3х можно считать признаком хромосомной аномалии при наличии высоких рисков, которые будут рассчитаны на биохимическом скрининге.
Пока сложно что либо сказать.
Программа на основании показателей крови, а также с учетом Вашего возраста, веса и роста, анамнеза, хр.болезней рассчитывает риски. Если риск более 1:100 - это низкий риск - все хорошо. Если 1:100 и менее - это высокий риск. И желательно дообследоваться. Какие варианты:
1. НИПТ - высокочувствительный неинвазивный тест. Точность 99%. Если по нему риски низкие, значит малыш здоров. Но это анализ рассчитывает риски. А риски не равно диагноз.
В омс, к сожалению, не входит.
2. Инвазивные методы - амниоцентез, кордоцентез. Это исследования сопряжены с некоторыми осложнениями, но их результат точно говорит об отсутствии или наличии хромосомной аномалии.
Добрый день. Прикрепляю результаты скрининга, прошу дать заключение по показателям.
Мой врач сказал все хорошо, ничего не назначил, но меня смущает высокий риск до 42 недель. Может стоит принимать для профилактики аспирин или не нужно?
Сейчас 13 и 4 недели. Давление всегда...
Здравствуйте.
На самом деле, информативен высокий риск развития преэклампсии именно в сроке «до 34 недели» и «до 37 недель», строку «до 42 недель» из многих скринингов вообще, к счастью, уже убрали, ибо этот риск по-хорошему нас «не интересует» и показанием для назначения ацетилсалициловой кислоты являться не должен. Однако проблема в том, что это не зафиксировано ни в федеральных клинических рекомендациях, ни в каких-то других регламентирующих работу акушера-гинеколога документах, поэтому большинство врачей, увидев строчку «высокий риск», аспирин классически порекомендуют, ибо пока не прописано обратного, юридически в том числе это - логичная, казалось бы, рекомендация.
Есть такие анализы -так называемые Маркеры риска преэклампсии: sFlt-1, PlGF, соотношение sFlt-1/PlGF. Вот из можно оценивать дополнительно в подобных случаях.
В целом, скрининг пройден успешно, ибо риски и акушерских патологий, и хромосомных аномалий — низкие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделали биохимию крови 1 скрининга (13 недель) ,по узи все хорошо. КТР-67 мм,БР-20 мм,ОГ-80 мм,ТВП-1,6 мм.
ХГЧ-12,05МЕ/л-0,372 МоМ;PAPP-A-1,960 МЕ/л-0,498 МоМ.
Трисомия 21-индивидуальный-1 из 13412;
Трисомия 18-1 из 3862( индив);
Трисомия 13-<1 из 20000( индив);
Преэкл до 37...
Здравствуйте!
Сейчас у меня 19 недель , 27 лет
Была на 1 скрининге, трисомия 21
Базовый риск 1:856, индивидуальный риск 1:354
Дали направление на 2 скрининг , написали что имеется риск трисомии 21
Носовая Кость на 12,3 недели составляет
3 мм
Врачи толком сказать ничего не...
Здравствуйте
На первом скрининге оценивают риски
Высокие риски это 1:100,1:98,1:98 и тд
У Вас индивидуальный риск низкий
А носовая кость должна быть ( она есть )
Здравствуйте. Хочу записаться помимо бесплатного скрининга от жк на платный. Предлагают даты, которые как мне кажется уже поздние по сроку. Помогите пожалуйста высчитать. Первое узи от 6 февраля, написано 6 недель. Последние месячные 25 дек в ночь, но 5 января была...
Здравствуйте,Екатерина! Лучше записаться в на скрининг в промежутке от 21.03 до 31.03.
01.04 тоже должно подойти,но чем дальше тем выше риски не успеть в скрининговый срок.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите пожалуйста, что делать дальше. Прошла первый скрининг , из женской консультации позвонили - сказали бежать в генетику. Беременность третья, старшему ребенку 17 лет , младшему 8 лет, естественные роды, без патологий.
Третья беременность не...
Здравствуйте. Да к сожалению этот риск действительно считается высоким, в этом случае вам рекомендуется пройти УЗИ в другом месте для оценки развития плода и если есть финансовая возможность, то пройти нипт, обязательно консультация генетика
Пришли результаты скрининга новорожденной, девочка доношена, 39 недель.
CREC-211, TREC - 417
Это результат исследования на первичный имуннодефицит в сухом пятне крови.
1) Означает ли это что у ребенка поломка в каком-то гене? Эти цифры с ребенком навсегда или они могут...
Здравствуйте.
Есть определенный алгоритм проведения расширенного неонатального скрининга.
Нужно следовать рекомендациям лаборатории.
Диагноз ставится на уровне федеральных центров (3 уровень).
Krec может быть ниже желаемого уровня, но также следует рассматривать в контексте конкретной лаборатории.
Вчера делала скрининг в бесплатной больнице. Мне показалось, что узист работает недавно, она постоянно перепрыгивала с одного на другое, проверяла нос, потом ногу, сердце, потом 1 сосуд, руку потом живот. Переспрашивала у девушки, которая сидела за 2 компьютером и все...
Здравствуйте, по результатам скрининга маркеров хромосомных патологий плода не выявлено- ТВП -норма, кости носа визуализируются, трикуспидальной регургитации нет.
Обращает на себя внимание низкое прикрепление хориона.Это риск кровотечения, поэтому в таких случаях рекомендуется соблюдать половой и физический покой.
Постепенно с ростом матки плацента должна будет подняться.
Шейка матки нормальной длины.
Также по заключению ускорен кровоток в маточных артериях. Обычно этот показатель влияет на риски преэклампсии и задержки роста плода.
В таких случаях рекомендуется дождаться расчёта индивидуальных рисков по скринингу. Если они высокие, выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98 и т. д) , то обычно в таких случаях рекомендуется приём ацетилсалициловой кислоты до 36 недель
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня начало скакать давление. То повышалось, то понижалось, учащенный пульс. Прошла кучу анализов, Холтер в норме, узи сердца в норме.. Узи щитовидки дефуфузные изменения, узлов, зоба нет. Эндокринолог прописал тироксин 50мг и витамины. Но.... У меня понижен...
Здравствуйте!
Повышение ТТГ (особенно более 10) говорит о снижении функции щитовидной железы - гипотиреозе. Так как ТТГ более 10, то это абсолютное показание к назначению терапии левотироксином натрия (тироксин, эутирокс, ликватирол). Без терапии нельзя. Сниженный ферритин так на ТТГ не влияет. Эндокринолог вам правильно назначил терапию. С учетом показателя ТТГ, антител и узи можно сделать вывод о развитии Аутоиммунного тиреоидита (АИТ) с исходом в первичный гипотиреоз. К сожалению, терапия в подобных случаях на постоянной основе
После начала терапии или ее коррекции контроль ТТГ осуществляют через 6-8 недель
Препарат рекомендуют принимать строго натощак за 30-60 минут до завтрака, запивать водой, с другими препаратами одновременно не принимать (выдерживать временной интервал в 1-2 часа, при приеме железа не менее 4 часов).
Кровь на АТ-ТПО сдавать больше не надо. Их не снижают и в динамике не смотрят. Важно лишь то, что они повышены. И нет препаратов, добавок или диет для снижения антител. То, что их можно и нужно снижать, миф
Ферритин снижен. Норма его минимум 45.
При снижении уровня ферритина рекомендуют к приему пероральные формы железа (например, гино тардиферон, сорбифер дурулес, тотема и др). С учетом показателя терапия обычно длится минимум в течение 2 месяцев. Затем пересдают показатель
За 2 часа до и после приема железа исключить чай, кофе, шоколад и молочные продукты
Описанное состояние может быть связано и с гипотиреозом и с железодефицитом