Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, посмотрите, пожалуйста, результат 3 скрининга. Очень испугало отставание на 10 дней (33 процентиль). Раньше все время ставили отставание на 1 день.
Срок 32.2 недель.
Заключение:
Беременность 30 недель 6 дней (33,2 процентиль). Головное предлежание Показатели...
Здравствуйте , не переживайте все размеры соответствуют сроку, малыш развит симметрично, задержки в развитие нет, а разница до 15 дней является вариантом нормы. 33 процентиль это очень хорошо. Не переживайте, по узи нет повода для волнения. Кровоток в норме, малыш получает все необходимое
Здравствуйте. Первый скрининг провалила, совсем. Документы прилагаю. Сдала НИПТ, по нему все отлично. По УЗИ 1 скрининга была аплазия костей носа, по 2 скринингу - гипоплазия. Есть еще промежуточный результат - делала УЗИ экспертного уровня у врача с отличными рекомендациями...
Здравствуйте!
Действительно,на 2м скрининге длина костей носа принципиального значения не имеет.
Вы сделали НИПТ на хромосомные патологии,риски все низкие,а это ввсокоточный метод исследования с точностью более 90%.
Я думаю,что вам не стоит переживать по поводу хромосомной патологии.Уменьшеный размер носовой кости действительно может быть связан с наличием азиатских генов.
На 1м скрининге у вас также был выявлен повышенный риск ЗВР плода.Вы принимаете Кардиомагнил?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. кровь результат от первого скрининга
свободный бета хгч 43,73 МЕ/л/ 1,012 Мом
PAPP-A 5,264 МЕ/Л/ 0,944 МоМ
Прекламсия до 34 недели 1:13280
Прекламсия до 37 недели 1:2503
Прекламсия до 42 недели 1:242
Задержка роста плода до 37 недели 1:720
25 лет
ктр 64 мм
ЧСС...
Добрый день, уважаемые врачи. Пришли результаты первого скрининга беременности 11-14 недели. Прием у врача только завтра, а я вся испереживалась.
Срок беременности: 12 недель и 6 дней по КТР
ЧСС плода: 153 уд/мин
КТР: 65 мм
ТВП: 1,6 мм
БПР: 22 мм
ОГ: 79 мм
Венозный проток...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
На втором скрининга в 20 недель сказали что у ребенка нетипичный срез сердца,но также сказали что ребенок крутился и что они могут ошибаться, подскажите пожалуйста что это значит
Здравствуйте, Татьяна!
Когда врач УЗИ-диагностики говорит о "нетипичном срезе сердца", то это может говорить о том, что положение сердца несколько смещено от стандартного расположение или отклонена ось сердца от стандартного угла. Иногда это может указывать на аномальное расположение сосудов сердца.
Но поскольку доктор конкретно не видит других более грубых изменений эхо-сигнала, то переживать заранее не стоит. Срок 20 недель - ранний. И обычно все становиться более конкретно видно на 3-м скрининге (на сроке 30-34 недели).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Помогите расшифровать результаты крови после 1 скрининга, пожалуйста
Не могу дождаться ответа своего врача.. очень переживаю
Трисомия 21 - базовый риск 1 из 328- Индивидуальный риск - из 1663
Трисомия 18 - базовый риск 1 из 825 - индивидуальный риск - 1 из...
Здравствуйте, не переживайте подобный результат биохимического скрининга как правило считается хорошим, риски возможных акушерских осложнений и хромосомных аномалий низкие. Но лечащий врач может порекомендовать дообследование - НИПТ, тк результат по Трисомии 21 входит в так называемую серую зону , те в идеале мы ожидаем его увидеть более 1:2500, но данная указанная цифра в бланке обследования считается низким риском.
Добрый день. Получила результаты 1 скрининга (12 недель и 3 дня).
PAPP-A 7,470
ХГЧ - 55,1
Трисомия 21 - 1/100
Трисомия 13 и 18 1/50.
ТВП - 1,60
Копчико-теменной размер 59,0
Это норма? Не понимаю стоит ли переживать
Здравствуйте! 35 лет, ЭКО. ТВП 2,8, НК 1,5. По результатам скрининга выявлен высокий риск синдрома Дауна 1:74. Остальные риски так же высокие. В 10 недель самостоятельно сдала НИПТ расширенную панель. Риски по всем показателям минимальные 1:10000. Врач УЗД настаивает на том,...
Здравствуйте, НИПТ считается очень информативным методом, его точность высока и составляет до 95-98 процентов, особенно в отношении синдрома Дауна. Но при высоких рисках хромосомной патологии, 1:100 и менее рекомендуют проведение инвазивной диагностики, так как данный метод позволяет исключить хромосомные поломки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришел результат по крови 1 скрининга, Сказали, повышен ХГЧ из за этого скорее всего риск повысился, стали успокаивать, что это всего лишь цифры. Но тем не менее сказали сдать НИПТ. Если бы было всё хорошо не рекомендовали бы. Волнение на пределе, слышала, что генетики могут...
Добрый вечер! У Вас и рарр, и хгч в пределах нормы. Их норма 0,5-2,5 МоМ. Совершенно непонятно откуда они рассчитали пороговый риск по синдрому Дауна. Отдельно по биохимии не смотрят риски и у Вас необходимости в сдаче НИПТ нет совершенно