Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок в возрасте 1 год 1 месяц просыпается в 5 утра. Проблема началась когда ему было 9-10 месяцев. В это время вместе с консультантом переходили на самозасыпание (чтобы убрать ассоциацию "грудь-сон" и ночные гуляния). В результате удалось убрать ассоциацию, но гуляния...
Здравствуйте Софья!
1.《Проблема началась когда ему было 9-10 месяцев.》- совпало с увеличением освещенности и температуры окружающей среды. Летом сон, как правило, сокращается и у детей характерны пробуждения в 5-6 утра (особенно при укладывании до 22/23). Чаще пробужление ассоциировано с тем, что ребенок сильно проголодался или выспался (ведь у него ещё есть несколько дневных снов). В этом возрасте грудное молоко уже не может обсеспечить сытость на 8-9 часов сна, поэтому как правило последний прием пищи перед сном должен быть более сытный, но не тяжелый.
2. 《в последнее время проблема с едой (не знаю, связанно это или нет), стал хуже есть обычную пищу, все время просит грудь.》. Это может быть связано с различными факторами: активным прорезыванием зубов, трудностями попыток есть самостоятельно ложкой, конкретными продуктами в пище и т.д., что побуждает ребенка предпочетать привычный ранее способ получения пищи - ГВ.
С уважением, сомнолог, клинический психолог, нейропсихолог Маргарита Пикк.
Здравствуйте .
Ваши результаты скрининга в 11 недель и 6 дней выглядят в пределах нормы. Давайте разберем ключевые показатели:
1. ЧСС плода (частота сердечных сокращений) — 169 ударов в минуту:
- Это нормальный диапазон для первого триместра беременности. Обычно ЧСС плода колеблется между 120-180 уд/мин.
2. КТР (копчико-теменной размер) — 53 мм:
- Соответствует вашему сроку беременности (примерно 11-12 недель).
3. ТВП (толщина воротникового пространства) — 0,90 мм:
- Это хороший показатель. ТВП в норме до 2,5-3 мм на данном сроке беременности, и у вас она значительно ниже.
4. Биохимические маркеры:
- ХГЧ (хорионический гонадотропин человека): 57,17 МЕ/л (2,005 МоМ). Значение выше среднего, но в пределах нормы.
- PAPP-A(ассоциированный с беременностью белок А): 2,480 МЕ/л (1,849 МоМ). Это также хорошее значение.
5. Риск трисомий (хромосомные аномалии):
- Трисомия 21 (синдром Дауна): базовый риск 1 из 1064 — низкий риск.
- Трисомия 18 (синдром Эдвардса): 1 из 2460 — низкий риск.
- Трисомия 13 (синдром Патау): 1 из 7753 — также низкий риск.
6. Риски для материнского здоровья:
- Риск преэклампсии до 37 недель: 1 из 278 — это относительно низкий риск, но стоит обсудить с врачом возможные меры профилактики, такие как прием аспирина, если это будет рекомендовано.
- Риск задержки роста плода до 37 недель: 1 из 856 — низкий риск.
- Риск самопроизвольных родов: 1 из 1518 — низкий риск.
Все показатели указывают на низкие риски трисомий и осложнений беременности. Ваш врач, скорее всего, порекомендует продолжать стандартное наблюдение и, возможно, назначит дополнительные скрининги во втором триместре для подтверждения здоровья плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать результат анализа крови. К врачу только завтра, очень переживаю.
PAPP 1,43 мМЕ/мл (0, 67 / 0,45 МоМ), b- ХГЧ 113 нг/мл (2, 43 / 2,94 МоМ). Кровь сдавала в 11 нед 4дн, на УЗИ только завтра (12 нед 1 день).
РАРРА несколько понижен, ХГЧ - завышен. Такое сочетание можно рассматривать как маркер хромосомной патологии.
Правда, биохимию крови изолированно, без результатов УЗИ не рассматривают.
Когда они будут, результаты введут в специальную программу и она сформирует заключение о вероятности такой патологии.
Здравствуйте, при рождении поставили вжк 1 степени, кровоизлияние справа 13*7 слева 10*6, через месяц сделали стало справа 12*7 слева 11*6 может перейти в другую во 2 степень? Или не правильно сделали первое УЗИ. Что нам пить? Говорят само рассосётся
Добрый день, посмотрите пожалуйста результаты 1 скрининга по крови, в инете показатели бета-хгч и рарр-а плохие , почему гинеколог на приеме сказал что все отлично . Результат узи и крови прикладываю , беременность 3. 2 года назад роды, естественные, здоровый ребенок. Очень...
Анастасия, здравствуйте.
По скринингу все риски низкие (хромосомных аномалий, акушерские риски) .
Не смотрите отдельно на цифры. Все индивидуально. Компьютер складывает данные вашей крови, возраст и результаты УЗИ (главное -толщину воротникового пространства) в одну формулу и выдает итоговый риск (например, 1 на 5000). Если риск низкий, отклонения по одному из гормонов часто не имеют значения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!
Мне 35 лет, 1 беременность, естественное зачатие.
На момент скрининга было 13 недель беременности по УЗИ.
Результаты УЗИ в норме, а вот анализы крови смутили врача и меня направили до обследование (НИПТ).
Подскажите, пожалуйста, на сколько высоки риски для...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Комплексно по скринингу риски хромосомных аномалий- низкие. Один из показателей биохимического скрининга- бета хгч- вышел за референсы 0,5-2,0 мом, но скрининг оценивается комплексно, а не по одному показателю. Поэтому сказать почему направили на нипт- не могу) не вижу показаний.
Привит спутником 2 компонентным.8дней назад взяли пцр - полож. Симтомы орз прошли на 2 день. При первичном приеме взятии мазка симтомы: насморк, слабость, t=36.8.На 7 день - отриц. Антитела LgG около 20 bau/ml,lgM- 0.06 s/co. Значит, 1 тест ошибочный?
Добрый день. 24.10 был 1 скрининг,по узи сказали все хорошо,но вот пришла кровь,направляют в перенатальный центр,прикреплю результат узи и крови,посмотрите пожалуйста насколько все опасно? В ЖК толком ничего не объяснили,прием в перенатальном центре через 2 недели аж
Здравствуйте.
По скринингу рассчитаны высокий риск на развитие преэклампсии.
Нет не переживайте!
Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности.
Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома.
По хромосомным рискам у вас все низкое. Риски синдрома Эдварса Патау дауна низкие. Малыш развивается здоровым.
Крепкого здоровья вам и вашему малышу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Была на 1 скрининге. Увидела результаты. У врача еще не была, прием через неделю только. В показателях высокий риск развития приэклампсии.
Чем это может быть опасно? Что то угрожает ребенку?
Это будут 3и роды. Ранее такого не было.
Подскажите, пожалуйста
Здравствуйте!
По хромосомным патологиям риски указан низкий, риск по преэклампсии указан высокий.
Преэклампсия - это осложнение беременности, которое может появиться после 20 недель. Высокий риск не означает, что это точно будет, но в таких случаях обычно рекомендуют прием аспирина или кардиомагнила по 150 мг в сутки до 36 недель для профилактики и снижения этих рисков.